Меркаптопурин окисление

Траубе применил открытый им метод для получения гипоксантина [71] и 3-метилгипоксантина [72]. Замена мочевины в синтезе ксантина по Траубе тиомочевиной привела к получению 6-окси-2-меркаптопурина (XXI), окислением которого азотной кислотой был получен гипоксантин. Последующие исследования [73] показали, что гипоксантин, получаемый этим способом, часто содержит примесь ксантина. [c.163]

Этим способом 2,8-диокси-6-меркаптопурин превращен в 6-хлор-2,8-диоксипурин (VIII) [60], который оказался эффективным ингибитором окисления мочевой кислоты уриказой [65]. Показано [65], что это соединение является [c.239]

Окисление меркаптопуринов. Лонг [68] первым осуществил окисление серусодержащих соединений пурина при обработке некоторых производных 8-алкилмеркаптокофеина 30%-ной перекисью водорода в присутствии ледяной уксусной кислоты и небольших количеств уксусного ангидрида он получил соот- [c.268]

При окислении 6-меркаптопурина хлором в присутствии метанола, фтористого калия и фтористоводородной кислоты с хорошим выходом получен пурин-6-сульфофторид (XXV) [74]. По-видимому, промежуточным продуктом в этой реакции является пурин-6-сульфонилхлорид. Сульфофторид (XXV) достаточно устойчив и может быть без разложения перекристаллизован из спирта. [c.269]

Окислением 6-меркаптопурина не удалось получить N-окиси из-за того, что происходило окисление серы [111]. N-Окись этого соединения синтезирована обработкой 7-аминотиазоло[5,4-й]пиримидина смесью перекиси водорода и уксусной кислоты и последующей перегруппировкой образующейся N-окиси едким натром [111]. Хотя положение атома кислорода не установлено, но по аналогии с аденином в 7-аминотиазоло[5,4-й]пиримидине, по всей вероятности, окисляется атом азота в положении 6, что приводит к образованию [c.277]

Хотя в настоящее время известно мало производных пурина, содержащих остатки сульфоновой и сульфиновой кислот, получение этих соединений может быть осуществлено без большого труда путем окисления легко доступных меркаптопуринов. Исследование этих производных должно привлечь внимание химиков, так как сульфогруппа, например, значительно повышает растворимость относительно труднорастворимых в воде биологически важных пуриновых производных. [c.229]

Меркаптопурин и 6-тиогуанозин чувствительны к фотодинамическому действию метиленового синего, однако их окисление, по-ви-димому, не сопровождается полной деградацией пуринового ядра, как можно судить по данным УФ-спектров Полную устойчи- [c.684]

Каталитическое действие комплекса меди с диэтил-дитиокарбаминатом на реакцию окисления азида иодом использовано для экстракционно-кинетического определения 0,06 мкг Сц2+ [15]. Комплекс меди с 8-меркаптопу-рином значительно менее активно индуцирует иод-азид-ную реакцию, чем несвязанный 8-меркаптопурин [5]. На этом основан метод определения 0,03—12 мкг Си +. Определению мешают Н , Р , Ве, РЬ, Ре (1—10 мкг). [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология