Хромон альдегиды

Строение хромон-8-альдегидов доказано их восстановлением в 8-метил-хромоны, идентичные соответствующим хромонам, синтезированным из 2-метилрезорцина. [c.60]

Для получения соединений 5 использовалось кратковременное нагревание эквимолярных количеств эфира 1, альдегида 2 и гетероциклического амина 3 в уксусной кислоте. Выходы продуктов конденсации 30-60%. Этот метод является довольно удобным и общим для получения конденсированных производных хромона 5. [c.54]

Заслуживают внимания две важные реакции. Первая из них — конденсация 2-алкилхромонов с альдегидами [74]. Реакция происходит по а-углеродному атому алкильной группы, причем алкильные группы в положении 3 хромона не вступают в реакцию (схема 52). Вторая реакция — селективное отщепление ацильного заместителя в положении 3 хромона при гидролизе в строго контролируемых условиях (схема 53) [75]. [c.98]

Характер изменения 1/2 в ряду аминоантрахинонов аналогичен смещению максимума спектров поглощения этих соединений в видимой области [53]. Авторы считают это доказательством одинаковой зависимости этих характеристик от степени поляризации карбонильных групп в молекулах аминоантрахинонов. Было сделано сопоставление полярографической активности хромон-З-альдегидов с их протоноакцепторной способностью [54], которая оценивалась по смещению частоты валентных колебаний ОН-группы фенола при образовании Н-связи с кислородом альдегидной группы (Avoн). При этом линейная зависимость описывалась следующим уравнением [c.55]

Кумарин [а-хромон, 2Я-хроменон-2) встречается в растениях, например в душистом ясменнике и в лаванде. Его получают конденсацией салицилового альдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (Перкин, 1868 г.) [c.581]

Метильные группы в положении 2 хромонов способны принимать участие в реакциях конденсации с альдегидами. Такие реакции нехарактерны для метильной группы в положении С(3), поскольку в этом случае невозможно депротонирование с образованием сопряженных енолятов [61]. [c.235]

Сульфид бора реагирует с неенолизуемыми альдегидами, давая тримерные тиоальдегиды схема (9) [15]. Реакции с простыми кетонами, по-видимому, не дают тиокетоны [15], но хромоны превращаются в тиохромоны в мягких условиях [22а]. [c.533]

Окисление производят в окислительной колонне (реакторе) 1 (рис. 86) из хромони-кельмолибденовой стали высотой 12 ж и диаметром 1 м. В нижнюю часть колонны непрерывно поступает раствор альдегида и катализатора в уксусной кислоте кислород под давлением 4-105 вводят в колонну через несколько труб, и он равномерно распределяется в виде мельчайших пузырьков. Для охлаждения и поддержания оптимальной температуры (65—70 °С) служат змеевики. Из верхней части колонны уксусную кислоту отводят на ректификацию и туда же вводят азот для разбавления выходящего из колонны газа, содержащего пары уксусного [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология