Производные бензопирана

Синтетические лекарственные вещества пиранового ряда, используемые в современной медицине, представлены в основном производными бензопирана. [c.112]

Наиболее важный и ценный продукт термической деструкции лигнина - отстойная (осадочная) смола, образующаяся при пиролизе древесины, - обязана своим происхождением именно лигнину. Основную часть этой смолы (более 50%) составляют низкомолекулярные фенолы, такие как фенол, крезолы, пирокатехин и его моно- и диметиловый эфиры, а также фенольные соединения, имеющие в и<ард-положении к фенольному гидроксилу алкильные заместители (от С1 до Сз) и др. В составе осадочной смолы кроме фенолов обнаружены ароматические углеводороды бензол и его гомологи, стирол, конденсированные углеводороды ряда нафталина, антрацена, фенантрена (и их производные), бензопирены. Найдены также ароматические альдегиды (ванилин и др.) и кислоты. [c.457]

Токоферолы, витамин Е (антистерильный витамин) — вещество, необходимое для нормального процесса размножения (фактор размножения). Химическая природа витамина Е выяснена в 1936—1938 гг. Он выделен из масла зародышей пшеницы и получил название токоферол . Из масел выделены три производных бензопирана, которые оказались витамерами витамина Е и названы а-, р- и у-токоферолами. В 1938 г. а-токоферол был синтезирован. В последнее время выделены еще четыре токофе- [c.163]

При кипячении 3,4-бензопирена с избытком уксуснокислой ртути в уксусной кислоте получено димеркурированное производное [175]. [c.66]

Катехины являются производными бензопирана, в которых углеродным скелетом служит дифенилпропан. Новейшие исследования флаво-нов, антоцианов и катехинов, как например исследование природы углеродного остова в молекуле катехииа очень поучительны лля правильного поннмания хи.мических методов исследования соединений ароматического ряда. Так, Ниренштейн указывает, что им найдено в кате- [c.216]

Кроме рассмотренных химических модификаций, халконы легко дают продукты внутримолекулярной реакции Михаэля — производные бензопирана, получившие название флавоноидов. В связи с большой распространенностью в природе и важностью для растений им будут далее посвящены специальные разделы. [c.320]

Гидрированные производные бензопирана. Катехины. Дигидробензопиран, или хроман, и 2-фенилдигидробензопиран, или флаван (см. стр. 693), а также соответствующие кетоны, называемые хроманонами и флаванонами соответственно, были получены синтетическим путем различными способами. Здесь мы опишем лишь катехины — класс оксипроизводных флавана, широко распространенных в растениях. Исследование катехинов, начатое Костанецким (1907 г.), привело к их синтезу (Фрейденберг, 1925 г.). [c.700]

Сульфирование производных бензопирана. Перкин [862] показал, что 2-кето6ензопиран (кумарин) и 3-метилкумарин дают при действии олеума при 100° моносульфокислоту, а при 160° из первого из этих соединений получается дисульфокислота. Позже было показано, что в моносульфокислоте сульфогруппа занимает поло-. жение 6, а в дисульфокислоте — 3 и 6 [863]. 6-Питрокумарин сульфируется также в положение 3. 4-Метил-, 4,7-диметил-, [c.131]

Витамин Е (токоферол). Первые сведения о существовании витамина, регулирующего процесс размножения, появились в 1922 г. Однако только в 1936 г. из масла пшеничных зародышей и хлопкового масла были выделены три производных бензопирана, которые оказались витамерами витамина Е а-, Р-и у-токоферолами (от греч. токос—потомство, феро—несу). В 1938 г. а-токоферол был синтезирован [c.156]

БЕНЗОПИРАНЫ (хромены), производные бензо-а-нирана (а-хромена ф-ла I) или бензо- у-пирана (-у-хромена ф-ла II). [c.72]

Все токоферолы (их четыре а-, Р-, у-, 5-) имеют структуру бензопирана в соединении с изопреноидной цепью. Но так как гидрированный пирановый цикл токоферолов также является частью изопреноидной системы молекулы, с учетом кислородных функций бензольного кольца можно более точно определить их химическое строение как дитерпеноидное производное гидрохинона. Витамеры Е различаются между собой количеством и расположением метильных заместителей в гид-рохиноновом фрагменте. [c.272]

БЕНЗОПИРАНЫ (хромены). Существуют только в виде производных двух изомеров-бензо-а-пираиа (2Я-хромена, ф-ла I) и бензо-у-пирана (4Н-хромена, II). Важнейшие производные бензопирилия соли, кумарин (III) и бензо-у-пирои (хромон, IV). [c.271]

Др. наиб, важные производные П.-пироны и родственные им соединения. См. также Бензопираны, Дибензопираны, Кумарин, Флавоны. [c.524]

Однако нуклеофилы легко присоединяются к этой системе. Наиример, реагенты Гриньяра присоединяются в положения 2 и 4, давая смесь производных 2Н- и 4Я-1-бензопирана [48]. Присоединение гидроксид-иона в положение 2 дает 2Я- -бензопиранол-1 (58), который находится в равновесии с ациклическим изомером (59) (схема 38). При добавлении сильной кислоты бензопирилиевая соль регенерируется. Однако длительная обработка щелочью приводит к гидролитическому расщеплению а,р-непредельного альдегида. [c.31]

По своей химической структуре витамины многообразны. Они являются производными ненасыщенных у-лактонов, -аминокислот, амидов кислот, циклогексана, нафтохинона, имидазола, пиролла, бензопирана, пиридина, пиримидина, тиазола, изоаллоксазина и других циклических систем. [c.8]

Так как и кумарон и кумариловая кислота образуются из кумарина (по приведенной выше схеме реакции), то Перкин предложил для этих соединений названия, указывающие на их связь с кумарином. Это был исключительно неудачный выбор, который привел к путанице, ибо сходные наименования были применены для производных бензофурана и бензопирана. Название кумарон принято в периодической литературе. [c.5]

Полиоксифлавоны являются производными 2-фенил-1,4-бензопиро-зона. Они часто встречаются в природе в составе растительных пигментов. К соединениям этой группы относятся флавонол, 3-оксифлавон, мо-рин, кверцетин. Их применяют для определения 2г, Н , 8п, ТЬ, А1 в сильнокислых растворах и Ве в щелочных. [c.306]

Мелилотовая кислота находится в цветах желтого донника. О кумарине и его производных см. также главу Бензопираны . [c.181]

Внутримолекулярные реакции ацилирования арилзамещенных кислот жирного ряда были широко изучены Физером. Эти исследования охватили производные бензола, аценафтена, дифенила, фенантрена, пирена, ретена, нафталина и бензантрацена. Таким путем были получены тетралон, гидрипдон, гидрированные кетоны ряда 1,2-бензантрацена, пирена, бензопирена и трифенилена [97, 153, 154]. Методика проведения реакций была аналогична описанной выше. Фтористый водород вводили в реакцию в 7—30-кратных весовых количествах по отношению к конденсируемой кислоте. Реакция продолжалась 1—26 час. выходы обычно превы- [c.84]

Сульфоуксусная кислота в растворе уксусного ангидрида является эффективным конденсирующим агентом [363] при приготовлении пирилиевых солей и других сложных продуктов из метиларилкетонов. Аналогично этому, при получении бензопиро-нов и пиранонов смесь хлористого ацетила с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 2,5 весовых частей на 100 весовых частей хлористого ацетила, превосходит другие катализаторы [364]. В этом случае активным катализатором является, вероятно, также сульфоуксусная кислота или ее производное. [c.165]

Позже было показано, что эти реакции являются двухквантовыми, причем второй квант света поглощается молекулой в триплетном состоянии [17, 18, 103]. Фотоионизация в стеклообразной борной кислоте даже при комнатной температуре легко может быть обнаружена по спектру поглощения катион-радикала. Таким образом, было установлено образование катион-радикалов нафталина, антрацена, фенантрена, тетрацена, хризена, пирена, трифенилена, перилена, дифенила и некоторых производных дифенила [103]. Опыты с двумя источниками возбуждения показали, что энергия ионизации в борной кислоте на 2,4 эв меньше, чем в вакууме [103, 104]. При увеличении энергии кванта происходит переход от двухквантового механизма ионизации к одноквантовому. Например, в случае 3,4-бензопирена одноквантовая ионизация наступает при энергии кванта - 4,9 эв [105]. [c.86]

Гипофункция печени приводит к нарушению стеролового обмена в организме и к образованию так называемых печеночных камней, состоящих в основном из холестерола и некоторых его производных. Холестерол в обильном количестве выделяется жиропотовыми железами некоторых животных, образуя жиропот овечьей шерсти, известный под названием ланолина. Известно, что нарз ение холестеролового обмена может привести к образованию полимеров, например 1,2-бензопирена, скопляющегося в изобилии там, где имеется гиперфункция эпителиальной или другой ткани, которая вследствие нарушения в них процессов окисления приводит к образованию злокачественных новообразований . Однако организм располагает каким-то аппаратом, дегидрирующим полицикли-ческие ядра и превращающим их в фолликулин и другие вещества (гормоны и гормоноподобные образования). [c.212]

Среди производных адамантана обнаружено вещество, обладающее свойствами полного селективного агониста Д, дофаминовых рецепторов-А-77636 ([1 R,3S] 3-(1 -адамантил)-1 -аминометил-3,4-дигидро-5,6-дигидрокси-1Н-2-бензопирана гидрохлорид). [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология