Феноксазим

Образование четвертичной соли у любого гетероциклического атома азота (или соответственно образование третичной соли по атому кислорода или серы) изменяет название феназина в феназоний, фен оксазина—в феноксазо-ний и фентиазина—в феназтионий. Суффикс оний употребляется здесь в более широком смысле, а не только для идентификации четвертичного атома азота. Он относится также к любым структурам, эквивалентным по степени окисления. Например, соединение А по своей структуре может быть признано только феназином. [c.507]

Если в этом чувствительном положении 2 находится аминогруппа, то, очевидно, наличие о-хиноидной резонансной структуры очень мало повлияет на устойчивость системы. Например, 3,4-бензо-2-феноксазим не может диазотироваться даже в концентрированной серной кислоте [288]. [c.564]

Оксонин (7-амино-2-феноксазим) (0-Х1) получается восстановлением динитросоединения с последующим окислением воздухом [281]. Соединение 0-Х1 [c.565]

Бриллиантовый крезиловый голубой (бриллиантовый голубой С, диэтил-крезиловый голубой, 2-диэтиламино-3-метил-7-феноксазим) (0-ХП). Согласно Холмсу [299], диметильный аналог соединения 0-ХП существует в двух формах, которые можно выделить я-хиноидное соединение (фиолетовая форма) [c.565]

Голубой Мелдолы (новый голубой Я, нафтоловый голубой Я, фениленовый голубой, индийский голубой, 7-(К-диметил)-3,4-бензо-7-феноксазим) (0-ХIV). При синтезе соединения 0-ХIV [c.566]

Голубой Мелдолы (новый голубой R, нафтоловый голубой R, ( ниленовый голубой, индийский голубой, 7-(К-диметил)-3,4-бензо-7-феноксазим) (О-ХIV). При синтезе соединения О-ХIV [c.566]

Хинонанилы как красители не имеют технического значения, ло служат ценными полупродуктами для получения других хи-нониминовых красителей оксазинов — производных феноксази-на (IV), тиазинов—производных тиодифениламина (V) и ази-яов — производных феназина (VI) [c.16]

Допускалось также существование другого катион-радикаль-ного механизма, включающего диспропорционирование катион-радикала на исходное соединение и дикатион, который далее подвергается реакции нуклеофильного замещения [339] схема 18 . В модельных экспериментах показано, что таким путем могут реагировать дикатионы фенотиазииия и феноксазо-ния [340]. С помощью методов ЭПР и ХДПЯ катион-радикалы зх-донорных гетероароматических соединений неоднократно фиксировались в реакционной смеси. [c.174]

Оксазиновые, тиазиновые и диазиновые красители являются производными соответствующих гетероциклических соединений феноксази-на, фентиазина и феназина (см. разделы 7.2—7.4). [c.164]

Оксазиновые красители являются производными феноксазина (I), образующего при окислении в кислой среде соль феноксазо-ния (П). Введением в последнюю ауксохромных группировок в пара-положения к атому азота гетероцикла получают оксазиновые красители (П1), которым можно также приписать парахиноидную структуру [c.162]

По химическому строению актиномицины относятся к хромопептидам, состоящим из общей для этих антибиотиков феноксази-новой хромофорной группировки и двух пентапептидов. Каждый полипептид содержит лактонный цикл, раскрытие которого приводит к потере биологической активности препарата. [c.247]

Например, в работе [31] проведено ЭПР-исследование продуктов превращения 3,6-тре№бутилпирокатехола на оксидах алюминия, цинка, кремния и титана. Авторы установили, что на поверхности этих оксидов происходит образование радиквг лов семихинона и феноксазила и металлокомплексов с семихиноновыми лигандами. В случае модифицирования оксида кремния примесями оксида титана поверхность такого смешанного оксвда проявляет более высокую реакционную способность при образовании комплексов с органическим субстратом. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология