Ализарины чисто-голубой

Ализарин-фтор голубой, 5- 10" Ai раствор. 0,1926 г помещают в градуированную 1-литровую колбу и растворяют в минимальном количестве свежеприготовленного 2 н. раствора едкого натра. Раствор разбавляют до 500 мл, после чего добавляют 50 мг водного ацетата натрия. Когда последний растворится, по каплям добавляют 2 н. соляную кислоту до тех пор, пока раствор не приобретет красную окраску (pH 5—6). После этого добавляют 50 жл ацетона и раствор доводят до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают и фильтруют через фильтровальную бумагу ватман № 1 в чистый сухой приемник из темного стекла. [c.87]

Представителем кислотных антрахиноновых красителей, содержащих одну арилированную аминогруппу в молекуле, может служить кислотный чисто-голубой антрахиноновый (ализарин чисто-голубой Б), получающийся из 2,4-дибромамино-антрахинона конденсацией с паратолуидином и дальнейшим сульфированием (см. стр. 211). [c.210]

За рубежом он известен под названиями ализарин чисто-голубой Б, ализарин прочно-голубой, эриоантрацен прочно-голубой и т. д. [c.265]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Ализарин цианин зеленый получается также из 1,4-дихлор- или -дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком л-толуидина и последующим сульфированием этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Бромирование а-аминоантрахинона в соединение IV проводится в ледяной уксусной кислоте при 50° или в нитробензоле 2 при 150—160° другим методом является внесение брома (1,59 ч.) и затем хлора (0,65 ч.) в суспензию а-аминоантрахинона, приготовленную прибавлением к его водному раствору 10%-ного олеума при 25° бромирование заканчивается после трехчасового нагревания при 70—80° выход 97%. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством л-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190°, охлаждением и разбавлением метанолом. Сульфирование соединения V 5%-ным олеумом при 15—20° дает ценный краситель Ализариновый небесно-голубой В (Ву) (Унгер, 1889 С1 1088) (Ализариновый чисто-голубой В) (Сольвей небесно-голубой ВЗ 1С1). [c.959]

Ализарин красный О , ализарин синий, кислотный красный ализариновый, пигмент розовый антрахиноновый, пигмент желтый антрахиноновый, кислотный синий антрахиноновый, кислотный чисто-голубой антрахиноновый К , пигмент синий, пурпурин, серебристая соль, синий К для ацетатного шелка, ализаринсафироль Б , основание синего К для ацетатного шелка, хинизарин и другие [c.213]

Определение строения неизвестного товарного красителя относится к наиболее интересным и в то же время к наиболее трудным задачам химика, работающего в области красителей. В прежние времена, когда имелись только природные красители, задача идентификации была относительно простой. Во многих случаях по внешнему виду продукта можно было определить его происхождение. Кошениль, индиго, ализарин (крапп) и многие другие красители имеют столь характерный вид, что даже не имеющий особого опыта может без труда установить, с чем он имеет дело. Единственный вопрос, который следовало выяснить — пригоден ли продукт для крашения, не является ли он испорченным или фальсифицированным. Многочисленные применявшиеся неорганические краски — берлинская лазурь, окись хрома, окись железа, киноварь и т. д. — могли быть определены непосредственно при помощи чисто качественных реакций. С появлением искусственных органических красителей задачи химика-красочника стали совсем иными. Если еще в начале возникновения промышленности красителей было относительно легко отличить друг от друга, например, фуксин, авишиновый голубой, метиловый фиолетовый или весьма простые азокрасители, то с появлением на рынке все большего количества неизвестных красителей дело значительно изменилось. Вначале пытались выйти из этого трудного положения путем создания таблиц, в которых каждый известный краситель был точно описан. Но со временем появилось такое количество новых красителей, что стало невозможным проследить за их появлением, и известные таблицы красителей Шульца или Грина стали все больше и больще устаревать. Вопрос теперь уже не заключался в том, с каким из описанных в таблице красителей идентичен имеющийся продукт , а в том, что представляет собой краситель, который еще нигде в научной литературе точно не упоминался . [c.351]