Диоксинафталин сульфокислота

Пиридил-2-азо-1-диоксинафталин-сульфокислота-6 взаимодействует с Au(III) при pH 2,5—6,0, образуя окрашенные растворы [1047]. [c.45]

Определение с арсеназо [бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-2)-1,8-диоксинафталин-сульфокислота-3,6-динатриевая соль]. Реактив был предложен В. И. Кузнецовым [c.836]

НЫМ плавлением натриевой соли бензолдисульфокислоты ( дисоль ) или же кислотным гидролизом л1-фенилендиамина или -и-аминофенола. Амино-г-кислота переводится кислотным гидролизом в а-кислоту (стр. 297), 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота (Чикаго-С-кислота)—в 1,8-диоксинафталин-4-сульфокислоту. Можно привести еще много примеров подобных синтезов. [c.282]

Бензол-2 -арсонова я кислота-(1 -азо-2)-1,8-диоксинафталин-сульфокислота-3,6, дииатриевая соль [c.218]

Имеются данные о многих реакциях превращения оксинафталин-сульфокислот в диоксисоединения [336] с нормальным ходом процесса. Из 1,6-диоксинафталин-З-сульфокислоты при температуре ниже 270° получается триоксинафталин [337]. [c.242]

ДИОКСИНАФТАЛИН-б-СУЛЬФОКИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, крист. легко раств. в горячей воде, трудно — в холодной и в разбавл. р-ре Na l. Получ. нагревание динатриевой соли 2 нафтол-Э,6-дисуЛьфокислоты с кон- [c.177]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Упражнение 3.11.5. Первый из названных выше красителей получают сочетанием диазотированного 4-хлор-2-аминофенола с хромотроповой кислотой, второй — сочетанием диазотированной 2-аминофенол-5-сульфокислоты с 1,5-диоксинафталином, Напишите формулы этих красителей. [c.746]

Молибден Ди-(оксиэтил)-дитио-карбаминат аммония 2-(а-М-пиперидино)-изопропи л - 4 - окси -тетрагидрофуранон-3 Галловая кислота 2,3-Диоксинафталин-6-сульфокислота о-Нитрофенилфлуорон Хопт = 400 макс = 340 Яопт = 400 400 = 6000 макс = 420 We = 420 макс = 584 = 56000 Среда НС1 Сернокислый раствор Э СНС13 и изоамило-вым спиртом рН = 6,5-,-7,0 рН = 6,5-5-8,0 РН>1 [201] [202] [203] [204] [c.105]

Реагент 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-2,7-бис-[(азо-1)-фенил-3-сульфокислота] при рН = 3 ч-4 в присутствии ионов лантана или других редкоземельных элементов изменяет красно-фиолетовую окраску (i = 560 ммк) на голубую (>.= = 640 ммк). Мешающее влияние Fe3+, Mn2+, Zn (IV), А13+, Ti (IV), Сг3+ устраняется введением лимонной кислоты. Анализ проверен методом добавок лантана и суммы р. з. э. в виде солей церия, иттрия и лантана в сталь СО-123Б. Ошибка определения не превышает 5%. [c.215]

В результате тщательных исследований возможности применения реакции Бухерера выяаплись известные закономерности. Например, оказалось, что в ряду а-нафталина реакция не идет, если в орто-, пери- или мета-положении к аминогруппе или гидроксильной группе находится сульфогруппа. В диокси-и диаминонафталинах реагирует лищь одна из групп, в аминонафтолах в реакцию может вступать одна гидроксильная группа или одна аминогруппа, в зависимости от занимаемых ими положений. Взаимодействием бисульфита с сульфокислотами диоксинафталинов и аминонафтолов получают важные промежуточные продукты для производства красителей (например, И-кислоту, М-кислоту). В реакцию всегда вступает та группа, на которую не влияет сульфогруппа. [c.288]

Температура гидролиза при этом может быть снижена за счет увеличения его длительности, как это было выяснено исследованиями автора этой книги с Е. Н. Юрыгиной применительно к получению хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-З,6-дисульфокислоты) из Аш-кислоты (1-амино-8-нгфтол-3,6-ди-сульфокислоты) 8. [c.440]

При изучении реакции араминирования в присутствии сернистой кислоты обнаружилось, что эта реакция имеет ограниченную область применения. Именно, она идет превосходно в нафталиновом ряду (получение -арилнафтиламиновых замещенных), но неприменима к соединениям бензольного ряда у сульфокислот й-нафтола не происходит в этом случае замещения гидроксила на группу NHAr. Однако по патенту 30 из 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислоты этим методом удается получить 1-ариламино-7-нафтол-4-сульфокис-лоту. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология