Реакции телями

Систему координат примем таким образом (см. рис. 3.2), чтобы ось X совпадала с направлением движения потока, скорость которого на большом расстоянии от тела равна шо, а давление—ро- Как известно, при относительном движении тела и жидкости между ними возникают силы взаимодействия. Допустим, что равнодействующая этих сил, возникающая как реакция тела на поток, равна К и направлена произвольно в сторону, противоположную направлению движения потока. Разложим эту силу на составляющие вдоль выбранных осей координат и обозначим эти составляющие через [c.46]

В настоящее время органические перекиси применяются в промышленности в качестве полупродуктов и как инициаторы полимеризации. Несомненно, что началом такого широкого распространения перекисей в химической промышленности послужило производство фенола и ацетона через кумилгидроперекись. Представляется возможным осуществить аналогичным путем производство замещенных фенолов и двухатомных фенолов— гидрохинона, резорцина и пирокатехина однако данных о получении этих соединений в крупном масштабе еще нет. Кроме того, перекиси используются также в качестве катализаторов некоторых процессов синтеза, в особенности таких, которые могут рассматриваться как ограниченная полимеризация, например в реакциях галогенопроизводных углеводородов или альдегидов с олефинами, и в других реакциях тело-меризации. [c.443]

Л р — нормальная реакция тела на поверхность, н [c.12]

О —сила тяжести УУр —нормальная реакция тела на поверхность Р —давление среды Р —сопротивле-, ние среды сила трения Р ф —эффективная [c.142]

На этих двух стадиях твердое горючее рассматривается как инертное, не участвующее в реакции, тело. Энергетическая характеристика процесса воспламенения определяется, в основном, физикохимическими свойствами твердой фазы и интенсивностью теплового потока от источника зажигания [166]. Не исключается и само ускоряющаяся реакция окисления, приводящая к воспламенению непосредственно на поверхности твердого вещества, или одновременное протекание реакций на поверхности твердого вещества и в газовой фазе. [c.100]

Релаксационный характер реакции тела на механич. воздействие, т. е. зависимость деформаций и напряжений от длительности (частоты) воздействия. Эта зависимость обусловлена отставанием деформации от напряжения (см., наир., Гистерезисные явления) и может проявляться в чрезвычайно широком временном диапазоне (от долей секунды до многих лет — см. Релаксационные явления). [c.115]

И действительно, элементарный состав образующихся по этой реакции тел, количество вступающего в реакцию кали и количество получаемой при этом калиевой соли азобензойной кислоты отвечают предложенному уравнению. [c.104]

Отличительная реакция тела — это способ его взаимодействия с водой ири возвышенной температуре запаянное на лампе в стеклянной трубке с водой (2 части воды на одну часть тела) и нагретое до 180° С в течение [c.118]

Систему координат примем таким образом (см. рис. 3.2), чтобы ось X совпадала с направлением движения потока, скорость которого на большом расстоянии от тела равна Шо, а давление —ро- Как известно, при относительном движении тела и жидкости между ними возникают силы взаимодействия. Допустим, что равнодействующая этих сил, возникающая как реакция тела на поток, равна и направлена произвольно в сторону, противоположную направлению движения потока. Разложим эту силу на составляющие вдоль выбранных осей координат и обозначим эти составляющие через Рх и Ру. Назовем Рх продольной, а Ру поперечной составляющей силы взаимодействия. Продольную составляющую Рх (направленную навстречу потоку) принято называть силой лобового сопротивления-, поперечную составляющую Ру — подъемной силой. [c.46]

Во многих случаях размеры дефектов, образующихся при изготовлении образца, превышают молекулярные. В этих условиях реакцию тела на действие приложенных механических нагр узок часто можно представить как реакцию непрерывной упругой среды. Следовательно, здесь можно применить формальную теорию упругости. Конечно, становится невозможной интерпретация наблюдаемого поведения непосредственно в молекулярных терминах, хотя и делались попытки перекинуть мостик между этими концепциями. [c.126]

Поскольку тело приобретает способность становиться более подобным жидкости на микроскопическом или субмикроскопическом уровне и механическая реакция в микрообъеме становится более гомогенной, образование надрывов или сХлопывание становится несущественным. Если тело гомогенно, макроскопическая механическая реакция тела однозначно отражает усредненные субмикроскопические или даже молекулярные процессы, протекающие при его разрыве. [c.262]

В феноменологической макрореологии форму реологического уравнения и его коэффициенты определяют экспериментально, т. е. находят приближенный закон деформации. Однако при этом рассматривают также разнообразные идеальные тела (материалы) и точные их законы деформации, которые служат основой для анализа поведения реальных материалов под действием напряжений и разработки экспериментальных методов. При этом предполагают, что могут быть выделены простейшие (фундаментальные) свойства идеальных тел и соответствующие им реологические уравнения, характеризующие. простейшие формы реакции тел на приложенное напряжение. Более сложная реакция тел на напряжение определяется сочетанием простейших свойств и описывается реологическими уравнениями, представляющими собой комбинации уравнений, которые характеризуют эти простейшие свойства. К простейшим свойствам относят упругость, вязкость и пластичность. Эти свойства и соответствующие им формы реакции идеального тела на приложенное напряжение можно определить следующим образом . [c.42]

В основу метода нами положена каталитическая реакция тело-меризации [c.100]

Общий вид уравнения обратимей реакции теЛ + лВ рС -f д ) [c.67]

Легко проверить, что перемена мест масштабных усилителей и инверторов приведет к необходимости введения дополнительно двух инверторов и увеличит таким образом общее число усилителей с 7 до 9. Однако число усилителей. можно сократить до 5, если исключить масштабные усилители (рис. 125, а). Однако при этом несколько ограничивается возможность варьирования констант ку и 2, так как потенциометры умножают входную величину на коэффициент от О до 1, а усилитель— обычно от О до 10. Воз-мол<но дальнейшее сокращение числа усилителей, если на выходе второго интегратора получать величину —[В] (рис. 125, б). Если же необходимо получить положительную величину [В], то вводится 4-й усилитель-инвертор. Возможны и другие структурные Рис. 124. Схема для моделирования схемьг, состоящие ИЗ Трех усили-двух последовательных реакций телей и позволяющие решать си- [c.334]

Далее Я. Берцелиуса, естествеппо, интересовало, распростра-нимы ли новые нредставления на биологические процессы. На основании подробного разбора всех известных ему случаев каталитических процессов с участием как химических катализаторов, так и яеочищенных ферментных препаратов Я. Берцелиус последовательно развивал взгляд, способствующий выработке правильного методологического подхода к изучению биокаталитических явлений. Считая, что все процессы как в неживой, так и в живой природе пе начинаются сами по себе, но требуют присутствия тех или иных третьих сил , он прежде всего отмечал факт неизменяемо-стп агентов в процессе реакции как характерный признак всех каталитических реакций Тело, способствующее обмену составных частей, само не приняло участия в новых соединениях оно осталось без изменений и действовало, таким образом, при помот и специфической силы, природа которой нам еще неизвестна (курсив нага.— Ю. С.), хотя ее существование проявилось подобным образом Показательно, что одновременно он отмечал и другой характерный, с его точки зрения, признак — присутствие внутреп-ней силы. [c.351]

Для сложного процесса мех. воздействия в области линейного поведения тела, т.е. когда <р(<) не зависит от е, а 1) (г)-от а,. справедлив принцип суперпозиции Больцмана, согласно к-рому реакция тела на любое последующее нагружение не зависит от действия всех предшествующих нагрузок. Математически этот принщш выражается РУС в виде интеграла Больцмана-Воль-терры [c.247]

Мономер для ПА 7 получают двумя способами. Первый способ известен под названием теломериза-ции (который может быть определен как метод вынужденного прекращения реакции путем введения ра-дикалодонорного агента). При таком способе этилен вводят в четыреххлористый углерод и реакция тело-меризащ1и протекает под давлением 100 бар. Далее следует карбоксилирование трихлорметильной группы и аминированне ш-хлорэнантовой кислоты с образованием аминокислоты. Процесс можно представить следующим образом (более подробное описание дано в литературе [17]) [c.57]

Если размеры таких дефектов превышают размеры кинетических и структурных единиц (ионы, молекулы, звенья цепных молекул), то реакцию тела на действие механических сил можно представить как реакцию непрерывной упругой среды — конти-ниума. Такие случаи можно рассматривать, пользуясь методами теории упругости. Однако наблюдаемые явления не удается интерпретировать с точки зрения теории молекулярного строения вещества. [c.52]

Назовем систему, которая под действием постоянного напряжения может сообщать работу при перемещении своих внешних границ, — консервативной. Критерий разрушения определяется тем [4, с. 126], что общая энергия консервативной системы уменьшается с увеличением размера дефекта. Этот критерий устана-вливается-на- юнованин термодинамического анализа. При энер гетическом анализе процесса разрушения система рассматривается как одно целое. Гриффит [75, с. 163] предложил два критерия хрупкого разрушения и рассмотрел их соотношение. Основываясь на том, что размеры дефектов, образующихся при изготовлении образца, превышают молекулярные, реакцию тела на действие приложенных механических нагрузок представляют как реакцию непрерывной упругой среды. Гриффит считал, что применение математической теории упругости на основе предположения о том, что трещина является поверхностью свободной от сил сцепления, должно дать распределение напряжений, справедливое для всех точек тела, за исключением области вблизи концов трещины . Однако именно эта область представляет наибольший интерес. Применяя формальную теорию упругости, естественно, лишаются возможности интерпретировать процесс разрушения непосредственно в молекулярных терминах. [c.265]

Некоторые виды полимеризации, называемые реакциями тело-меризации , начинаются с гомолитического разрыва молекулы, первый осколок которой атакует полимеризующееся этиленовое производное. После нескольких конденсаций реакционная цепь обрывается в результате соединения с другим осколком исходной молекулы, что приводит к образованию теломера, в котором обе части исходной молекулы присоединены к концам полимерной цепи. Примером этих реакций, относящихся к числу простых реакций конденсации, может служить полимеризация этилена в водной среде в присутствии четыреххлористого углерода (к). [c.401]

Параметр рсУ1аР представляет собой постоянную времени, которая характеризует степень реакции тела на изменение температуры. [c.38]

Синтез аминоэнантовой кислоты основан на реакции тело-меризации — полимеризации этилена в присутствии четыреххлористого углерода с образованием тетрахлоралканов и с последующим превращением теломеров в аминокислоту. Реакция те-ломеризации — цепной процесс. Инициатором ее является порофор N. Реакцию проводят при температуре 90—100 °С и давлении 100—150 ат. Инициирование начинается с образования свободных радикалов [c.340]

Исходные тетрахлоралканы получают реакцией тело-меризации этилена с СС14. [c.55]

Выражение эквиваленты ,—- пишет д Канниццаро ,— примененное только к атомным весам нейтральных солей в сфере известных тогда реакций, было удобно, но этого нельзя, конечно, сказать об атомных весах элементов, которые сам Уолластон ввел в свою таблицу как способ для вычисления атомного веса солей. Оно стало неудобным затем, когда сульфату окисного железа стали придавать формулу РваОз-ЗЗОз, а сульфату закиспого железа — формулу РеО-ЗОз неудобство возросло, когда были введены формулы многоосновных кислот и формулы органической химии, основанные чаще всего на теоретических соображениях . Тем не менее экспериментальные работы Уолластона содействовали распространению атомной теории, даже если наименование эквивалент часто приводило к противоположным выводам. С этой точки зрения Канниццаро нашел правильное место для этого добросовестного исследователя в истории атомистики. Хотя цель Уолластона была ограниченной и практической,— замечает Канниццаро именно теория Дальтона, введенная Томсоном, подсказала Уолластону методы сравнения и группировки чисел и постоянно руководила им в его расчетах. Самому Уолластону принадлежат следующие слова так же как я иногда составлял для собственных целей ряд предполагаемых атомов, я принял кислород как десятичное основание моей школы, для того чтобы облегчить расчет многочисленных комбинаций, которые он образует с другими телами. Таким образом, идея Уолластона не изменилась бы, если бы его эквиваленты, которые тогда лучше подходили для объяснения и изображения состава и реакций тел в соответствии с дуалистическо-адднтивной теорией конституции солей, называли предполагаемыми атомными весами. Уолластон был среди первых защитников основ атомистической теории, приводя физические доводы в пользу существования предела для действительного деления вещества он пытался убедить Дэви в важности и полезности новой гипотезы Дальтона нельзя сказать, что Уолластон никогда не изменял своего мнения, но строгий ум его не мог не оценить сомнений Бертолле и Дэви не столько относительно существования элементарных атомов, обладающих различными весами и способных сближаться и объединяться в группы, давая атомы соединений, сколько относительно допущения, при помощи которого Дальтон определял число элементарных атомов в атоме соединения, и поэтому, не будучи обязан- [c.176]

Образование 3-о-комплексов типа (77) позволяет объяснить некоторые. аномалии нуклеофильного замещения, когда остаток реагента вступает не в то положение, в котором находилась уходящая группа. Замещение в положение, соседнее с местом ухода цуклеофуга, называется /см е-замещением, а в положение, удаленное от места ухода нуклеофуга двумя или более связями,— теле-замещением. К реакциям -з а мещения относит->ся, например, превращение /гора замещенных нитробензолов (79) в жета-замещенные бензойные кислоты (81) под действие] цианида калия (реакция Рихтера), протекающее, по-видимому, через 3-о-комплекс (80) пример реакции теле-замещения см. в разд. 10.2. [c.104]

Образуя воду, водород с кислородом соединяется таким образом, что на 2 объема первого приходится 1 объем второго. Совершенно таково же отношение объемов в закиси азота на 2 объема азота в ней 1 объем кислорода. Разлагая аммиак действием искр, легко убедиться, что он содержит 1 объем азота на 3 объема водорода. Так точно каждый раз, когда сложное тело разлагается и когда измеряют объемы тазов, из него происходящих, то оказывается, что объемы газов или паров, входящих в соединение, находятся в весьма простом, между собою кратном, отношении. Над водою, закисью азота и пр. можно ато доказать прямым наблюдением в большей же части случаев, особенно же для веществ, хотя и летучих, т.-е. способных переходить в газообравное (или парообразное) состояние, но при обыкновенной температуре жидких, — таковое непосредственное наблюдение весьма затруднительно. Но тогда, зная плотности паров и газов, вычисление показывает ту же самую простоту отношений. Объем тела пропорционален его весу и обратно пропорционален его плотности, а потому, разделяя для каждого из входящих в реакцию тел весовое кол ичество тела на плотность его в газообразном или парообразном состоянии, получаются частные, которые будут находиться между собою в таких отношениях, в каких находятся объемы газов, входящих в его состав [205]. Так, напр., в воде на 1 вес. ч. водорода 8 вес. ч. кислорода, плотности их 1 и 16, следовательно, объемы (или вышеупомянутые частные) их 1 и о, а потому, без прямого наблюдения, по составу и плотности видно, что в воде на 1 объем кислорода 2 объема водорода. Точно так же, зная, что в окиси азота находится на 14 ч. азота 16 ч. кислорода, и зная, что удельные веса, обоих этих газов, по водороду, суть 14 и 16, мы получим, что объемы, в которых азот и кислород содержатся в окиси азота, относятся между собою так, [c.211]

Эта разность по закону количеств движений должна быть равна главному вектору внешних сил, действуюш,их на газ, заключенный в полосе А1А2В2В1. Очевидно, эти силы сводятся к силам давления по контуру А А В В Ау и силе реакции тела на газ. Силами трения пренебрегаем. Из определения сил давления и линий А А и В В соответствующие элементарные силы давления попарно равны по величине, но обратны по знаку (см. рис. 205). Поэтому главный вектор сил давления на этот контур равен геометрической сумме сил давления на выходе А2В2, обратных направлению оси z, и силе давления на входе АуВ , действующей по оси z, т. е. [c.459]

НОСТИ тела в глубь жидкости и не омывает поверхности цилиндра позади линии отрыва. Полученный нами выиод о распределении диффузионного потока по поверхности цилиндра имеет совершенно обилий характер и относится ко всем телам необтекаемой формы. К сожалению, мы не располагаем в настоящее время дан ными, которые позволили бы подвергнуть его количественной проверке. Можно лишь указать, что он качественно подтверждается данными по теплопередаче от поверхности цилиндра и сферы (см. 56). Это позволяет рекомендовать использование в качестве поверхности реакции тела необтекаемой формы в тех случаях, когда желательно получить возможно больший диффузионный поток. Хотя выведенные выше количественные выражения потока рассчитаны для конвективной диффузии в жидкости, качественно они могут применяться н для характеристики диффузии в газовой фазе. В частности, полученные результаты могут быть использованы при анализе явления испарения капель. Заметим в связи с этим, что полученный результат принципиально противоречит работе академика Лейбен-зона [15], вычислявшего диффузионный поток на поверхность сферы, обтекаемой газом (Re 1). В этой работе производится расчет потока только до точки отрыва. При этом неосновательно принимается, что диффузионный (ПОТОК после точки отрыва не отличается от потока до точки отрыйа. [c.166]

Своеобразие реакции тела Кельвина — Фойгта на приложенное напряжение можно продемонстрировать на частном примере режима деформирования при т = onst. В таком случае уравнение (6-11) примет вид [c.46]

Своеобразие реакции тела Максвелла на действующее напряжение можно продемонстрировать на частных примерах режимов деформирования при т = onst или Y = onst. [c.47]

Вступая в химическую связь, атомы образуют более или менее сложные конструкции — молекулы. Каждый атом очоладает совершенно определённой способностью присоединять к себе то или другое количество других атомов, т. е. обладает определённой валентностью. Это свойство атомов Менделеев стре.мился использовать как для сравнения и систематического описания, так и для изучения реакции тел . [c.26]

Новый метод получения исходного сырья для синтеза м-ами-ноэнантовой кислоты, разработанный А. Н. Несмеяновым и Р. X. Фрейдлиной, основан на использовании реакции тело меризации этилена с четыреххлористым углеродом, при которой цепная полимеризация в присутствии большого количества регулятора обрывается на стадии образования низкомолекулярных продуктов. В результате этой реакции образуется смесь тетрахлоралканов, в том числе 1, 1, 1, 7-тетрахлоргептан, который используется для получения ш-аминоэнантовой кислоты. [c.453]

Несмотря на то, что некоторые из этих нуклеофилов, например спирты и амины, могут присоединяться к бутадиену или его димеру в присутствии никелевого катализатора, комплексы палладия являются более эффективными и селективными катализаторами реакции тело-меризации [346—349]1 Полученные таким способом те-ломеры на одном конце углеродной цепи содержат функциональную группу, а на другом — двойную связь. При взаимодействии воды и бутадиена в присутствии комплексов палладия с последующим гидрированием образующегося продукта может быть получен н-октанол [350]. При обычных условиях в реакции воды с бутадиеном образуется только октадиен-2,7-иловый спирт 318) [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология