Метил фенантролин

Для того чтобы выяснить, какое из пиридиновых колец, замещенное или незамещенное, в алкил-/г-фенантролинах преимущественно подвергается вос становлению, был прогидрирован в описанных выше условиях З-метил-п-фенан-тролин. Полученное при этом тетрагидропроизводное желтого цвета окисляли щелочным раствором перманганата. Выделенное при этом вещество белого [c.273]

В целом, на основании исследования ряда систем [включая метил ви-ологен, Ре(о-фенантролин)С1з, 1,1 -ферроцендиметанол и другие] были сделаны следующие качественные выводы [151-153] [c.48]

Для комплексов Ре(П) с 2,2 - дипиридилом или 1,10-фенантролином, наоборот, К2. Такое соотношение констант тоже связано с изменением электронной структуры комплексов комплекс РеЬ находится в высокоспиновом, а РеЦ — в низкоспиновом состоянии (при этом связи Ре - N укорачиваются и образуются я - связи между центральным атомом и лигандами). Комплексы РеЬг" и РеЦ резко различаются по спектрам поглоще-. ния первый практически бесцветен, а второй окрашен в ярко-красный цвет. Для комплексов Ре(П) с 2-метил-1,10-фенашролином подобная структурная перестройка невозможна из-за стерических затруднений, и здесь наблюдается обычный порядок изменения ступенчатых констант К > К > К . [c.149]

Кейс [15] синтезировал ряд ди- и триметил-о-фенантролинов с помощью реакции Скраупа исходя из соответствующего 8-амйнохинолина и глицерина, а-метилакролеиндиацетата или метилвинилкетона. Автор сообщает, что наилучшие выходы были получены при реакции с глицерином, средние — с а-метилакролеиндиацетатом и наименьшие — с метилвинилкетоном. Так, например, 1,10-диметил-о-фенантролин получался из 4,5-диметил-8-амино-хинолина и глицерина с выходом 24%. Однако синтез того же соединения из б-метил-8-аминохинолина и метилвинилкетона осуществить не удалось. [c.270]

Вступая в реакцию с одной молекулой иодистого метила, о-, м- и /г-фенан-тролины легко образуют моноиодметилаты i2HgN2- H3l [12, 27, 36]. Оба атома азота в о- и /г-фенантролинах равноценны и, следовательно, моноиодметилаты, несомненно, имеют строение I и II, однако у ж-фенантролина теоретически возможны две различные четвертичные соли III и IV. Экспериментально удалось получить лишь один иодметилат или сульфометилат [37]. Исходя из общих положений можно предположить, что он имеет строение III. Правильность этого вывода подтверждается исследованиями, результаты которых приведены на стр. 281. [c.274]

Из о- и л -фенантролинов не удается получить метилатов, в которых оба атома азота были бы четвертичными. быс-Четвертичные соли образует п-фенан-тролин, который, Например, при нагревании с большим избытком иодистого метила в спирте дает дииодметилат С12Н8М2-2(СНз1) [21]. Эту соль легче получить обработкой п-фенантролина диметилсульфатом с последующим превращением дисульфометилата в дииодметилат (V) [27]. [c.275]

Окисление метилатов фенантролина щелочным раствором феррицианида протекает так же, как окисление метилатов пиридина и хинолина (см. т. 1и т. 4). Так, например, иодметилат /г-фенантролина дает при этом 1-метил-1,2-дигидро-/г-фенантролинон-2 (XI), а дииодметилат аналогичным путем окисляется в 1,8-диметил-1,2,7,8-тетрагидро-/г-фенантролинди-он-2,7 (XII) [27]. Это соединение может быть получено также окислением иод- [c.276]

Хлор-й-фенантролин получен как из 2-окси-п-фенантролина, так и из 1-метил-п-фенантролона-2 [45]. Он идентичен хлор-п-фенантролину, выделенному из продуктов реакции N-окиси п-фенантролина с хлорокисью фосфора [45]. [c.281]

Смиту и Кэглу [28] удалось добиться выхода при нитровании о-фенантролина более 90%, проводя реакцию при 165° с концентрированной азотной кислотой (уд. вес 1,42) и 15—25%-ным олеумом. Из маточного раствора после стояния в течение 15 суток было выделено небольшое количество желтых пластинок, анализ и свойства которых почти с несомненностью доказывают, что это фенантролин-9,10-хинон. Согласно Рихтеру и Смиту [65], 9-метил- [c.282]

Сайкес [39] описал синтез /г-фенантролинкарбоновой-2 кислоты бромированием 2-метил-п-фенантролина с последующим гидролизом. Попытки получить эту кислоту реакцией Рейсерта оказались безуспешными. [c.283]

Альтернативный способ определения анионоактивных ПАВ заключается в осаждении анионных соединений в виде паратолуидиновых солей. Соль отделяют фильтрованием и оттитровывают раствором гидроксида натрия [16]. Следовые количества анионного ПАВ в воде определяются образованием соединения АП АВ с Метиленовым Синим, которое экстрагируют хлороформом и измеряют интенсивность окраски на длине волны 652 нм [17,18]. Другие индикаторы, используемые в таком виде анализа, представлены Розанилином, Лазурным А, Толуидиновым Голубым О, Метиловым Зеленым, а также образованием хелатов железом (II) с 1,10-фенантролином, 5-хлор-1,10-фепантралином и 5-метил-1,10-фенантратлином [19]. [c.126]

Хлор-2-метил-1,10-фена нтролин 2-Метил-1,10-фенантролин Pd (5%) на угле в метаноле, 3,3 бар 24 ч. Выход 57% [607] [c.812]

ПАН (2), тетра (2), бис - (циклогексанон) - окса-лил-дигидразон (3), 2,9-ди-метил-1,10-фенантролин (3), 8,8 -дихинолилдисульфид [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология