Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенилпропан

    И. П. Лосев, О. В. Смирнова и Т. А. Пфейфер [5] из продуктов взаимодействия хлористого аллила с бензолом и хлористым алюминием выделили аллилбензол, изомерные диаллилбензолы, а также хлорпропилбензол, гидринден, 1,2-дифенилпропан и 9-метил-9,10-дигидроантрацен. Они предлагают следующую схему реакции  [c.651]

    Дифенилэтан > 2,2-Дифенилпропан 1,2-Дифенилэтан 2,6 1,4 1,0 [c.216]

    Наиболее распространенные эпоксидные полимеры получаются путем поликонденсации эпихлоргидрина глицерина с 4,4 -диокси-дифенилпропаном (дианом) в щелочной среде. Вначале происходит взаимодействие эпихлоргидрина по эпоксигруппе с дианом с образованием вторичной спиртовой группы, находящейся в а-положе-нии к атому хлора  [c.419]


    Это доказывается. составом продуктов термической деструкции полистирола, содержащих наряду с толуолом 1,3-дифенилпропан (I), [c.306]

    Как показано в работе [198], индан при контакте с галогенидами алюминия при 20—100°С и времени контакта 8—12 ч с высоким выходом превращается в маслообразные олигомеры. Бензол при алкилировании инданом дает 1,3-дифенилпропан  [c.166]

    При взаимодействии н-пропилбензола с комплексом А1С1з- тр 7 -бутилхлорид при О °С образуются дифенилпропаны с выходом 76% и соотношении 1,2- и 1,1-дифенилпропанов, равном 2. [c.216]

    Диокси-3, 3"-диметил-2,2-дифенилпропан [c.81]

    Ниже приведен подробнейший анализ реакции 1,3-дифенилпропан-1,3-ди-она с ацетофеноном. Такое взаимодействие включает большое число стадий, но каждая из них чрезвычайно проста, если ее рассматривать отдельно. [c.86]

    Результаты опытов свидетельствуют, что в стандартных условиях скорость обмена дифенилалканов убывает в ряду Днфенилметан 1,1-Дифенилпропан > 1,2-Дифенилпропан > [c.216]

    Увеличение длины цепочки между бензольными кольцами до Сз (1,3-дифенилпропан) сопряжено с усложнением длинноволновой части спектра (появляется много новых полос различной четкости выражения), тогда как характер коротковолновых полос меняется мало. Дальнейшее увеличение числа атомов С в алифатическом мостике (до дифенилнентана включительно) сравнительно мало сказывается на спектре. Характеристические для индивидуальных углеводородов ряда дифенила длинноволновые полосы отчетливо проявляются при низких температурах. Введение атома кислорода [c.486]

    Осуществлены химические реакции адпуктов с такими мономерами, как этиленгликоль, глицерин, даатиленгликоль и дифенилпропан с получением поликонденсационных смол. Некоторые свойства полу- [c.55]

    Основания также катализируют эту реакцию, и тогда она представляет собой нуклеофильное присоединение и происходит по карбанионному механизму [338]. Наиболее часто используют карбанионы, стабилизированные одной или более сс-ариль-ными группами. Например, толуол присоединяется к стиролу в присутствии натрия, давая 1,3-дифенилпропан [339]  [c.197]

    Бис-(3,5-дихлор-4-оксифенил)-пропан 3, 3",5, 5"--Тетрахлор-4, 4"-диокси-2,2-дифенилпропан (СИз)2С (С12СвН.20Н)2 [c.465]

    Синтез тетраамида дифенилпропан-3,3, 4,4 -тетракарбо-новой кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 500 мл (4,92 М) хлорбензола и смесь [c.177]

    Интересные результаты получены при взаимодействии 2,3-дигидродиазе-пинов с 2-диазо-1,3-дифенилпропан-1,3-дионом 33. Реакция затрагивает как вторичную аминогруппу, так и азометиновую связь, что приводит к образованию соединений 34 и 35 [63]  [c.156]


    Катехины являются производными бензопирана, в которых углеродным скелетом служит дифенилпропан. Новейшие исследования флаво-нов, антоцианов и катехинов, как например исследование природы углеродного остова в молекуле катехииа очень поучительны лля правильного поннмания хи.мических методов исследования соединений ароматического ряда. Так, Ниренштейн указывает, что им найдено в кате- [c.216]


Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилпропан: [c.225]    [c.216]    [c.881]    [c.327]    [c.156]    [c.156]    [c.217]    [c.419]    [c.488]    [c.170]    [c.239]    [c.178]    [c.42]    [c.42]    [c.70]    [c.70]    [c.465]    [c.4]    [c.130]    [c.186]    [c.244]    [c.244]    [c.500]    [c.500]    [c.500]    [c.500]    [c.500]    [c.248]    [c.182]    [c.321]    [c.53]   
Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.370 ]

Фенолы (1974) -- [ c.124 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте