Спектр поглощ ния в ультрафиолетовом свете

Метод основан на способности ароматических аминокислот (триптофана, тирозина и в меньшей степени фенилаланина) поглощать ультрафиолетовый свет с максимумом при 280 нм. Измеряя величину оптической плотности при этой длине волны, находят количество белка в растворе. Поскольку белки отличаются по содержанию ароматических аминокислот, их поглощение в ультрафиолетовой области спектра может сильно различаться. Условно считают, что при концентрации усредненного белка в растворе, равной 1 мг/мл, величина оптической плотности при 280 нм-равна 1,0 (при толщине слоя жидкости в 1 см). [c.83]

I. Оптические отбеливатели. После нескольких циклов стирка — эксплуатация многие белые изделия желтеют или сереют. Для борьбы с этим явлением в состав стиральных средств обычно включают оптические отбеливатели. Действие оптических отбеливателей заключается в том, что они поглощают ультрафиолетовый свет (при 360 нм) и вновь испускают поглощенную энергию путем флуоресценции в синей части видимого спектра (при 430—440 нм). Возникающее при этом посинение изделия компенсирует пожелтение и делает изделие визуально более белым, причем, поскольку поглощение света происходит за пределами видимой области спектра, а излучение — внутри нее, то цвет изделия становится ярче. Из сказанного следует, что оптический отбеливатель должен поглощать преимущественно в ультрафиолетовой области [c.543]

Так, для получения ультрафиолетового спектра нужен кварцевый спектрограф (рис. 18), так как стекло поглощает ультрафиолетовый свет, а для того, чтобы увидеть спектр поглощения, нужно снять его на фотопленке (как известно, чувствительной к ультрафио-летовым лучам). [c.39]

Так, например, для получения ультрафиолетового спектра нужен кварцевый спектрограф (так как стекло поглощает ультрафиолетовый свет) (рис. 18), а для того, [c.44]

Кюветы. Исследуемое вещество растворяют в соответствующем растворе и помещают в оптически прозрачный сосуд для измерений— кювету. Обычно кюветодержатель имеет ячейки для четырех кювет. Если нет какого-нибудь известного стандартного вещества, для количественных измерений необходимо точно определить размеры кюветы. Для определения поглощения только исследуемого вещества используется кювета сравнения, идентичная кювете с образцом в нее наливают только растворитель. Перед проведением измерений кюветы сравнивают. Поскольку стекло поглощает ультрафиолетовый свет, для проведения измерений в этой области спектра используют кварцевые кюветы. Для работы с летучими или химически активными веществами кюветы закрывают пробками. [c.149]

Родамины интенсивно поглощают в видимой и менее интенсивно в ультрафиолетовой части спектра. Поэтому для возбуждения их флуоресценции можно применять как видимый, так и ультрафиолетовый свет. Эти соединения характеризуются молекулярным типом свечения, спектры поглощения и флуоресценции зеркально-симметричны. [c.93]

Эти закономерности наблюдаются, например, в водных растворах солей титана Единственный -электрон, например, в ионе (Т1(Н20)б]- переходит с е на 7 (поглощая свет), что и обусловливает фиолетовую окраску комплекса. Таким образом, цвет комплекса обусловлен величиной. энергии расщепления Д (см. рис. 65). Постепенное возрастание энергии расщепления соответствует изменению цветности комплекса от инфракрасной части спектра до ультрафиолетовой. [c.119]

Если электрон, поглощая квант света, переходит с е-уровня на 7, возникают полосы поглощения, называемые в ТКП d — -спектрами. Спектры переноса заряда в ММО интерпретируются как результат поглощения световой энергии, связанного с переносом электрона со СМО, локализованных у лигандов, на НМО или РМО комплексообразователя. Эти полосы обычно располагаются в ультрафиолетовой части спектра и характеризуются большой интенсивностью. Для 120 [c.120]

Ароматические углеводороды, в отличие от всех других встречающихся нефтяных углеводородов, обладают способностью поглощать лучистую энергию в ультрафиолетовой области спектра. Таким образом, ароматические углеводороды могут быть охарактеризованы по специфическому спектру поглощения в ультрафиолетовом свете (УФ-спектры). В инфракрасной области спектра (ИК-спектры) также имеется полоса поглощения, характерная для ароматического ядра и позволяющая надежно идентифицировать ароматические соединения. [c.76]

Простые спирты не поглощают в ультрафиолетовом свете, поэтому рассматриваются только их ИК- и ЯМР-спектры. [c.421]

Спектрофотометрический метод основан на свойстве витамина А поглощать часть света в ультрафиолетовой части спектра на длине волны 325—328 т х находится максимум этого поглощения (рис. 14). Сопоставляя величину экстинкции для испытуемого раствора с величиной экстинкции стандартного раствора (или пользуясь для этого заранее составленной абсорбционной кривой), рассчитывают обычным путем содержание витамина А в испытуемом растворе. [c.48]

Широко известна необычайная яркость дневных флуоресцентных красок, в несколько раз превосходящая яркость обычных красок. Поглощая ультрафиолетовые и коротковолновые видимые лучи солнечного света, органические люминофоры, входящие в состав дневных флуоресцентных красок, излучают в желтом, оранжевом и оранжевокрасном диапазонах спектра. Дневные флуоресцентные пигменты представляют собой твердые растворы органических люминофоров в смолах, иногда с добавками красителей. При получении эмалевых дневных флуоресцирующих красок используют алкидные, полиакриловые и некоторые другие смолы. Дневные флуоресцентные пигменты и краски применяют в тех случаях, когда необходимо усилить информа- [c.32]

Органические соединения, которые поглощают в ультрафиолетовой области спектра при длинах волн более 230 нм, можно обнаружить с помощью флуоресцентных индикаторов. Всю пластинку обрабатывают индикатором, и при облучении ультрафиолетовым светом флуоресцирует вся поверхность. Однако, так как некоторые соединения поглощают [c.563]

Бензоаты — соединения бесцветные. Для определения па колонке с силикагелем зон адсорбции отдельных бензолов пользуются способностью бензоатов поглощать в ультрафиолетовой части спектра, в области длин волн 400—250 мк [33 ]. Для усиления видимости силикагель окрашивают сильно люминесцирующим в ультрафиолетовом свете родамином 6-Ж. Для этого силикагель обрабатывают раствором родамина 6-Ж в метиловом спирте и затем высушивают при 100° С. Силикагель, окрашенный родамином, в ультрафиолетовом свете люминесцирует ярко-желтым светом, а в местах расположения зон бензоатов образуются темные полосы. [c.135]

Водные растворы обоих нитрилов не поглощают света длины волны больше 2300 А и вполне устойчивы при облучении светом X 3000 А или суммарным излучением ртутной лампы. Если раствор содержит нестабилизированную перекись водорода, то освещение при таких длинах волн вызывает полимеризацию нитрила, обнаруживающуюся по выпадению полимера. Начало полимеризации отмечается помутнением раствора, появляющимся лишь после того, как раствор освещался в течение некоторого времени. Этот индукционный период, повидимому, удлиняется при уменьшении интенсивности света или концентрации перекиси водорода, но более подробных измерений проведено не было. Суспензии полимера в воде обнаруживают зеленовато-желтую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Все полимеры, полученные таким образом, имели меньший молекулярный вес, чем полимеры, образующиеся под действием рентгеновских лучей из растворов мономеров той же концентрации. В инфракрасных спектрах поглощения полимеров фотохимического приготовления явно обнаруживалось присутствие групп СН,СН и ОН. Также заметно было, что отношение интенсивности полосы ОН к полосам СН или СН было больше в случае фотохимических полимеров, чем в случае радиационных полимеров, в соответствии с более короткими цепями при фотохимической полимеризации. Во всех опытах, проведенных до настоящего времени, начальная концентрация мономера превышала 0,1 М и не наблюдалось выделения кислорода. Во всех случаях наблюдалось однако небольшое, но вполне измеримое уменьшение концентрации перекиси водорода, и интересно отметить, что в трех опытах, в которых тщательно определялось изменение концентрации Н. Оа, частное от деления веса полимера на число разложившихся молекул перекиси имело тот же [c.128]

Еще в начале нашего века, когда из клеточных ядер выделили нуклеиновую кислоту (ее и назвали от слова нуклеус — ядро), обратили внимание на то, что она поглощает ультрафиолетовые лучи, не очень далекие от видимых. Впоследствии выяснилось, что за это поглощение ответственны азотистые основания — те самые ура-цил, цитозин, аденин, которые уже упоминались. А теперь допустим, что наш химик синтезирует как раз производные урацила. Берет он для начала сам урацил, растворяет точно отвешенные 1—2 миллиграмма в измеренном количестве воды и записывает УФ-спектр. Оказывается, что урацилу присуща сильная полоса поглощения, причем сильнее всего поглощается свет с длиной волны 256 нм (эта величина называется максимум поглощения). [c.151]

Действительно, если спектр поглощения видимого или ультрафиолетового света, состоящий из- одной широкой полосы, записать, заморозив раствор вещества жидким азотом или, наоборот, превратив это вещество в пар, то эта самая полоса может внезапно расщепиться на несколько более узких. Расстояния между ними, выраженные в единицах энергии, дают числа, близкие к расчетным для квантов колебательной энергии. Значит, молекула поглощает не только те кванты, которые просто возбуждают электрон — так делает атом — но и те кванты, которые заодно с этим раскачивают какую-нибудь связь или группу связей. Вследствие же наложения при обычных условиях полос, соответствующих всем этим переходам, и образуется одна широкая. Значит, никакого противоречия с квантовой теорией нет помимо основных электронных энергетических уровней у молекулы есть еще подуровни энергии, связанные с колебательными процессами. [c.168]

Различные связи характеризуются также определенными частотами в спектрах комбинационного рассеяния света и в инфракрасных спектрах некоторые связи поглощают свет в определенной ультрафиолетовой области, примыкающей к видимой части спектра [5, 10]. [c.67]

Опыт показывает, что ароматические углеводороды обладают способностью поглощать ультрафиолетовые лучи солнечного света, давая спектры с полосами поглощения, лежащими за пределами видимой части спектра. Такие вещества с физической точки зрения являются окрашенными веществами, хотя. и. производят на наш глаз впечатление бесцветных веществ. [c.19]

Обычно считают, что поглощение света в видимой и ультрафиолетовой частях спектра связано с вибрацией электронов. Вещество, поглощающее в ультрафиолетовой области, является, конечно, бесцветным. В молекуле этого вещества электроны связаны относительно жестко. Если структура молекул изменится таким образом, что жесткость этой связи несколько уменьшится, то частота поглощаемого света должна будет понизиться и в конце концов полоса поглощения вступит в видимую часть спектра. Вначале, конечно, будет поглощаться видимый свет, лежащий в фиолетовой области спектра, т. е. вещество, о котором идет речь, будет представляться глазу желтым. Если жесткость связи электронов будет продолжать уменьшаться, то полосы поглощения будут постепенно сдвигаться в область более низких частот, и мы скажем, что цвет становится более глубоким . Иными словами, цвет становится глубже в порядке желтый, оранжевый, красный, фиолетовый, синий, зеленый . [c.201]

Растворы нуклеиновых кислот бесцветны, они не имеют полос поглощения в видимой части спектра, однако в ультрафиолетовой области они имеют характерный максимум поглощения в области 2600 А. В этой же части спектра находится область 2800 А, ультрафиолетовый свет которой поглощается также белками (их циклическими аминокислотами— тирозином и триптофаном). Изучение поглощения в ультрафиолетовой части спектра проводится с помощью спектрофотометра или фотоэлектроколориметра ФЭК-Н, снабженного ультрафиолетовым осветителем. [c.72]

Сажа имеет высокую стойкость к кислотам, щелочам, свету, высоким и низким температурам практически полностью поглощает видимый свет, сильно поглощает в инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра. [c.306]

Он не только поглощает ультрафиолетовый свет (Амакс- = 326 ммк), но также поглощает и в видимой области спектра (400—700 ммк). По сравнению с приведенным выше октатетраеном (Ямаис- = 287 ммк) витамин А обладает одной дополнительной двойной связью, удлиняющей цепь, кроме того, в его молекуле есть шесть углеродных заместителей. [c.236]

Аналогичные явления наблюдаются при пропускании через растворы ультрафиолетовых и инфракрасных лучей с той лишь разницей, что эти виды лучистой энергии требуют другой аппаратуры для получения спектров, и поскольку они не воспринимаются глазом, нужны дополнительные приспособления для обнаружения ультрафиолетового или инфракрасного спектра поглощения. Так, для получения ультрафиолетового спектра нужен кварцевый спектрограф, так как стекло поглощает ультрафиолетовый свет, а для того, чтобы увидеть спектр поглощения, нужно сфотографировать его на фотопленку (как известно, чувствительную к ультрафиолетовым лучам). Для получения разных диапазонов инфракрасного света применяются призмы из солей (КВг, МаС1, СаРа, Ь1Р). [c.54]

Растворы катионов при прохождении через них ультрафиолетового света дают отчетливые полосы поглощения, подобно тому, как это наблюдается в видимой части спектра. Комплексы этих катионов с комплексоном поглощают ультрафиолетовый свет обычно при других длинах волн, чем свободные катионы. Это свойство было использовано — пока в незначительном числе случаев — для фотометрического титрования в ультрафиолетовом свете [35]. Из доступной литературы будут приведены только два примера, именно определение висмута и свинца методами Ундервуда и Уилхайта [36] и определение тория автоматическим титрованием, опубликованное Мальмштадтом и Горбандтом [37]. [c.404]

Изучение спектров поглощения (демонстрация). Спектрофотометр подготовляют перед занятием для работы в ультрафиолете согласно приложенной к нему инструкции. Демонстрируют способность растворов нуклеопротеида поглощать ультрафиолетовый свет в области 2600 А. В качестве пустого опыта (ЮО - -ное светопро-пускание) используют раствор, взятый для приготовления нуклеопротеида. [c.73]

Уменьшение интенсивности света в результате его поглощения растворами обычно выражают величиной оптической плотности, которую измеряют на фотоэлектроколориметрах, сиектрофометрах и других приборах (см. гл. 15). Спектрофотометры позволяют также получить спектры поглощения исследуемых растворов в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и установить, какие участки спектра поглощаются наиболее сильно, т. е. где расположены максимумы поглощения. Для многих растворов спектры поглощения являются очень специфичной качественной характеристикой, так как указывают на наличие и природу определенных атомных группировок. [c.391]

Если электрон, поглощая квант света, переходит с t2g уровня на eg, возникают полосы поглощения, называемые в ТКП й-й-спектрами. Поскольку электронная плотность несвязывающих гг и разрыхляющих МО в значительной мере сосредоточена вблизи комплексообразователя, описание происхождения этого вида поглощения в ММО и ТКП по сути дела однотипно. Спектры переноса заряда в ММО интерпретируются как результат поглощения световой энергии, связанной с переносом электрона со СМО, локализованных у лигандов, на НМО или РМО комплексообразователя. Эти полосы обычно располагаются в ультрафиолетовой части спектра и характеризуются большой интенсивностью. Энергия максимума полосы поглощения падает по мере роста окислительной активности комплексообразователя и восстановительной силы лигандов. Для комплексообразователей -подгрупп Периодической системы с ростом порядкового номера максимум полосы поглощения смещается в коротковолновую сторону. Это находится в соответствии с ростом устойчивости высших степеней окисления для -элементов Периодической системы сверху вниз. [c.172]

Окраска химических соединений или ионов служит одним из важнейших и характерных аналитических признаков присутствия того или иного химического элемента в данном соединении. Цвет раствора является дополнительным к цвету поглощаемых лучей. Фиолетовый раствор (МпО ) поглощает зеленовато-желтые лучи, синий (Со) — желтые, зеленый (Сг " ") — пурпурные, желтый ( rOJ") — синие, оранжевый (СгаО ") — зеленовато-синие. Вещества белого цвета, бесцветные в растворе (например, гидроокиси титана, алюминия), отражают в одинаковой степени или пропускают через раствор их солей все лучи в видимой области спектра однако они могут поглощать ультрафиолетовые лучи. Черные тела и темноокрашенные растворы практически полностью поглощают все видимые лучи. Серая окраска наблюдается, когда тело или раствор приблизительно одинаково, но не полностью, поглощает все лучи видимого света. [c.32]

Эти методы определяются способностью электронов валентной оболочки молекул поглощать кванты света, соответствующие ультрафиолетовой и видимой части электромагнитного спектра и переходить при этом в возбужденное состояние. Один из электронов, занимающий определенный энергетический уровень (молекулярную орбиталь) молекулы переходит на уровень более высокий. При этом молекула из основного (низшего) энергетического состояния о переходит в одно из возможных возбужденных энергетических состояний ( 1, 2 и т. д.). На рис. 4.3 приведена упрощенная схема возбуждения (а) и дезактиващш возбужденной молекулы (б), в которой не учтены колебательные и вращательные энергетические состояния молекулы. Поглотив квант света, молекула получает порщоо энергии (АЕ, = Ау, АЕ2 = ЛУг и т. д.). Ее валентная оболочка оказьшается поляризованной и неустойчивой, поэтому время жизни возбужденной молекулы невелико и составляет с или меньше. [c.106]

Электронные переходы полипептидных и нолинуклеотидных цепей и, тем самым, белков и нуклеиновых кислот расположены в ультрафиолетовой области спектра. Полосы поглощения пептидной связи —СО—NH— лежат в области 185—240 им, здесь же и в более коротковолновой области расположены полосы алифатических боковых цепей аминокислотных остатков. Ароматические остатки Трп, Фен, Тир имеют полосы поглощения в области 280 нм. Азотистые основания в нуклеиновых кислотах поглощают свет в области 260 нм. Таким образом, белки и нуклеиновые кислоты бесцветны, они не поглощают видимый свет. [c.140]

Человек и высшие животные воспринимают снет обычной интенсивности в области примерно от 400 до 760 нм. Ультрафиолетовый свет поглощается прозрачными тканями глаза. Инфракрасные лучи не воспринимаются сетчаткой. Если бы они воспринимались, то у теплокровных животных возникал бы сильный фон инфракрасной радиации, препятствующей рецепции информативных сигналов. Следонательно, пигмент илп пигменты фоторецепторных клеток должны поглощать свет в видимой области спектра, т. е. быть окрашенными. Поскольку речь идет о молекулах органических соединений, отсюда следует, что это должны быть молекулы с достаточно протяженной системой я-свяэей — при малом числе сопряженных связей поглощается лишь ультрафиолетовое излучение (с. 140). [c.470]

Таю1м образом, цвет является результатом избирательного поглощения определенных участков в непрерывном спектре белого света Цвет вещества, воспринимаемый нашим I лазом, называется дополнительным к поглощенному Например, дополнительными являются голубой и желтый, зеленый и пурпурный, красный н голубовато-зеленый цвета Если вещество поглощает ультрафиолетовое излучение (длина волны < 0,400 мкм), то оно кажется бесцветным По мере перехода максимума поглощения из ультрафиолетовой части спектра в видимую и далее, в сторону более длинных волн спектра, вещество приобретает дополнительный к поглощенному желто-зеленый, желтый, оранжевый, красный, пурпурный, голубой цвет Изменение цвета в такой последовательности называют углублением цвета, а изменение в обратной последовательности — повышением цвета Все сказанное выше наглядно иллюстрирует рис 53 [c.245]

Этот спектр колебания ядер можно найти 1) непосредственно из инфракрасного спектра поглощения, 2) путем расшифровки спектра поглощения видимой и главным образом ультрафиолетовой части (ср. гл. X, стр. 105), 3) экспериментально значительно более простым методом, пользуясь эффектом в рассеянном свете, предсказанным Смекалем (А. Smekal, 1923) и экспериментально найденным Раманом (1928). 1 Последний состоит (гл. IX, стр. 90) главным образом из классического излучения Релея с частотой, такой же, как и частота падающего света. Электроны большинства молекул, которые не поглощают падающий свет частоты Vq, производят лишь вынужденные колебания с той же частотой и снова отдают кванты энергии hvg в виде рассеянного света, так что их энергетическое состсяние Е остается в конце концов неизмененным. Только небольшая часть молекул, вследствие столкновения со световыми квантами возбуждающего света [c.117]

На предметное стекло (7,5X 2,5 см) с тонким слоем ЭКТЭОЛА-целлюлозы наносят на расстоянии 2,5 сл1 от малого ребра по 0,005 мл смеси и свидетелей (около 0,1 мкмоль). Пробы подсушивают и пластинку помещают в камеру — высокий бюкс, на дне которого находится вата, смоченная 0,01 и. H L Пластинка опускается в вату на ребро, вблизи которого нанесены исследуемые вещества (восходящая хроматография). По мере продвижения жидкости по пластинке происходит разделение смеси. Когда фронт жидкости достигнет верхнего края пластинки, ее вынимают и высушивают. Для обнаружения компонентов исследуемой смеси используют способность этих веществ поглощать свет в ультрафио-.летовой области спектра (Я = 260 нм). Для этого используют ультрахемископ, облучающий пластинку ультрафиолетовым светом. Вещества, поглощающие свет в этой области спектра, обнаруживаются в виде темных пятен. Этот метод позволяет быстро определять примеси АДФ, АМФ и других нуклеозидфосфатов или нуклеиновых оснований в препарате АТФ. [c.131]

ПОЯВЛЯЮТСЯ углеродные радикалы СН,Са, Сд и т. д., ранее не проявлявшиеся в спектре поглош,ения. Для таких систем, так же как и для водорода с кислородом (т. е. для смесей, не поглощаюш,их энергию фото импульса), требуются следы сенсибилизатора, который мог бы поглощать достаточно энергии, чтобы повысить температуру, а также обеспечить путем фотолиза образование свободных радикалов для инициирования цепей. Двуокись азота, например, диссоциирует под действием ультрафиолетового света с образованием атомов кислорода [c.564]

Способностью к свечению обладают тела во всех трех агрегатных состояниях. Для нас особое значение имеет фотолюминесценция минералов. Кристаллы, светящиеся продолжительное время, называются кристаллофоры или люминофоры. Люминесценция характеризуется спектром, выходом и длительностью. Спектр люминесценции кристаллов большей частью сплошной, специфичен для каждого минерала, он сдвинут по отношению к спектру поглощения в сторону длинных волн. Поглощая рентгеновские или ультрафиолетовые лучи, минерал дает видимое свечение преимущественно сине-зеленого цвета, часто очень продолжительное. Таким образом, минерал люминофор является своеобразным трансформатором и аккумулятором лучистой энергии. Выход излучения — отношение энергии излучения к энергии, затраченной на возбуждение свечения, — зависит от конституции минерала и может достигать 50—60%. В первом приближении энергетический выход люминесценции до известного предела растет пропорционально длине волны % возбуждающему излучению, а затем резко падает до нуля. Свечение в кристаллах возникает только при нарушениях структуры, что может произойти как в процессе роста, так и в дальнейшем. Примеси некоторых посторонних атомов в решетке минерала могут усиливать свечение (активаторы) или гасить его. Причем в одном случае атомы определенного химического элемента гасят свечение, а в другом те же атомы возбуждают его. Так, в сернистых соединениях цинка и кадмия примеси железа в количестве 10 % резко уменьшают яркость люминесценции, а в кальците атомы железа, наоборот, возбуждают свечение. Отбраковка исландского шпата для поляризаторов проводится в ультрафиолетовом свете, годными для изделий считаются индивиды кальцита, которые при этом не светятся. Иногда резко гаснет люминесцентное свечение в тонкокристаллических телах. [c.65]

Солнцезащитные кремы всегда содержат определенное вещество, которое поглощает ультрафиолетовые лучи. Воздействие света на кожу - покраснение, загар, припухлость и т. д. - вызывается как раз ультрафиолетовой частью спектра, невидимой для глаз. Если с помощью солнцезащитного крема ослабить облучение, кожа может дольше находиться на солнце и реакция не протекает столь бурно, загар покрывает кожу ровнее и мягче. Защитные вещества, поглощающие ультрафиолетовые лучи, называют светофильтрами. Существует большое количество светопоглощающих веществ, перечислить их просто невозможно. [c.156]

Из сказанного следует, что лампы накаливания, как источник ультрафиолетового излучения, весьма неэкономичны. К тому же стекло, из которого изготавливаются колбы ламп, поглощает заметную долю длинноволнового ультрафиолетового света и полностью срезает коротковолновый. Таким образом, несмотря на простоту и удобства в эксплуатации, лампы накаливания только тогда находят применение для возбуждения люминесценции, когда можно довольствоваться длинноволновым ультрафиолетовым светом (с фильтрами УФСЗ или УФС4) или коротковолновым видимым (нанример, с фильтром ФС1). Для возбуждения инфракрасной люминесценции, спектр возбуждения которой лежит в видимой области, ламны накаливания очень удобны [5]. [c.97]

Если азид серебра нагревают примерно до 180°, причем время нагрева должно быть достаточным, чтобы глубина разложения составила около 0,1%, а затем медленно охлаждают (0,2 град- мин ) до комнатной температуры, то спектр показывает присутствие истинных коллоидных центров, в то время как в быстроохлаж-денных кристаллах преобладают небольшие вкрапления серебра, которые поглощают свет около 4200 А. Они могут быть разрушены путем оптического высвечивания облучением при комнатной температуре видимым или красным светом или же нагреванием при 135° в течение 8 час. Опять же если образцы, облученные ультрафиолетовым светом и имеющие в спектре заметную полосу поглощения нри 4200 А, освещать видимым или красным светом или же нагревать несколько часов при 135°, то поглощение при 4200 А уменьшается, а пик у 4960 А растет и становится более острым. [c.179]

В качестве источника ультрафиолетового света, как правило, применяются аргоно-ртутно-кварцевая лампа ПРК-2Спектро -графические исследования показали, что спирт и эфир в области спектра 275—300 ммк не поглощают излучения с указанной выше длиной волны. Растворитель при этом не должен взаимодействовать с эргостерином. В практике применяют не только спиртовые растворы например, в Чехословакии применяют эфирные растворы, в другихстранах —растворы изопропилового спирта. Независимо от того, какой растворитель выбран, необходимо вести облучение в возможно более тонком слое. На основании опытных данных для вычисления коэффициента абсорбции Е 1%/1 см) для 1%-ного раствора эргостерина пользуются выражением [c.691]

Германийфосфатные стекла прозрачны для инфракрасной части спектра [41], в то время как борфосфатные стекла поглощают инфракрасные лучи, но пропускают видимый и ультрафиолетовый свет [40]. [c.55]

Еще В начале XIX столетия Гротгус, а несколько позже Дрэпер сформулировали основное условие фотохимической реакции химической активностью обладает только свет, поглощаемый веществом. Гротгус установил также, что эффективным действием обладают только св етовые лучи, цвет которых является дополнительным к окраске вещества, поглощающего свет. Простейшие диазосоединения поглощают ультрафиолетовые лучи в области 2200—3300 А, практически отсутствующие в спектре, излучаемом обычными источниками света, и относительно мало чувствительны к свету. Введение в молекулу диазосоединения [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология