Сульфоксидов дегидратация

Оксатиан получают дегидратацией 2,2 -дигидроксидиэтил-сульфида или взаимодействием 2,2 -дигалогендиэтилового эфира с сульфидом калия. Он представляет собой жидкость и может быть подобно 1,4-диоксану использован как растворитель в реакции Гриньяра. По химическим свойствам он сходен с диалкилсуль-фидами образует комплексы с солями тяжелых металлов и аддукты с бромом, иодом и алкилподидами. Его аддукты с триоксидом серы рекомендованы как сульфирующие и сульфатирующие агенты. Он легко окисляется до сульфоксида и сульфона, причем последний является хорошим растворителем в смеси с другими органическими растворителями. [c.561]

Дегидратация сульфоксидов. Прн нагревании 2-окнсн 1,3-ди-гидробензо-[< ]-тнофена с нейтральной А. о. первой степени активности (Woelm) при 120—130° и давлении 25 мм. рт. ст. в аппарате для возгонки на охлаждаемом пальце конденсируется почти чистый беиз-[с]-тиофен (2), образующийся с выходом 94%. Нафто-[1,2-с]-тпофен (4) был получен из 2-окиси 1,3-дигндро-нафто-[1, 2-с]-тнофена (3) с выходом 47 % [1]. [c.15]

Гидролизом р-р -дихлор-диэтил-сульфоксида и р-р -дихлор-диэтил-сульфона щелочью в водном растворе удается получить соответственно сульфоксид (темп. пл. 25°) и сульфон (темп. пл. 129°) 1,4-тиоксана(ХХШ) 1- Дихлор - и диокси - диэтилсульфид в подобных же условиях не дают циклических соединений сам тиоксан (XXIII) получается дегидратацией тиодигликоля или конденсацией ЫазЗ с р-р -дииоддиэтиловьш эфиром. Это —жидкость с темп. кип. 147° и запахом хрена при окислении образует свои сульфоксид и сульфон [c.101]

При помощи ТСХ решались следующие задачи путем исследования пробы реакционной смеси контролировались (качественно) скорость и глубина превращений в реакциях окисления сульфидов в сульфоксиды, термическая циклоизомеризация арилалке-нилсульфидов, дегидратация тиабицикланолов, восстановление дисульфидов в тиолы, присоединение диэтилдитиофосфорной кислоты к ненасыщенным сульфидам (в том числе к сульфидам, полученным из тиацик-ланов средних фракций нефти) и др. [c.77]

Детально рассмотрено сочетание аналитической и препаративной тонкослойной хроматографии сульфидов и их производных с газожидкостной хроматографией. Особое внимание при этом было уделено разделению смесей структурных и стерических изомеров и контролю таких химических реакций, как дегидратация, гидрирование, превращение сульфоксидов в непредельные сульфиды. [c.4]

С помощью ТСХ контролировались скорость и глубина превращений в таких реакциях, как окисление сульфидов в сульфоксиды термическая перегруппировка арилалкенилсульфидов дегидратация тиабицикланолов восстановление дисульфидов в тиолы присоединение ди-этилдитиофосфорной кислоты к ненасыщенным сульфидам, полученным из насыщенных сульфидов ромашкинского и южно-узбекского керосина и др. [c.78]

Реакция кетонов или альдегидов с анионами (46) или (48) приводит к интермедиатам (49), гидролиз которых дает а-гидроксиальдегиды, а дегидратация — монооксид тиоацеталя кетена (50) [48в, 496]. Обработка сульфоксида (50) НС в метаноле приводит к метиловому эфиру (51) 48в] (схема 38). Соединение (50) может также использоваться как очень интересный тип двухуглеродного акцептора Михаэля для анионов, генерируемых из -ди-карбонильных соединений или трег-бутилкарбоксилатов енамины также присоединяются к (50) [496]. Гидролиз образующихся [c.312]

Эта реакция имеет общий характер, о чем свидетельствует тот факт, что даже трихлорацетамид реагирует с тетраметиленсуль-фоксидом, образуя в результате дегидратации соответствующий сульфидимид. Было установлено, что сульфидимиды устойчивы к щелочному гидролизу, однако легко гидролизуются в кислой среде, образуя исходные сульфоксид и амид. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология