Хлор и далее

Высушенный хлор далее направляют потребителю в газообразном либо в сжиженном виде. Хлор сжижается [19] при давлении 3-10 — 6-10 Па и температуре 5—25°С. Компримирование хлора производят ротационными компрессорами (или двухступенчатыми поршневыми компрессорами с промежуточным охлаждением на первой ступени). Жидкий хлор транспортируют в стальных баллонах или в железнодорожных цистернах. [c.174]

Пример 2. По масс-спектру, приведенному на рис. 5.39, б, можно заключить, что масс-спектрометрический молекулярный вес исследуемого соединения составляет 127. Относительная интенсивность пика (М + 1), равная 7%, указывает на наличие шести атомов С в молекуле. Пик (М + 2) обладает относительной интенсивностью 32% и доказывает тем самым присутствие атома хлора. Далее, из нечетного молекулярного веса следует, что речь идет об азотсодержащем соединении. Характеристические осколочные ионы с массовыми числами 39 и 65 указывают на наличие ароматического соединения (см. также высокую интенсивность молекулярного пика). Разность масс, соответствующих молекулярному пику и пикам с массовыми числами 100 и 99, составляет 27 и 28, откуда при помощи табл. 5.38 можно заключить об отщеплении H N или H N + Н и на основании этого — о наличии N-гетероциклического соединения или ароматического амина. Разность масс молекулярного пика и пиков М = 92, равная 35, указывает на отщепление радикала хлора. Для метастабильного пика, имеющегося в масс-спектре, рассчитываем [c.295]

Анализ вещества, состоящего из углерода, водорода и хлора, дал следующие результаты 42,6 % С, 7,1 % И, 50,3 % С1. Определите молекулярную формулу вещества, зная, что в состав молекулы входят два атома хлора. [c.6]

Мы видим, что па первой стадии — стадии инициирования молекула хлора распадается па два атома хлора. Далее, на второй стадии атом хлора атакует молекулу метана и образуется метильный радикал (-СНз) и хлори- [c.101]

Нечистый продукт содержит сопутствующие вещества, которые, правда, не влияют на получение гваякола, но очень неприятны при приготовлении фенетидина, где они упорно сопровождают все промежуточные фазы, так как приготовленный из такого хлорбензола фенацетин может вызвать отравления. Поэтому необходимо, чтобы применяемый для этого производства хлорбензол был чист. Для его получения нужно брать самый чистый бензол й очищенный многократным сжижением хлор, далее нужно избегать всяких следов влажности. Ректификация готового продукта должна производиться в высоких колоннах Рашига и наблюдение за процессом должно вестись тщательно посредством выверенных термометров. [c.238]

По окончании хлорирования реакционную смесь оставляют стоять на некоторое время при обыкновенной температуре до исчезновения окраски растворенного хлора. Далее бесцветный раствор выливают в большое количество ледяной воды, причем хлорацетофенон выделяется в виде масла, быстро застывающего при охлаждении в кристаллическую массу. Кристаллы хлорацетофенона освобождаются отсасыванием на воронке Бюхнера от небольшого количества масла. Для дальнейшей очистки можно перекристаллизовать из небольшого количества спирта. [c.39]

Начинает внедряться и хлорно-щелочной метод. В этом случае солому или стружку (осина, тополь) последовательно обрабатывают щелочью и газообразным хлором. Далее для удаления продуктов превращения лигнина и других веществ, [c.552]

Это явление аналогично наблюдавшемуся для колонок с набивкой было найдено, что для трехфтористого хлора один пик может быть получен лишь после кондиционирования системы путем ввода значительного количества этого вещества. Причина этого не установлена согласно одному из возможных объяснений, происходит вытеснение одного адсорбированного газа другим. Для капиллярных колонок при пропускании восьми проб трехфтористого хлора на хроматограмме обнаруживались только следы хлора при отсутствии фтористого водорода (рис. 5,(3), после же последующего ввода еще четырех проб получался только один пик трехфтористого хлора. Введенная затем смесь хлора и трехфтористого хлора дала хроматограмму, идентичную хроматограмме рис. 5, а. Данные, полученные на основании результатов этих опытов, приведены в табл. 1. [c.404]

Катализатором при галоидировании является солнечный свет. Легче всего присоединяется хлор, далее бром и несколько труднее иод. [c.85]

Образующиеся после реакции абгазы (хлористый водород, хлор и пары бензола) направляются из реактора в абсорбционную ко лонну 2 для улавливания паров бензола и хлора. Далее они поступают в конденсатор 3, где пары бензола полностью конденсируются, а газы направляются на очистку. [c.238]

Силикагель марки АСМ, размер частиц 0,25—0,5 мм. Силикагель предварительно очищают НС1 (1 1) при кипячении в течение 2 ч, затем промывают водопроводной водой и дистиллированной до отрицательной реакции на ион хлора. Далее силикагель сушат и прокаливают в муфельной печи при 300° С в течение [c.320]

Подсушенную после хроматографического разделения пластинку помещают на 20—60 с в камеру с парами хлора, затем вынимают и выветривают на воздухе до исчезновения запаха хлора. Далее пластинку опрыскивают проявляющим раствором № 2, зоны локализации препарата проявляются в виде синих пятен на светлом фоне. [c.179]

Например, нам надо установить химическую формулу хлорида натрия (поваренной соли). Мы знаем, что это вещество образуется при реакции соединения натрия с хлором. Далее мы из периодической системы элементов узнаем, что атомный вес натрия равен 23, а хлора 35,5. Поставив соответствующий опыт, мы находим, что в хлориде натрия содержится 39,32в/,> натрия и 60,б8 /о хлора. Теперь мы располагаем всеми данными, чтобы установить химическую формулу хлорида натрия. [c.44]

Пересчет в натуральные значения факторов и решение относительно из (расхода хлора) дало формулу [c.88]

Воздушно-десорбционный способ. Этим способом перерабатывают относительно бедные по брому рассолы. Первый процесс — концентрирование брома и десорбция его из раствора воздухом. Предварительная подготовка остается прежней— отстаивание для пластовых вод. Рапу озер и морскую воду обычно забирают непосредственно из источника В подкисленный раствор подают хлорную воду (при очень малых содержаниях брома) или вводят хлор. Далее раствор [c.203]

Хлорирование ведут при 90—120°С. Выходящие из реактора газы проходят ловушку-отбойник 4, холодильники 5, охлаждаемые водой и рассолом, и поступают в скруббер 7 для получения соляной кислоты. Инертные газы, содержащие хлор, далее проходят колонну очистки (на схеме не указана). [c.549]

Содержимое бомбы в конечном состоянии всегда должно быть тщательно проанализировано. В газовой фазе надо констатировать отсутствие хлора и СО. Количество СОг, образовавшейся в результате сгорания изучаемого и вспомогательного веществ, находят обычным способом. В жидкой фазе титрованием раствором перманганата определяется избыток восстановителя. Это позволяет установить количество АзгОз, пошедшего на восстановление хлора. Далее раствор анализируют на присутствие в нем азотной кислоты. Кроме того, особым анализом устанавливают количество платины (и золота, если оно входит в материал плакировки бомбы), прореагировавшее с хлором . [c.74]

Однако гипотеза Гей-Люссака находилась в явном противоречии с фактами. Согласно этой гипотезе при соединении одного объема водорода, содержащего п атомов, с одним объемом хлора, содержащим также п атомов, должно получить п сложных атомов хлористого водорода в действительности же получилось 2 п атомов хлористого водорода. Это могло бы произойти только в том случае, если бы атомы водорода и атомы хлора, образуя хлористый водород, делились пополам, и тогда бы двойное число атомов водорода и хлора дало двойное число атомов хлористого водорода. Но это противоречило основному положению атомистической теории — неделимости атомов и, естественно, делало гипотезу Гей-Люссака несостоятельной. [c.18]

Анализ данной газовой смеси, образующейся в анодном пространстве электролизной ванны, производится яри помощи газоанализатора, состоящего из трех поглотительных сосудов 1-й сосуд заполнен раствором гипосульфита натрия для поглощения хлора, 2-й сосуд — 33 % -ным раствором едкого кали для поглощения двуокиси углерода, 3-й сосуд — щелочным раствором пирогаллола для поглощения кислорода. При анализе газа необходимо соблюдать последовательность поглощения, т. е. таз из измерительной бюретки переводят (не менее 6—8 раз) первоначально в 1-й сосуд для поглощения хлора, далее во 2-й сосуд для поглощения двуокиси углерода (6—8 раз) и затем в 3-й сосуд для поглощения кислорода не менее 15—18 раз). Нарушение указанной последовательности дает неправильные результаты анализа, так как щелочной раствор пирогаллола поглощает и двуокись углерода. [c.302]

Число молекул хлористого водорода должно равняться числу атомов водорода или числу атомов хлора, так как каждая молекула хлористого водорода образована одним атомом водорода и одним атомом хлора. Согласно гипотезе Гей-Люссака, объем хлористого водорода должен равняться одинарному объему хлора или равному ему одинарному объему водорода. Однако объем хлористого водорода оказался в 2 раза больше ожидаемого. Это могло бы произойти только в том случае, если бы атомы водорода и атомы хлора при образовании хлористого водорода делились на две половины. Тогда двойное число атомов водорода и хлора дало бы двойное число молекул хлористого водорода. Так как атомы не могут делиться на половины, то подобное объяснение образования двойного объема хлористого водорода никто из химиков принять не мог. [c.56]

Полагают что в полярных растворителях первой стадией реакции является распад молекулы хлора на ионы за счет сольватации. К атион хлора далее взаимодействует с бутадиеном, образуя аллильный катион. Последний с анионом хлора дает изомерные ди-хлорбутены [c.101]

В тетрахлорпарафинах гидролизуется в первую очередь более реакционноспособная трихлорметильная группа и получается со-хлоркарбоновая (7-хлорэнантовая) кислота, в которой хлор далее обменивается на аминогруппу при реакции с аммиаком. [c.696]

При оч[[Стке по схеме иепрерь о о действ [Я сточная вода непреры им потоком через усреднитель пос поет в камеру реактора, куда с по [ощ1,ю автомат ческого устройства пода ся требу 1ые реагенты до оптима го значения pH среды и вводится раст ор активно о хлора. Далее сточная пода поступ т на нейтрализацию д я совместной Очистки с кислот[10-ще очными стоками. [c.214]

Хлорирование бутилена (632 г охлаждаемой водой бутан-бутилен о-вой фракции с 885 г хлора дали 590 г бутиленхлорида) температура ниже 70° этот продукт пропускают над катализатором со скоростью 250 г/час, при 625° под давлением 20 мм и получают 95% выход бутадиена для удаления ацетиленовых углеводородов бутадиен пропускают над натронной известью при 350 и промывают аммиачным раствором солей меди [c.372]

Полихлорпроизводные аценафтена [415, 7041. Как уже упоминалось выше, выделение индивидуальных полихлораце-нафтенов из реакционной смеси является весьма сложной задачей. Однако при проведении хлорирования в растворе уксусной кислоты удается выделить индивидуальные продукты. При проведении хлорирования аценафтена избытком хлора (до 10 1) в реакцию вступает лишь 4—6 молекул хлора. Если пропущено больше 5 моль хлора (вместе с ЗОз), в реакционной смеси появляется хлористый сульфурил, количество которого растет с увеличением количества пропущенного хлора (и ЗО.,). Сравнительно легко вступают в реакцию четыре молекулы хлора. Далее, несмотря на большое количество пропущенного хлора, содержание его в хлорпродукте увеличивается незначительно. Это подтверждается и анализом хлорпродукта на содержание галоида. Количество подвижного хлора не превышает в среднем двух атомов на молекулу аценафтена. Из продукта полихлорирования аценафтена сравнительно легко выделяются пента- и гексахлорид. Для получения полихлоридов хлорирование ведут следующим образом. [c.63]

Образцы изучаемых ефтей Грузии — третич 0Г0 и следового возрастов готовили следующим образом отстоявшиеся пробы разбавляли бензолом и фильтровали для удаления механ ческпх примесей после удаления бензола нефть отмывал дистиллированной водой ст водорастворимых солеп до полного удаления ионов хлора. Далее нагревали все изучаемые образцы нефти на водяной бане при 70—80°С, для удаления эмульгированной воды. Микроэлементы из объектов сслед0ваш1я выделяли как фотохимическим способом, так л методом прямого сжигания. Это давало нам возможность а большом материале сравнить указаннь е методы. Исл учеиные результаты приведены в табл. 16. [c.64]

Метод активных точек. Более надежным путем получения привитых сополимеров с определенным расположением прививок является образование на макромолекуле исходного полимера активных точек, к которым дальше прививаются молекулы мономера. Эти активные точки образуются различными путями. Они могут быть получены окислением таких легкоокисляющих-ся групп, как изопропильная, или введением перекисных групп путем окисления озоном, а также замещением атома хлора. Далее, активными группами в гидролитической полимеризации являются группы с подвижными атомами водорода и т. д. Месро-биан [327] вводил активные группы предварительным окислением сополимера стирола и п-изопропилстирола кислородом воздуха. Образующиеся в этом случае гидроперекисные группы являются точками, на которых прививаются молекулы мономера по реакции [c.50]

Подготовка анионита производится так же, как и катионита, с той лишь разницей, что его вначале обрабатывают 2%-ным раствором НС1 до полного исчезновения железа и окраски и фильтрате, а затем раствором щелочи или соды с увеличивающейся концентрацией от 5 до 10% —пока анионит шолностью не освободится от иона хлора. Далее его промывают водой до ела бощелочной реакции фильтрата. [c.86]

Дезинфекдио иные вещества способствуют очищению воздуха, чрез изменение или разрушение вредных и особенно заразных его подмесей органического происхождения. В особенности дезинфекция необходима в таких местах, где в воздух отделяется значительное количество летучих веществ и где разлагаются органические вещества так, напр., в больницах, в отхожих местах и т. п. Средства для дезинфекции весьма разнообразны. Их можно разделить на окисляющие, вещества противогнилостные и вещества поглощающие. К окисляющим веществам, употребляемым для дезинфекции, относится газообразный хлор и различные вещества, отделяющие его, потому что хлор в присутствии воды окисляет большинство органических веществ. Оттого-то во время чумы и окуривают хлором. Далее сюда относятся озон, марганцовощелочные соли, перекись водорода и т. п., как легко окисляющие, в воде растворимые вещества но те из подобных веществ, которые не летучи, действуют медленнее и в гораздо более ограниченном пространстве. Противогнилостные вещества суть такие, которые превращают органические вещества в мало изменчивые, препятствуют гниению и брожению. Они, по всей вероятности, убивают зародыши организмов, находящихся в миазмах. Между такими веществами п вое место занимает сулема Hg l , креозот и фенол (карболовая кислота). Такие вещества находятся в дегте и способствуют сохранению копченого мяса, потому что находятся также и в дыме. Фенол С Н 0 есть вещество, слабо растворимое в воде и притом летучее, маслообразное, имеющее характерный запах копченых предметов. Действуя на животных в значительном количестве, он составляет яд, но и малые его количества, употребляемые в виде слабого водного раствора, препятствуют изменению животных веществ. Посредством фенола, так же как посредством хлора, легко устраняется запах отхожих мест, зависящий от изменения изверженных веществ. Но сам фенол пахнет подобно дегтю. Салициловая кислота, тимол, простой деготь (особенно раствор его в щелочах, как предложил Ненский) и т. п. вещества составляют подобные же средства. Вещества поглощающие имеют не меньшее, особенно предупредительное значение, чем оба рода предыдущих средств притом этот род веществ совершенно безопасен. Эти вещества, сверх того, поглощают [c.493]

Этот пурпурно-красный окисел, который давал зеленую полосу , а в виде тонких чешуек имел цвет зеленого бутылочного стекла, был устойчив в сухом воздухе и мог быть нагрет в атмосфере кислорода вплоть до 300° или с серой вплоть до 190°, не претерпевая изменений. При перегонке его в вакууме выше 300° оставался черный остаток неопределенного состава. Сублимат получался в виде белого, желтого и фиолетового налета. Сухой хлористый водород, а также и раствор соляной кислоты не действовали на окисел, но хлор дал зелено-желтые пары и коричневый твердый остаток—возможно, окситетрахлорид. Окисел не растворялся в разбавленной или концентрированной соляной или серной кислоте и в водном растворе едкого кали. Он подвергался изменению при действии теплой азотной кислоты (даже разбавленной) и при сплавлении с едкими ш елочами. [c.47]

При необходимости ввести нитрогруппу в р-положение следует иметь в виду, что в а-положении тиофенового цикла должен быть заместитель, не вытесняемый питрогруппой, например алкил или атом хлора. Далее нитролактамы обрабатываются скелетным никелем. При этом одновременно происходит ВДС тиофенового цикла, восстановление нитрогруппы до аминогруппы и отщепление галоида из а-положепия. [c.311]

Испытания KOHU Hi paTii хлортена с добавкой ДДТ (хлортена 50%, ДДТ 15%) по сравнению с 65%-ным концентратом хлортена, изготовленного на основе хлортена с содержанием 64% хлора, дали следующие результаты. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология