Кубовые красители коричневый

Тиоиндигоидные красители. Тиоиндиго красный С является неярким кубовым красителем средней прочности. Большое значение имеют замещенные Тиоиндиго красного С. В этой группе имеются яркие красители самых разнообразных цветов — оранжевого, красного, фиолетового, синего, также коричневого. [c.389]

Согласно принятой в СССР номенклатуре красителей обозначение марки технического красителя складывается из трех частей. Первое слово в наименовании красителя обозначает его технические свойства (основной, кислотный, прямой, кубовый, протравной и т. д.), второе — его цвет (красный, желтый, зеленый и пр.), третья часть —буква, обозначающая марку (оттенок) красителя, например Г — голубоватый, 3 — зеленоватый, С — синеватый, Ж — желтоватый, К — красноватый, Ч — черноватый. Буква X при наименовании кубового красителя означает, что он красит из холодного куба буквы Бс — указывают, что краситель выпускается в виде бисульфитного производного, чем достигается хорошая растворимость в воде. Примеры технических наименований красителей кислотный красный С, кубовый золотисто-желтый ЖХ, прямой желтый К, основной синий К, сернистый коричневый Ж. [c.262]

В эту группу входят оранжевые, розовые, красные, фиолетовые, ие, зеленые, хаки и коричневые кубовые красители. Они прочны ействию света и хлора, но менее прочны к кипячению со щело-и. Все эти красители содержат группировку акридона [c.405]

Тиоиндиго красный В (циба красный) кристаллизуется в виде коричнево-красных игл. Это был первый чисто красный кубовый краситель. Его выкраски отличаются еще большей светопрочностью и еще большей прочностью к окислителям, чем выкраски индиго. [c.700]

Большой интерес представляет использование для крашения меха кубовых красителей, обладающих рядом ценных свойств, прежде всего повышенной светостойкостью. С их помощью удается получить при крашении меха светостойкие окраски бежевого и коричневого цветов, а также окраски серого цвета, которые невозможно получить при использовании окислительных красителей. [c.204]

ТИОИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа индигоидных красителей, содержащих по крайней мере один серу-содержащий гетероциклич. остаток. Примен. как кубовые красители (для крашения гл. обр. целлюлозных волокон в широкую гамму цветов с хорошей устойчивостью окрасок) и как пигменты (напр., для крашения в массе вискозных волокон). По стойкости к действию окислителей, сильных щелочей и т. д. превосходят др. индигоидные красители. Из симметричных Т. к. использ. простейший их представитель — 2,2 -бис-тионафтениндиго (ф-ла I), образующий окраски красного цв. с синеватым оттенком, и нек-рые его производные (ниже указаны заместители в ф-ле I и цвет окраски) 6,6 -диэтокси, оранжевый 6,6 -дихлор, розовый с синим оттенком 5,5 -диметил-7,7 -дихлор, ярко-розовый с желтым оттенком 7,7 -диметил-5,5 -дихлор, красно-фио-летовый 4,4, 5,5 -дибензо, красн коричневый. Получ. указанные Т. к. окислением 3-окситионафтена него соответств. производных (напр., серой в присут. NaOH, бромом, О2 воздуха в присут. катализатора). Взаимод. 3-окситионафте-нов с карбонильными соед. или с галогенпроизводными по- [c.577]

Лейкосоединение этого красителя бесцветно, куб окрашен в жел-то-оливковый цвет. Краситель широко применяется для крашения хлопка, вискозного волокна, льна и шелка образует окраски, устойчивые ко всем видам физико-химических воздействий. Тиоиндиго красно-коричневый Ж по устойчивости окрасок превосходит все другие индигоидные красители и относится к числу лучших кубовых красителей. [c.190]

Тиоиндиго красно-коричневый Ж широко применяется для крашения хлопка, вискозного волокна, шелка и меха. По устойчивости окрасок он относится к числу лучших кубовых красителей. Получаемый из него Кубозоль красно-коричневый Ж применяется для крашения хлопчатобумажной ткани в средние тона. [c.171]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Известны также коричнево-красные кубовые красители строения XIX, обладающие на хлопке хорошими прочностными свойствами ко всем воздействиям [c.22]

В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

АЦЕДИАНТРОН, органическое соед. ф-лы I (R— Н), производные которого (налр., при R= С1) использ. как кубовые красители коричневого цвета с высокой устойчивостью окрасок к действшо света. [c.60]

Он предстапллет собой кубовый краситель коричневого цвета, известный под названием тиоиндиго красно-коричневый Ж. Этот краситзль может быть получен также путем сплавления а-ацетилнафталина с серой при 250 (подобно получению индиго из о-аминоацетофенона) [c.468]

Красно-фиолетовый кристаллический порошок хорошо растворяется в бензоле, нитробензоле, пиридине растворяется в этаноле, ледяной уксусной кислоте не растворяется в воде в конц. На504 образует красно-коричневый раствор. Применяется для крашения ацетатного шелка, вискозы, в качестве промежуточного продукта для получения дисперсных и кубовых красителей. [c.74]

Монофталоилкарбазолы также известны и широко применяются в кубовом крашении. 1-Ацетиламино-4-л-толиламиноантрахинон очень легко циклизуется в серной кислоте после дегидрирования продукта реакции хромовой кислотой, хлорным железом и даже воздухом получается 3-ацетиламино-6-метил-1,2-фталоилкарбазол. При этом происходит резкое изменение цвета исходный пиридиновый раствор окрашен в фиолетово-синий цвет, а конечный продукт реакции имеет оливково-зеленую окраску. Цвет кубового красителя является коричнево-красным хлопок при крашении приобретает оливковой цвет. [c.261]

Кубовые красители — производные карбазола получают из ан-трахинониминов. Если последние содержат бензоиламиногруппы в положениях 4 или 5, то при действии серной кислоты, даже при низкой температуре, происходит циклизация — образование производного карбазола. Например, приведенный выше Кубовый коричневый К образуется при действии 98%-й серной кислоты на антримид (1) при 30°С. [c.400]

Индиго и одно из его производных — древний пурпур являются кубовыми красителями, известными с древних времен. Первый кубовый антрахиноновый краситель — дигидроантрахиноназин был открыт Р. Боном в 1901 г. и назван индантреном. Строение кубовых антрахиноновых красителей было исследовано главным образом Р. Шоллем. После открытия индантрена были синтезированы многочисленные соединения, более или менее родственные последнему, обладающие свойствами кубовых красителей и характеризующиеся высокой прочностью к свету, стирке и химическим воздействиям, неизвестной для красителе какого-либо другого класса. (Название индантрен применяется в настоящее время наряду с другими торговыми названиями для обозначения высококачественных кубовых красителей независимо от химического строения.) Известны кубовые антрахиноновые красители всех возможных оттенков синие, черные, коричневые, зеленые, хаки, красные и я елтые некоторые из них особенно красивы. Светлые тона, как правило, менее ярки, чем тона азокрасителей. Кубовые антрахиноновые красители занимают в настоящее время но их промышленному значению второе место после азокрасителей. [c.544]

ХЛ Р Р-2-А МИНОАНТРАХИНОН, красно-коричневые крист. (пл 237 С раств. в горячем бензоле, нитробензоле, хлороформе, хлорбензоле, анилине, уксусной к-те, ДМФА, пиридине, концентриров. H2SO4, трудно — в ацетоне, горячих СП. и эф. Получ. хлорированием 2-аминоантрахинона хлором в водном р-ре уксусной к-ты или S2 I2 в нитробензоле либо хлорбензоле. Примен. в произ-ве кубовых красителей и пигментов. [c.657]

ФТАЛОИЛКАРБАЗОЛЫ м мн. Полициклические соединения, содержат в молекуле не менее двух ядер антрахиона, связанных циклом пиррола применяются как кубовые красители, окрашивающие в жёлтый, оранжевый, коричневый, хаки и т.п. цвета. [c.473]

Вместе с тем 1-аминоантрахинон без всякой очистки может быть использован для синтеза кубовых красителей неярких оттенков, таких, как кубовый коричневый 53, кубовый 2Ж, кубовый темно-синий К, и для получения промежуточных продуктов — пиразолантро-на й 1-амино-2,4-дибромантрахинона. [c.73]

Кубовое крашение. Этот процесс обеспечивает получение на волосяном покрове коричневого, серого и черного цветов высокой прочности позволяет обрабатывать полуфабрикат непрерывным методом. Процесс состоит из след, стадий а) нейтрализации р-ром соды б) пропитки волосяного покрова в предварительно подготовленном р-ре лейкосоединения в) окисления лейкосоединения в волосяном покрове. В конце крашения вводят перекись водорода. Затем следуют промывка, солка и др. операции. Кубовые красители восстанавливают и растворяют в р-ре гидросульфита и едкой щелочи. Последнюю в нек-рых случаях заменяют содой. Крашение ведут при темп-ре 45—50° и pH ок. 10, а в конце крашения 8,6—9. Для меха применимы красители несложной структуры, лейкосоединения к-рых находятся в основном в молекулярно-дисперсном состоянии при невысоких концентрациях щелочи. Сюда относятся индигоидные, тиоиндигоидные, а также кубовые красители, производные беизохинона, нафтохинона и нек-рые производные антрахинона с несложной структурой. Основные красители для крашения меха тиоиндиго черный, тиоиндиго красно-коричневый Ж, индиго, кубовый красно-коричневый 4 ЖМ, кубовый красно-коричне-вый 2 ЖМ, кубовый коричневый 2 ЖШ рый М (III). [c.385]

Метил-3,4-бензпентафен кристаллизуется в виде бледных зеленовато-желтых листочков (т. пл. 315—316° С). Он легко возгоняется. Дихинон VII окрашен в желтый цвет, а его производное VIII представляет собой красновато-коричневый кубовый краситель. [c.348]

Бензгептафен-5,18-10,15-дихинон V кристаллизуется из нитробензола в виде зеленовато-желтых игл (т. пл. 435° С). При обработке раствором гидросульфита натрия он образует неустойчивое лейко-основание кубового красителя, которое при нагревании становится коричневым [c.403]

Гептацен-7,16-хинон ХХП возгоняется или кристаллизуется из нитробензола в виде коричневых игл, которые разлагаются дри высокой температуре, не плавясь. Хинон XXII растворяется в концентрированной серной кислоте с окрашиванием раствора в коричнево-зеленый цвет. Он не образует лейкооснования кубового красителя при обработке щелочным раствором гидросульфита натрия . [c.438]

Ценные кубовые красители (желтые, коричневые, оливковые) высокой прочности получаются из диантрахинониламинов путем [c.218]

Оно обладает свойствами кубового красителя и дает желтую окраску, но технического значения не имеет. Если же ввести в его молекулу аминобензоильные группы, то получаются ценные высокопрочные кубовые красители, имеющие большое техническое значение. Цвет таких красителей зависит от положения заместителей в ядре. Если аминобензоильные группы находятся в положении 5 и 5, то образуется краситель желто-оранжевого цвета, если в положении 4 и 4 — оливкового, если в положении 4 и 5 — красновато-коричневого цвета. [c.251]

Оксипроизводное 4-фенил-1-нафтол) можно получить взаимодействием а-нафтола с бензолом в присутствии AI I3 и дегидрированием полученного продукта, например сплавление.м с едким кали ". С 2,3-дихлор-1,4-нафтохиноном он образует желто-коричневый кубовый краситель. [c.546]

При сплавлении с КОН при 240— 250°С 1,1 -динаф-тил-2,2 -дикарбоиовая кислота теряет одну карбоксильную группу. При обработке параформальдегидом в 96%-ной H2SO4 при 20—25 ""С она образует алый кубовый краситель, который при окислении МпОг в H2SO4 превращается в фиолетово-коричневый кубовый краситель" . [c.556]

При реакции аминодинафтофурандиона (XXV) с терефталоил-хлоридом в нитробензоле получается яркий оранжево-красный кубовый краситель 29]. Аналогично при нагревании диамино-дибразанхинона (XXVI) с хлористым бензоилом в нитробензоле образуется коричневый кубовый краситель [29] [c.26]