Пентиламин

Как нз бутанола-1 получить бутиламин, дибутиламин, пентиламин [c.105]

Получите любым способом 2-пентиламин и напишите для него реакции с соляной кислотой, азотистой кислотой и уксусным ангидридом. [c.39]

Диметилол-1,3-нропан-диол (пентаэритрит) Пентиламин Гексахлорбензол [c.468]

Пентеновая кнслота 4/499 Пентены 3/917,726,737,912, 913,918, 1032 1/233, 927 2/11, 245, 312 4/969 Пентил 3/569 Пентиламины 1/232 2/180 [c.675]

Так, из пентиламина СН3—(СН2) —возникает пентаметилен- [c.544]

Реагент применяют на первой стадии синтеза 1-фенилцикло-пентиламина для получения смешанного ангидрида карбоновой и угольной кислот. [c.627]

Для спектрофотометрического анализа каждого аминосоединения необходима отдельная калибровочная кривая. Воспроизводимые кривые были получены для анилина, дифениламина, пиридина, диэтиланилина, фенилендиамина, п-толуидина, метиламина, этиламина, изопропиламина, пентиламина, 1,3-пропилен-диамина, морфолина и пиперидина. Стандартное отклонение для 10 определений 205 мкг анилина составило 4,5 мкг, максимальная погрешность гЬЗ%, что находится в пределах погрешности метода. [c.490]

Пиридин > Пиперидин — —>- Пентиламин — Аммиак + Пентан [c.81]

Эта схема подтверждена результатами кинетических исследований Концентрация пиперидина проходит через максимум, т. е. гидрирование пиридина протекает значительно быстрее деструкции пиперидина, а расщепление образовавшегося н-пентиламина идет настолько быстро, что не может влиять на суммарную скорость. Процесс проводили при 315 °С и 50—100 кгс/см в при тствии осерненного катализатора — 2,25% N1 - -1,25% Со +11% Мо на А1гОз. [c.209]

Пентаны (С5Н12) получают из нефти пли природного газа и используют в производстве пентилхлорида, пентилового спирта и пентиламина. Смеси пентанов и гексанов под названием петролейный эфир (разд. 8.2.1) часто применяют в качестве растворителя в лабораториях. [c.249]

Дорфман Я. Г., Диамагнетизм и химическая связь, М., 1961. ДИАМИЛАМИН (ди-н-пентиламин) [ H3( H2)a H2]2NH, Un —90 С, IK n 202—203 °С/745 мм рт. ст. сР 0,7771, 1,4272 плохо растп. в воде, растп. всп., эф. t en 51 °С. Получ. взаимод. NHa с к-амилхлоридом или с амиловым спиртом в присут. катализатора. Примен. в произ-пе ингибиторов коррозии, флотореагентов, красителей, ускорителей вулканизации р-ритель масел, резин стабилизатор топлив и масел. [c.158]

Для получения циклических амидинов 15 исходные анилины нагревали с избытком лактимного эфира 14 [9-11]. При использовании солей аминов реакция протекает в более мягких условиях (при комнатной температуре). В этом случае лактимный эфир реагирует в виде иминиевой соли, которая намного чувствительнее к нуклеофилам, чем исходное основание. Этим методом получены амидины 16 с противовоспалительной, диуретической и гипогликемической активностью на основе гидрохлоридов а-метилбензиламина [12] и ммс-фенилцикло-пентиламина [13]. Аналогично был получен ряд 2-ариламино-4-(2 -бензофурил)- [c.120]

Фторирование триалкиламинов (трипропиламин, трибутиламин, три-пентиламин и триоктиламин) элементным фтором на катализаторе СоРз дало неплохие результаты. Следует отметить, что по этому методу дистилляцией могут быть выделены продукты реакции с достаточно высоким содержанием основного вещества. Например, перфтортрипентиламин получен с чистотой 96%. [c.222]

Согласно Соннемансу с сотр. [72—74, 76, 77], прямая последовательность реакций, упомянутых ранее, осложняется реакцией пентиламина с пиперидином, приводящей к получению Л -пентилниперидина и дипентиламина, а также гидрогенолизом этих аминов. В итоге предложен следующий механизм [c.81]

Реакции гидрогенолиза пентиламина, дипентиламина и пен-тилпиперидина дают пентан, но два последних амина могут принимать участие в реакциях передачи алкила. Поэтому общий гидрогенолиз связи углерод — азот, являющийся определяющей стадией, также подвержен влиянию равновесных констант реакций передачи алкила. [c.81]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.405 , c.406 , c.444 , c.445 , c.490 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.387 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология