Окси дигидронафталин

Л-246. 4,4-Диметил-1-оксо-1,4-дигидронафталин [94] [c.323]

Диметил-1 -оксо-1,4-дигидронафталин Л-246 [c.665]

Восстановление окиси 1,4-нафтохинона боргидридом натрия дает изомерные г-2,3-эпокси-с-4-окси-3,4-дигидронафталин-1 (2Я)-он и г-2,3-эпокси-<-4-окси-3,4-ди-гидронафталин-1(2Я)-он в соотношении 11 1 [3391] [c.298]

Дигидронафталин-2-сульфокислота (LXV) в нейтральной среде устойчива, но при нагревании с разбавленными едкими щелочами и минеральными кислотами расщепляется на нафталин и сернистую кислоту при действии бромной воды (LXV) присоединяет молекулу бромноватистой кислоты и переходит в 1-окси- [c.80]

Ацетамидо-5, 6-окси-5, 6-дигидронафталин [c.278]

Дигидронафталин не присоединяет альдегидной группы. Стирол характеризуется пониженной реакционной способностью кроме того, в условиях оксо-реакции он полимеризуется и лишь в наиболее благоприятных случаях дает (и то не более 10—20%) фенилпропанол. [c.208]

В то же время нафтол-2 и 2-алкоксинафталины при реакции с С8804р в присутствии ВРз наряду с продуктом фторирования в орто-положение (А) дают и 1,1-Дифтор-2-оксо-1,2-дигидронафталин (Б) с общим выходом 60-80% [106, 121]. [c.180]

Установлено, что смеси мономерных эндоперекисей и полимерных перекисей являются продуктами окисления 1,2-дигид-ронафталина 20 и 4-метил-1, 2-дигидронафталинаОднако 1, 4-дигидронафталин в результате обработки кислородом ирн 40°С в течение 70 ч образует оксидат, содержащий 28—30% перекисей, главным образом гидроиерекисного типа побочные продукты реакции, 1-окси-1, 4-дигидронафталин, 1, 2, 3-триокси-и транс-2,3-диокситетралин, нафталин, перекись водорода и вода были иолучены, очевидно, ири разрушении гидроперекиси. [c.160]

Водный раствор сульфата железа вызывает необычное превращение этой гидроперекиси в 3-окси-а-тетралон под воздействием же водно-метанольного раствора сульфата железа гидроперекись образует неидентифицированный твердый продукт, соответствующий формуле СюНаО этот продукт не содержит активного водорода (по Церевитинову), не образует семикарба-зона, а его точка плавления не совпадает с известными соединениями предполагаемого типа (1-кето-1, 4-дигидронафталином или а-нафтолом). [c.161]

Биологическая активность. О биологической активности нафталина можно сказать немного. В силу низкого давления его паров отравление нафталином при вдыхании не происходит. Ранее нафталин применялся как антипаразитическое средство при введении внутрь, которое, однако, не получило широкого распространения в силу вторичных эффектов, связанных с воспалением почек. Из организма нафталин выделяется, главным образом, в виде 2-нафтол-глюкуроновой кислоты и в меньшей степени в виде нафтолсульфо-кислоты Биологическое окисление нафталина приводит к 1,2-ди-окси-1,2-дигидронафталину Нафталин широко применяется как средство против моли и других насекомых. [c.217]

Нафталин вначале окисляется до гранс-дигидронаф-талиндиола, который дегидрируется до 1,2-диоксинафта-лина, после чего происходит разрыв кольца. В некоторых случаях, в зависимости от вида микроорганизма и условий его культивирования, 1,2-дигидронафталин может окисляться до 1,2-нафтохинона, токсичного для микробной клетки в случае такого метаболического тупика процесс прерывается. Разрыв кольца 1,2-дигидронафталина, вероятно, идет через о-карбокси-г ыс-коричную кислоту, окислительное декарбоксилирование которой приводит к образованию о-окси-ыас-.коричной кислоты [98]. [c.32]

При восстановлении соединения (VII) цинком и уксусной кислотой. получена смесь 1,2-дигидронафталин-2-сульфокислоты1 (VIII), 1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-сульфокислоты и 1-окси- [c.7]

Так, при гидрировании 4-оксо-1-метил-1-дихлорметил-1,4-дигидронафталина, а также 2-оксопроизводного в присутствии Pd/ в спиртовом растворе (в отсутствие щелочи) дихлорметильные группы не затрагиваются и образуются 4-окси-1-метил-1-дихлорметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин (I) и 2-оксо-1-метил-1-дихлорметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин (II) соответственно. В соединениях I и II удается восстановить дихлорметильную группу в метильную при многочасовом гидрировании в присутствии большого количе- [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология