Феноксазин производные

Для идентификации и определения структуры катионные красители, за исключением нескольких солей аминов типа хризои-дина, можно классифицировать следующим образом [5]. Красители с локализованным зарядом в боковой цепи включают 1) азокрасители, 2) производные антрахинона, 3) стирильные, хинофталоновые и др. Красители с делокализованным зарядом I) ди- и трифенилметаны, 2) 9-фенилксантены (фталеины), 3) акридины, 4) производные 9-фенилфеназиния, 5) феноксазины, [c.25]

Синтез аналогов и производных актиномицинов выявил специфические особенности химии феноксазина. Актиномицин Сг был [c.591]

В результате реакции образуется производное феноксазина [c.246]

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФЕНОКСАЗИНА И ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНТИАЗИНА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ЙОДИСТЫМ МЕТИЛОМ В ДИМЕТИЛФОРМАМИДЕ [c.51]

Реакционная способность феноксазина и производных фентиазина при взаимодействии с йодистым метилом в диметилформамиде. К о ш- [c.113]

Соединения, содержащие в шестичленном цикле различные гетероатомы, по спектральным свойствам мало отличаются от других рассмотренных в этой главе гетероциклических соединений. К их числу относятся производные фенотиазина и феноксазина [c.137]

Оксазиновые красители являются производными феноксазина [c.164]

Хотя по химическому строению красители этой группы являются производными феноксазина, исходный продукт для их получения — не феноксазин, а другие соединения. Например, для получения ряда красителей исходным веш,еством служит /г-нитрозодиметиланилин (I), который легко вступает в реакцию окислительной конденсации со многими оксисоединениями, например с фенолом, 2-нафтолом, галловой кислотой (П) и ее производными [c.225]

В связи с высокой нейролептической активностью производных фенотиазина много работ посвящено их молекулярным комплексам [101, 108, 109]. Фенотиазин — один из сильнейших гетероциклических л -доноров. Лишь немного уступает ему в этом отношении феноксазин и оба значительно превосходят па я-донорности феноксатиин [81]. Рентгеноструктурное исследование комплекса фенотиазина с ТНБ показало, что молекула ТНБ располагается над центральным кольцом молекулы фенотиазина и примерно параллельно ему [25]. [c.83]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

Для использования в квантовых генераторах предложена большая группа производных феноксазина, генерирующих в пределах 500—800 нм. Одним из простейших соединений этого ряда является 7-гидрокси-ЗЯ-феноксазинон-З [c.262]

O.K., содержаыще один оксазиновый цикл (производные феноксазина), напр, катионный бирюзовый 23 (ф-ла I R = С2Н5), получают нагреванием избытка гидрохлорида п-нитрозо-Ы,К-диэтиланилина с л<-(К,К-диэтиламино)фено-лом с образованием индамина (III), к-рый, не выделяя, подвергают циклизации до лейкосоединения (IV), окисляющегося избытком нитрозосоединения или специально вводимым окислителем до целевого красителя [c.342]

НИГРОЗИНЫ м мн. Производные феноксазина, конденсированного с азинами сложная смесь продуктов от красно-до сине-чёрного оттенков применяются в составе типографских красок, красок для лент пищущих мащин, сапожных кремов, для крашения кожи, шерсти, шёлка. [c.275]

Из большого числа гетероциклических соединений, при открытии и установлении структуры которых с успехом использовались спектры поглощения, можно указать на производные фурана (например, Колумбии [15]), дибепзфураны (нанример, дидимовая кислота [4]), пирролы (например, пирроловые пигменты [1]), хинолин и изохинолины (например, бензилизохинолиновые алкалоиды [155]), пурины [22], ниримидины [157], витамин Bjj [45], феноксазин (актиномицин) [48]. Данные но поглош,ению хромофоров некоторых из этих систем приведены в табл. 2.27. [c.134]

Изучались феноксазины 260) [659, 910] v СН можно использовать для определения ориентации заместителей [910]. Фенокса-ЗИН.0НЫ 261) исследовали Мюссо и Матье [632], которые приводят следующие характеристические полосы см ) 1660—1647 ср. (v = 0) 1626—1595 с. (v = N) 1590-1570 ср. 1530-1490 и 1488—1450 переменной интенсивности 1400—1350, 1345—1290, 1295—1255 переменной интенсивности 1250—1170 оч. с., одна или больше полос. Рассматривались многие другие производные фено-ксазинона [630, 186, 166], в том числе производные орцеина [631], актиномицина [144] и бензофеноксазиноны [167]. О восстановленном бензо-1,4-оксазине см. [495]. [c.551]

Методами бумажной хроматографии были разделены различные серусодержащие соединения алкилсульфаты, сульфоновые кислоты, сульфонамиды, соли сульфония, тиомочевина. Были разделены различные гетероциклы — пиррол, норфирин и его комплексные соединения, галленовые красители, производные пиразола, имидазола, гистамин, эрготионеин, индол, серотонин, пиридин, пиридинкарбоновые кислоты, феноксазин, пиразин и др. Бумажная хроматография нашла применение нри анализе органических соединений фосфора — фосфатидов, фосфолипидов и др. [c.204]

Красители с одним оксазиновым кольцом можно рассматривать как производные простейшего соединения этого типа — феноксазина [c.301]

Феназину обычно придается орто-хиноидное строение, его производным—орто-хиноидное или пара-хиноидное (см. ниже). Феноксазин и фентиазин образуют N-алкилпроизводные, а также оксо-ниевые и тиониевые соединения, которые могут и.меть как орто-хиноидное, так и пара-хиноидное строение. [c.628]

Наибольший интерес представляют морфолин, пиперазин, пиримидин, хиназо-лин и феноксазин. С давних пор известно о стабилизирующем действии, оказываемом производными морфолина на ПВХ и поливинилацетат [9], а также на гомо- и сополимерьг изобутилена [78], производными пиримидина — при свето-и термостабилизации различных хлорсодержащих полимеров ]2128], а iV,A" -3a-мещенные пиперазины по патентным данным эффективны в качестве термостабилизаторов поливинилацеталей [89, 1492]. Однако до последнего времени соединения этого класса в практическом отношении не имели с5Тцественного значения. [c.255]

Светостабилизаторами полиолефинов могут служить окрашенные органические пигменты на основе высококонденсированного феноксазина, такие, как трифенодиоксазины, изофеноксазоны, трифеноксатиазины, а также производные [c.255]

Если в орто-, орто -положения к атому азота, связывающему оба арильных радикала в индаминах, индоанилинах или индофенолах, вступают атомы кислорода, серы или азота, образуя гетероциклы, то получаются соответствующие производные феноксазина (I), фентиазина (П) и дигидрофеназина (П1) [c.161]

Оксазиновые красители являются производными феноксазина (I), образующего при окислении в кислой среде соль феноксазо-ния (П). Введением в последнюю ауксохромных группировок в пара-положения к атому азота гетероцикла получают оксазиновые красители (П1), которым можно также приписать парахиноидную структуру [c.162]

Красители этой группы являются производными фентиазина (I), аналогичного по строению феноксазину (см. стр. 162). Окисление фентиазина в кислой среде приводит к образованию окрашенных солей феназтиония (II) [c.164]

Хинониминовые красители, как и хиноны и хинонимины, обладают способностью присоединять различные реагенты в о-положение к центральному атому азота с превращением хиноидного ядра в бен-зоидное. При внутримолекулярном присоединении может образоваться гетероциклическое ядро. Например, иядофенол, образующийся при взаимодействии и-нитрозофенола и резорцина, в результате внутримолекулярной перегруппировки превращается в производное феноксазина. [c.75]

Оксазиновые, тиазиновые и диазиновые красители являются, соответственно, производными феноксазина, фентиазина и фенази-на (дибензпиразина). [c.75]

Первым оксазиновым красителем был нафтофеноксазин. Феноксазины были получены несколько позже и некоторые из них оказались ярче и прочнее, чем производные нафталина. Феноксазин (т. пл. 156°), родоначальное соединение красителей этого класса, может быть получен нагреванием о-аминофенола или его солянокислой соли с пирокатехином при 260°. Синие Капри (Бендер, 1890) (Ь С1 876), полученные из п-нитрозодиалкиланилинов и диалкил-амино-и-крезола, являются основными красителями, которые дают яркие синие оттенки умеренной прочности к стирке на ацетатном шелке они дают светопрочные окраски. Яркий крезиловый синий ВВ (С1 877), — аналогичный краситель, применявшийся раньше в ситцепечатании для получения вытравок по танниновой протраве и для крашения ацетилцеллюлозы, получается конденсацией 2-диэтил-амино-5-нитрозо-л-крезола с п-фепилендиамином [c.896]

При окислении о-аминофенола [75] образуется производное феноксазина, экстрагируемое хлороформом. Реакцию проводят в 1 М аммиачном буферном растворе (pH=9,3). Мешающее действие оказывают Со, Мп, V (они увеличивают оптическую плотность растворов при фотометрическом измерении концентрации индикаторного вещества), а также Ре" и Сг 1 (снижают оптическую плотность раствора). Скорость окисления о-аминофено- [c.80]

Оксазиновые красители являются производными феноксазина, образующего при окислении в кислой среде соль феноксазония [c.234]

К обратимым и устойчивым окислительно-восстановительным системам относятся азиновые красители, которые подразделяются на окса-, тиа- и феназиновые Указанные группы красителей — это окисленные формы различных производных феноксазина XVII, фенотиазина XVIII и гидрофеназина XIX [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология