Этил метилхинолин, окисление

Обобщения Миллера, сделанные на основании данных, приведенных в табл. 3, сводятся к следующему 1) чувствительность алкильных боковых цепей, связанных с хинолиновым циклом, по отношению к окислению хромовым ангидридом зависит от положения боковой цепи 2) устойчивость таких боковых цепей к окислению возрастает в случае наличия карбоксильной группы в другом кольце 3) способность к окислению боковых цепей, связанных с пиридиновым кольцом, зависит от длины боковой цепи—чем короче цепь, тем она устойчивее к окислению 2-этил-3,6-диметилхинолин является исключением из этого правила 4) чувствительность к окислению метильных групп в пиридиновом кольце возрастает при переходе от 2-метилхинолина к 4-метилхинолину. [c.85]

Окислением этих азотистых соединений Мэбери получил тетракар-боксилпиридиновую и тетрака,рбоксилметилп1фидиновую кислоты. Окислением азотной кислотой и перегонкой кальциевых солей образующихся кислот можно получить р-метилхинолин. [c.162]

Хиколин-6-карбоновая кислота. Эта кислота образуется с малым выходом по реакции Скраупа из л-аминобензойной кислоты [703]. Она также может быть получена при окислении б-метилхинолина окисью хрома [713] или, лучше, окислением двуокисью селена б-метилхинолина в хинолин-6-альдегид с последующим окислением альдегида [635]. [c.161]

Исключительный интерес представляют работы акад. В. М. Родионова с сотрудниками по окислению двуокисью селена боковых метильных групп ароматических и гетероциклических соединений до альдегидной группы. Им было показано, вопреки установившемуся мнению о невозможности подобного окисления, что оно хорошо идет при высоких температурах и является одним из общих методов синтеза ароматических альдегидов. В качестве побочных продуктов образуются небольшие количества соответствующей кислоты. По этому методу были окис-чены толуол, ксилолы, мезитилен, р-метил-нафталин [64]. Особенно большой интерес представляет окисление метил-хинолинов с метильными группами в бензольном кольце. Реакция эта идет с прекрасными выходами и дает возможность получить ранее неизвестные 5- и 7- хинолинальдегиды [65]. В качестве примера приводим окисление 7-метилхинолина. [c.611]

Хинальдин и лепидин (а- и у-метилхинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карбоновые одноосновные кислоты а-хинолинкар-боновая, или хинальдиновая, кислота (темп, плавл. 156°) и у-хино-линкарбоновая, или цинхониновая, кислота (темп, плавл. 254 ) [c.616]

Производное хинолина, синтезированное из анилина и имеющее состав J5HJзN, было для установления его строения подвергнуто окислению в умеренных условиях. При этом была получена монокарбоновая кислота состава дH902N, которая при нагревании с натронной известью претерпела превращение в р-метилхинолин. Какие выводы о строении хинолинового производного можно сделать на основании указанных наблюдений (о положении и характере замещения) Как представить себе образование й-метилхино-лина [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология