Хлор фенил пиридазоны

Производные 1-фенил-4-амино-5-хлор-6-пиридазона в ряде случаев способны диазотироваться и сочетаться, т. е. обнаруживают известные ароматические свойства [306] [c.75]

Пирамин (1-фенил-4-амино-5-хлор-пиридазон-6) — 60%-ный смачивающийся порошок. Применяется для борьбы с сорняками на посевах сахарной, кормовой и столовой свеклы. Им опрыскивают посевы свеклы как до появления всходов, так и после. [c.104]

Химическое наименование феназона - 5-амино-2-фенил-4-хлор-пиридазон-3. [c.413]

Пирамин (1-фенил-4-амино-5-хлор-пиридазон-6). 60%-ный смачивающийся порошок. Избирательный системный гербицид. Применяется для уничтожения двудольных однолетних сорняков в посевах сахарной, кормовой и столовой свеклы. Хорошо подавляет редьку дикую, марь белую, горцы, звездчатку среднюю, ромашку непахучую. Гербицидное действие сильно зависит от влажности почвы. В районах достаточного увлажнения препарат вносят после посева до всходов свеклы, в засушливых условиях — до посева с мелкой заделкой культиватором или боронами. Можно использовать и по всходам свеклы и сорных растений. Наиболее эффективен при орошении. Рекомендуется применять в дозах 4—8 кг/га. Расход суспензии при тракторной обработке — 200—400 л/га. Сохраняет токсичность в почве в течение восьми—десяти недель, слабо в ней передвигаясь. Весной следующего года можно высевать любые культуры. Слаботоксичен для теплокровных. [c.17]

Фенил-4-амино-5-хлор-пиридазон-6 [c.136]

Реакции электрофильного замещения в пиридазонах проходят с трудом. 3-Пиридазон не изменяется при действии сильной нитрующей смеси, а на 6-ме-тил-З-пиридазон не оказывает влияния концентрированная азотная кислота, хотя горячая разбавленная кислота окисляет метильную группу [76[. Нитрование 6-метил-2-фенил-3-пиридазона приводит к образованию 2-(п-нитрофе-нил) пиридазона [120[. Можно предполагать, что реакция нитрования особенно осложняется вследствие солеобразования. Хлорирование 2-фенил-6-метил-3-пиридазона пятихлористым фосфором, как было уже упомянуто (стр. 99), дает 4-хлорпроизводное. С другой стороны, 6-метил-З-пиридазон превращается в 3,3-дихлор-6-метилдигидропиридазин, который при перегонке или при действии щелочи отщепляет хлористый водород и образует 3-хлор-б-метилпиридазин [68[. Попытки осуществить хлорирование 2,6-диметил-З-пиридазона пятихлористым фосфором оказались безуспешными и приводили главным образом к деметилированию [178[. В результате хлорирования того же соединения хлором при 100° получалась сложная смесь, из которой был выделен с хорошим выходом 2,6-диметил-5-хлор-3-пиридазон [178, 184]. Соответствующее [c.102]

Пирамин (ХС-119, феназон, хлоразон) 1-фенил-5-хлор- СССР, пиридазон-6 ФРГ Смачивающийся порошок 80 4 5 [c.264]

Фенил-З-метил-б-пиридазинон подвергается одновременно бромированию и окислению, образуя 1-(/г-бромфенил)-3-метил-б-пиридазон [121]. Известны и другие подобные реакции [63, б7 . При проведении реакции галогенирования в качестве растворителей применяют также хлороформ или уксусноэтиловый эфир бром может быть заменен хлором [73]. Поскольку вещество XIV может быть превращено действием пятихлористого фосфора в XIII, возможно, что вначале происходит дегидрирование, а затем уже хлорирование [120]. Добавление небольших количеств хлорокиси фосфора повышает выход хлорпроизводного в аналогичных реакциях [75[. [c.100]

Атом хлора в молекуле 4-хлор-6-метил-2-фенил-3-пиридазона относительно реакционноспособен и обменивается на амино-[75, 120] и на замещенную аминогруппу [75, 168], а также на этоксильную группу [4, 121]. Аналогично ведут себя другие 4-хлорпиридазоны [168]. Обмен атома хлора в 5-хлор-2,6-диме-тил-З-пиридазоне на аминогруппу происходит при несколько более высоких температурах [74], что, однако, не может служить указанием на меньшую реакционную способность атома галогена в положении 5 по сравнению с реакционной способностью атома галогена в положении 4. Имеются данные относительно обмена на алкоксильную и замещенную аминогруппы [184] замещение на нитрильную группу в присутствии солей закиси меди было проведено в жестких условиях 178]. Атом брома, находящийся в молекуле 4,5-дибром-2-фенил-3-пиридазона в положении 5, является более реакционноспособным и может быть заменен на алкоксильную и аминогруппы [173, 186]. Реакции этого соединения важны для доказательства структуры циклических гидразидов, полученных из ангидрида хлормалеиновой кислоты, и подробно изображены на схеме, приведенной на стр. 108. На этой схеме, как и на двух других, предшествующих ей (стр. 106 и 107), представлены некоторые реакции 6-хлор-2-фенил-3-пиридазонов. Изучен также 6-бром-2-фенил-3-пиридазон- [187]. [c.103]

Испытания ИПС на возможность возникновения погрешности второго рода — одновременного отождествления разных органических соединений с очень близкими ИК-спектрами — были проведены на ИК-спектрах урацила и его фтор-, хлор- и бромпроизводных, а также на ИК-спектрах 2-фенил-4,5-дихлор-З (2Н) -пиридазона и 2-фенил-4-хлор-5-бром-3 (2Н)-пиридазона. Визуально спектры урацилов весьма близки, особенно его хлор- и бромпроизводных (рис. 2) спектры пиридазонов также характеризуются большим сходством. Результаты испытаний показали, что в режиме идентификации по положению полос в спектре ИПС однозначно определяет урацил и его фторпроизводные. Для раздельного отождествления хлор- и бромпроизводных урацила, а также пиридазонов необходимо также использование интенсивностей полос. [c.159]

Феназон (пирамии, пиразон). Смачивающийся порошок кремового или буровато-желтого цвета с содержанием 80" действующего вещества — 1-фенил-4-а1%ишо-5-хлор-пиридазон-6. Малотоксичен для человека и теплокровных животных. [c.74]

Пирамин (феназон, хлоразон). Действующее вещество— 1-фенил-4-амино-5-хлор-пиридазон-6. Выпускается промышленностью в виде смачивающегося порошка, содержащего 60% действующего вещества. Препарат плохо растворяется в воде. Пирамин обладает слабой токсичностью для человека и теплокровных животных, но вызывает раздражение слизистых оболочек (ЛД50 для крыс — 3600 мг/ г). [c.58]

Пирамин (феназон, или хлоразон). Д. в. — 1-фенил-4-амино-5-хлор-пиридазон-6. Выпускают в виде 80%-ного смачивающегося порошка. Мало токсичен для теплокровных (ЛД50 для крыс 3600). Уничтожает многие виды однолетних двудольных сорняков в ранние фазы их развития (не старше 2—3 листьев). Является наиболее перспективным гербицидом на посевах свеклы (столовой, сахарной и кормовой). Применяют путем предпосевной, предвсходовой и послевсходовой обработки (3—4 кг на 1 га). При предпосевном и предвсходовом применении высокая эффективность отмечается только при высокой влажности почвы (около 20%). После всходов культурного растения опрыскивают при темпер.а-туре воздуха ниже 25°, чтобы избежать повреждения культуры. [c.110]

Действующее вещество — 1-фенил-5-хлор-пиридазон- СюН8С1Ы20. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология