Бромирование аминоантрахинона

Эти наблюдения были использованы при разработке метода получения З-бром-2-аминоантрахинона и его аналогов бромированием соответствующих аминов [82]. [c.71]

При бромирования 2-хлор-1-аминоантрахинона бромом получается 4-бром-2-хлор-1-аминоантрахинон [c.459]

Исходным веществом для синтеза этих красителей служит 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая кислота), которую получают сульфированием и последующим бромированием 1-аминоантрахинона [c.244]

И 1-нитроантрахинон-7-сульфокислоты легко разделяется благодаря различной растворимости их калиевых солей. Нитросульфокислоты восстанавливают сульфидом натрия в водном растворе. Сульфирование и бромирование изомерных 1-аминоантрахинон-6-(и 7-) сульфокислот проводится в одну стадию. [c.58]

Амино-2,4-дибромантрахинон можно синтезировать путем бромирования 1-аминоантрахинона в нитробензольном растворе или в виде суспензии в водной минеральной кислоте. [c.100]

Для приготовления этого красителя исходят из а-аминоантрахинона, который подвергают сначала сульфированию в месте 2, затем бромированию в месте 4 обработка анилином заканчивает формирование красителя. [c.323]

Бромированием а-аминоантрахинона получают ]-амино-2,4-ди-бромантрахинон [c.329]

Кислотный чистоголубой антрахиноновый 3 получается при нагревании 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сулы )о-кислоты с анилином. 4-Бром-1-аминоантрахинон-2-сулы )Окислота образуется при сульфировании а-аминоантрахинона 20%-ным олеумом и последующем бромировании полученной -аминоантра-хинон-2-сульфокислоты [c.356]

При бромировании 2-аминоантрахинона сначала при комнатной а затем при слегка повышенной температуре получается З-бром-2-амино-антрахинон, а из 2,7-диаминоантрахинона — 3,6-дибром-2,7-диамино-антрахинон [c.286]

Последующие патенты защищают способ получения диацилгидразида в одну стадию, модификацию условий циклизации и получение целого ряда производных 2- и 2,5-бис (р-антрахино-нил)оксадиазола. Циклизация до оксадиазола может быть осуществлена с помощью различных реагентов, например олеума с содержанием SO3 0,5—5% [232], хлористого тионила, хлорокиси фосфора и полифосфорной кислоты [237]. При получении I Кубового красного 31 1-аминоантрахинон-2-карбонилхлорид можно заменить соответствующим производным изатового ангидрида [235]. Хлорирование или бромирование I Кубового красного 31 приводит к получению 4,4 -дигалогенпроизводных [236]. Аналог Кубового красного 31 из 1-амино-6-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты дает рубиново-красные выкраски [234]. [c.145]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 1 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой. Загружают раствор натриевой соли 1-аминоантрахинон-2-суль-фокислоты, полученный в предыдущей стадии, добавляют 60 г Na l, размешивают 30 мин, охлаждают смесью льда с поваренной солью до 0°С. Загружают 100 г мелкораздробленного льда и затем, по каплям, добавляют 4,8 мл Вга с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала О—3°С. При этой температуре выдерживают 30 мин и отбирают пробу. Бромирование считают законченным, если проба реакционной массы 1—2 мл, предварительно обработанная 3 мл 5 % раствора Na l, дает бесцветный или слабоокрашенный вытек на фильтровальной бумаге. Если вытек красный, значит в реакционной массе имеется исходный продукт. В этом случае добавляют 0,2—0,3 мл Вгг и продолжают выдержку еще 30 мин. При достижении положительного результата для удаления избытка Вгг прибавляют по каплям 3—5 мл [c.100]

В броматор загружают воду, затем при размешивании загружают насту сублимированного 2-хлор-1-аминоантрахиноиа, постепенно добавляют из мерника при охлаждении купоросное масло и загружают бром. После загрузки реагентов массу сначала размешивают в течение нескольких часов на холоду, затем подогревают до 90° и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов (контролируют температуру плавления пробы массы). По. окончании бромирования массу охлаждают, разбавляют водой и подают центробежным насосом на фильтрпресс. 4-Бром-2-хлор-1-аминоантрахинон отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции на конго и высущивают. [c.460]

Активные антрахиноновые красители синего и голубого цвета дополняют палитру активных азокрасителей. Обычно их получают из так называемой бромаминовой кислоты (1), которую синтезируют сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и последующим бромированием 1-аминоантрахинон-2-суль-фокислоты [c.376]

БРОМ-1-АМ И НОАНТРАХИ НОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромаминовая к-та), красные крист. раств. в горячей во- О NH де, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромированием 1-аминоантрахинон-2-сульфокпслоты жидким Вг . [c.82]

Бромированием 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты в концентрированной H2SO4 при 90 С получают 1-амино-4-бром-антрахинон-2-карбоновую кислоту. [c.312]

Бром-2-аминоантрахинон получен бромированием в водном нейтральном растворе натриевой соли антрахиновил-2-сульфамино-вой кислоты и последующим подкисленнем раствора [c.247]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл, с мещалкой и термометром. Загружают 100 мл конц. Н2504 и при размешивании добавляют в течение 30—40 мин 25,5 г 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты. Кислота постепенно переходит в раствор, который окрашен в зеленовато-бурый цвет. Содержимое колбы нагревают до 90°С и выдерживают при 90—92°С 2 ч до полного растворения осадка (проба под микроскопом — отсутствие на зелено-желтом фоне красных включений 1-аминоантрах нон-2-карбоновой кислоты). Если последняя полностью растворилась, полученный раствор используют на стадии бромирования, в противном случае выдержку продолжают еще 1 ч. [c.84]

Галогенирование. Бромирование 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновая кислота 84 1-Аминоантрахи-нон-2-сульфокислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота 100 1-Ами-но-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон 2-Амино-З-хлоран-трахинон — - 2-Амино-1-бром-3-хлорантрахпнон 148 Бензантрон —> 3,9-Ди-бромбенз [ 1,9-тп) антрацен-7-он 160 4,8-Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон — - Дисперсный синий полиэфирный 91 1,4-Диамино-5-нитроантрахн- [c.344]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Ализарин цианин зеленый получается также из 1,4-дихлор- или -дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком л-толуидина и последующим сульфированием этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Бромирование а-аминоантрахинона в соединение IV проводится в ледяной уксусной кислоте при 50° или в нитробензоле 2 при 150—160° другим методом является внесение брома (1,59 ч.) и затем хлора (0,65 ч.) в суспензию а-аминоантрахинона, приготовленную прибавлением к его водному раствору 10%-ного олеума при 25° бромирование заканчивается после трехчасового нагревания при 70—80° выход 97%. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством л-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190°, охлаждением и разбавлением метанолом. Сульфирование соединения V 5%-ным олеумом при 15—20° дает ценный краситель Ализариновый небесно-голубой В (Ву) (Унгер, 1889 С1 1088) (Ализариновый чисто-голубой В) (Сольвей небесно-голубой ВЗ 1С1). [c.959]

Светостойкий голубой кислотный краситель исключительной чистоты тона кислотный чисто-голубой антрахиноновый получают из 1-аминоантрахинона бромированием в 2,4-дибром-1-аминоантра-хинон, заменой брома в положении 4 на остаток п-толундина и сульфированием полученного основания [c.265]

Аминоантрахиноны получают восстановлением нитроантра-хинонов или обменом имеющихся заместителей (главным образом атомов галогена, NO2-, ОН- и ЗОзН-групп) в ароматических ядрах. При обменных реакциях, имеющих гораздо большее практическое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях. Так, при взаимодействии 1-амино-2,4-дибромантрахинона (40) (получаемого бромированием 1-аминоантрахинона в разбавленной серной кис-.юте при 70—80 °С с пропусканием хлора для регенерации брома из выделяющегося НВг) с л-толуидином в присутствии ацетата натрия (для связывания НВг) в течение 5 ч при 190 °С образуется 1-ампно-2-бром-4-(га-толиламино) антрахинон (41), т. е. ариламиногруппа замещает атом брома лишь в положении 4. Краситель (41) —Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый— применяют для окрашивания жиров, восков, парафина, пластических масс, резины. [c.212]

Фиолетовые дихроичные красители (70) получают взаимодействием Хинизарина с анилином или его лара-замещенными в присутствии восстановителей [см. описание синтеза 1-гидрок-си-4-(л-толиламино) антрахинона (88)]. Исходным продуктом для получения голубых дихроичных красителей (71) служит 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая кислота) (72)—один из важнейших промежуточных продуктов в производстве антрахиноновых красителей. Ее получают сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и бромированием образовавшейся 1-аминоантрахинон-2-сульфо- [c.222]

Дихлорин дантрон выпускается иод названием Кубовый голубой К. Его получают бромированием З-хлор-2-аминоантрахинона (см. с. 400) до 3-хлор-1-бром-2-аминоантрахинона и нагреванием последнего в высококипящем растворителе в присутствии меди ( катализатор) О Вг О [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология