Удар электронный использование в количественном

В принципе состояния атомов Ве и Не качественно подобны друг Другу, но количественно резко различаются. Разъединение пары 25-электронов бериллия требует примерно 320 кДж/моль атомов, а для разъединения пары электронов у гелия необходимо около 1700 кДж/моль атомов. Конечно, трудно подобрать такие эффекты образования химической связи, чтобы они перекрывали затраты на возбуждение атомов гелия. Хотя принципиально это возможно при действии электронного удара в газоразрядной трубке или освещении ультрафиолетовым светом (т. е. коротковолновыми фотонами). В перспективе открывается возможность использования возбужденных состояний гелия Не для передачи путем столкновения громадных квантов энергии трудно реагирующим молекулам для усиления химической реакции. Иначе говоря, возбужденный гелий мог бы служить катализатором некоторых химических процессов. [c.191]

Молекулярная масс-спектрометрия в сочетании с ЭВМ является одним из эффективных методов анализа сложных органических смесей веществ, находящихся в газообразном, жидком и твердом состояниях. С его помощью осуществляется количественный и структурный анализ сложных по составу веществ, идентификация их составляющих и фрагментов, образующихся при разрушении молекул в результате электронного удара. Этот метод также может быть использован для непрерывного контроля процессов синтеза или разделения [c.129]

Для анализа продуктов нефти может быть использовано ценное свойство масс-спектров полевой ионизации-—их малолинейча-тость и обязательное присутствие интенсивного пика молекулярного иона. Отсюда появляется хорошая возможность применения молекулярных ионов [193, 194]. В рассматриваемых работах проведено сравнение метода полевой ионизации с низковольтной масс-спектрометрией электронного удара [193] и с методом характеристических сумм [194]. Метод полевой ионизации был применен для количественного анализа легких бензиновых фракций [195] и тяжелых нефтяных фракций с температурой кипения 300—350°С и молекулярной массой до 700 [196]. К сожалению, из-за повышенной и сильно зависящей от условий съемки интенсивности пика [М -f Н]+ (взаимодействие с парами остаточной воды, катализ) затруднено использование пиков изотопных ионов. [c.135]

Впервые приведены результаты, применения метода масс-спектрометрии с химической ионизаци- ей для количественного анализа смесей углеводородов и серосодержащих соединений. Исследована ионизация в ионно-молекулярных реакциях н.алканов, алкилнафталинов, алкилбензолов, бензтиофена и смесей из них с применением различных газов-реагентов (изобутан, метан). На примере н.алканов показано, что использование изобутана предпочтительнее. Приведены результаты расчета коэффициентов относительной чувствительности и состава модельных смесей из этих соединений при расчете по пикам квазимолекулярных ионов. Анализ спектров индивидуальных соединений и искусственных смесей позволил перейти к определению состава нефтяных фракций без их предварительного разделения. Приведено сопоставление результатов определения состава нефтяных фракций методами- электронного удара и химической ионизации. [c.240]

Возможности количественного масс-спектрометрического анализа в первую очередь основаны на достаточно большом диапазоне линейности суммарного сигнала источника ионов (особенно в случае электронного удара) как функции от концентрации вещества в нем. Линейный диапазон масс-спектрометра оказывается большим, чем для некоторых селективных хроматографических детекторов (наиример, по захвату электронов). На этом факте основано использование хромато-масс-лектрометров в режиме масс-фрагментографии для селективного количественного определения следов различных веществ, например примесей органических соединений в атмосферном воздухе [25], получившее в последние годы широкое распространение. Суммарный аналитический сигнал спектрометра зависит также от так называемых сечеиий ионизации, определяемых энергией электронов, составом и структурой исследуемых веществ. При количественном анализе обычно используются относительные сечения ионизации [c.26]

Освещены аналитические аспекты молекулярной масс-спектрометрии с использованием электронного удара. Основное внимание уделено методам, основанным на взаимодействии ионов с молекулами исследуемого соединения при повышенном давлении в ионном источнике. Рассматривается также ионизация ускоренными атомами и другие виды десорбционной масс-спектрометрии. Обсуждается возможность формализации закономеркостей образования масс-спектров, полученных нетрадиционными методами, и установления полуэмпирических правил для разработки методов качественного и количественного анализа в сочетании с новейшими приемами вычислительной техники. [c.248]