влияние равновесный

Биологический метод. Основан на изучении влияния равновесной концентрации какого-нибудь иона на функцию определенного органа живого организма. [c.267]

В результате прохождения некоторого объема раствора верхняя часть колонки (рис. XI. 3) полностью насыщается ионами В+ — верхняя зона)] в средней части колонки ионит содержит одновременно ионы А+ и В+ — переходная зона, а нижняя часть остается насыщенной только ионами А+ — нижняя зона. При дальнейшем протекании раствора переходная зона, двигаясь вдоль колонки, образует фронт — область, где концентрация ионов В+ более или менее резко уменьшается до нуля. Фронт называют острым, если концентрация ионов в этой зоне меняется резко — от некоторого конечного значения до нуля. Ширина переходной зоны характеризует остроту фронта ионов В+, которая определяется состоянием равновесия и кинетикой ионообменного процесса. Зоны могут быть симметричными и несимметричными (один фронт размыт, другой — острый). Форма зоны определяется характером равновесного распределения ионов между фазами ионита и раствора. Влияние равновесного фактора на остроту фронта переходной зоны связано с типом изотермы обмена, т. е. зависимости концентрации иона в ионите от концентрации его в растворе (см. рис. XI. 2). [c.684]

Если в растворе содержатся две равновесные формы окрашенных соединений, близких по химическому составу, то спектры их аналогичны, хотя и различны по максимумам светопоглощения. Тогда фотометрируют при длине волны, соответствующей изобестической точке. Изобестическая точка характеризуется одинаковым светопоглощением всех компонентов раствора. В этой точке оба окрашенные соединения имеют одинаковое светопоглощение, так что их кривые светопоглощения пересекаются. Это исключает влияние равновесной формы на результат анализа. Положение изобестической точки в месте пересечения кривых зависит от концентраций равновесных форм. [c.471]

Уменьшения концентрации маскируемых веществ добиваются введением в раствор подсобных реагентов, называемых маскирующими агентами. При взаимодействии с маскирующим агентом мешающее вещество превращается в другие вещества (в другие формы), не оказывающие мешающего влияния. Равновесная концентрация мешающей формы при этом должна быть ниже таких значений, при которых в силе неравенства (17.2), (17.4), (17.6) и (17.8). [c.242]

Еще одним интересным моментом является отрицательное влияние равновесных интерметаллических соединений на стойкость сталей, титановых, никелевых сплавов и в некоторых случаях нержавеющих сталей к водородному охрупчиванию. В алюминиевых сплавах интерметаллидные включения играют косвенную положительную роль, но могут оказывать и прямое отрицательное воздействие. Поскольку выделение этих соединений может отрицательно сказываться также на вязкости и других свойствах, то его предупреждение является, как правило, полезным, за исключением тех случаев, когда присутствие интерметаллидов необходимо для упрочнения материала. [c.120]

Течение в камере является вязким, скорость потока массы постоянна и мала (МЗ) < 1/3), кроме области высокой скорости. Статическое внешнее давление Р] оказывает на поверхность образца действие, близкое к влиянию равновесного давления / о- Из уравнения (7) для области [c.36]

Рис. 129. Схематическая коррозионная диаграмма, показы-вающая влияние равновесного потенциала окислителя на потенциал и коррозию металла

Один из очевидных путей решения этой проблемы заключается в переводе всего спирта в алкоголят. Это позволяет избежать непосредственного влияния равновесных реакций и приводит к почти статистическому распределению степеней оксиэтилирования. Однако этот метод является дорогостоящим. Использование эквимолярного количества едкого натра дает в конечном итоге просто раствор полиэтиленгликоля в исходном спирте (стр. 535), а применение короткоцепочечных алкоголя-тов натрия или прямое растворение металлического натрия во вторичном спирте невыгодно по экономическим соображениям. Поэтому на практике используется двухстадийная схема, описанная на стр. 539. [c.538]

Рис. VI,11. Поляризационная диаграмма, показывающая влияние равновесного потенциала окислителя и кинетики его восстановления на возможность пассивации.

Влияние равновесного растяжения полимера на его температуру лавления может быть легко понято, если сопоставить его с влиянием авления на температуру плавления, проанализированным в разд. [c.137]

Наконец, когда влияние равновесных факторов на обострение и размывание границ зон ионов отсутствует (этому соответствует случай линейной изотермы сорбции — неселективный обмен), границы зон ионов размываются исключительно за счет неравновесных факторов. Однако и здесь при достаточно большом времени проведения сорбционного процесса устанавливается режим, при котором положение характерных точек границ зон ионов (например, точек перегиба) определяется равновесными условиями. Так что и в этом случае можно говорить о квазиравновесном режиме колоночного процесса. В частности, при таком режиме положение точки перегиба сорбционного фронта совпадает с положением равновесного резкого фронта, определяемым равновесным коэффициентом распределения. [c.306]

Рис. 32. Влияние равновесного размера новой фазы на работу изотермо-изохорического процесса.

Влияние равновесного модуля резины на основе НК на энергию активации при трении по стали (У8) [7] [c.138]

Сорбционные (в широком понятии) процессы реализуются преимущественно динамическим способом — направленным пропусканием исходного раствора или газа через неподвижный или противоточно движущийся слой сорбента. Такой способ обеспечивает глубокое удаление вредного (или извлечение полезного) компонента вследствие последовательного контакта раствора со свежими, неотработанными слоями сорбента. Естественно поэтому, что изучение динамических сорбционных процессов давно и постоянно привлекает внимание исследователей. Со времени классической работы Н. А. Шилова, четко выявившей влияние равновесных и кинетических факторов на динамику сорбции, интенсивно разрабатывались методы решения сорбционных задач, различающихся видом изотерм, а также кинетическими (преимущественно диффузионными) механизмами. Ранние работы ограничивались преимущественно однокомпонентными системами и характеризовались поиском точных аналитических или асимптотических, приближенных решений. Революционизирующее значение имело решение задач динамики сорбции с помощью современных быстродействующих электронно-вычислительных машин. Тем не менее именно по динамике сорбции до настоящего времени почти нет специализированных работ обобщающего характера. По-видимому, это во многом обусловлено многообразием опубликованных оригинальных исследований, различающихся постановкой задачи и методами их решения. [c.3]

Модель равновесной динамики показывает влияние равновесных характеристик на поведение сорбционной системы. Эта модель имеет следующую особенность характеристики сгущаются на участке убывания концентраций в начальном распределении для выпуклых изотерм и на участке возрастания — для вогнутых. Следовательно, в некоторый момент t в некотором сечении они пересекутся, т. е. модель приводит к физически абсурдному результату — многозначности решения. Очевидно, что в действительности в области сгущения характеристик, когда возрастают градиенты концентраций, пренебрежение размывающим влиянием кинетических факторов становится физически необоснованным. [c.32]

Обусловленная влиянием равновесного излучения поправка к свободной энергии получена в работе [49] [c.19]

Uq = 0,55 кг/кг й = 0,05 кг/кг. Полученные зависимости приведены на рис. 3.22 и в табл. 3.6 Прочерки в таблице соответствуют нереальным высотам КС. Явный вид зависимости ( , х) был получен из опытов по равновесию мелкопористого силикагеля с воздухом. Результаты расчетов показали чем выше , а следовательно, и к, тем ниже может быть принята высота КС, но При этом возрастают сечение сушильного аппарата, расход сушильного агента при w = onst и увеличиваются затраты на подводимую теплоту и на транспорт сушильного агента. С другой стороны, низкие значения Ik, соответствующие малым величинам расхода газа G, приводят к необходимости сушки в более высоких слоях, что может оказаться нежелательным с точки зрения гидродинамических свойств нысоких КС. Влияние равновесного влагосодержания материала и его зависимости от и X на высоту слоя оказывается наиболее существенным при сушке материала до низких значений конечного влагосодержания. При необходимости в уравнение теплового баланса (3.17) вводятся теплота нагрева влажного материала от его начальной температуры до tu и тепловые потери через стенки аппарата. [c.157]

Результаты расчетов показывают, что чем выше t (а следовательно, и / ), тем ниже может быть принята высота слоя, но при этом возрастают сечение слоя, расход сушильного агента (при w = onst) и затраты на подводимое тепло. Однако низкие значения /к, соответствующие малым величинам Ог, приводят к более высоким слоям, иногда нежелательным по их гидродинамическим свойствам. Значительное влияние равновесной влажности материала и ее зависимости от и J на высоту слоя оказывается существенным при близких значениях и и и (рис. 5.21). Учет зависимости и 1,х) приводит к появлению физически нереального условия u (t,x) > й при попытке осуществить процесс с высокими значениями коэффициента использования подводимого тепла. Такому условию соответствуют прочерки в табл. 5.2, где приводятся расчетные значения высоты слоя при [c.276]

Реакции гидрогенолиза пентиламина, дипентиламина и пен-тилпиперидина дают пентан, но два последних амина могут принимать участие в реакциях передачи алкила. Поэтому общий гидрогенолиз связи углерод — азот, являющийся определяющей стадией, также подвержен влиянию равновесных констант реакций передачи алкила. [c.81]

Влияние равновесной жесткости цепных молекул на молекулярномассовую зависимость [x/G] теоретически изучено в работе одного из авторов [72]. Из соотношения (VH.8) в стационарном потдке (со =0) рассчитана зависимость [x/G] от параметра свернутости дс = /а показано, что коэффициент в в (VIL32) монотонно убывает от величины 0,5 для )кестких палочкообразных молекул (х -> 0) до значешя 0,1 для длинных гаусовых клубков (дс ->< ). Эта зависимость качественно соответствует наблюдаемой экспериментально [229]. [c.212]

Мысль о возможности резонансного поглощения электромагни г-71 ых волн парамагнетиками была высказана еще в 1 23 г. Я. Г. Дорфманом, опиравшимся на соображения Эйнштейна и Эрен-феста о квантовых переходах между магнитными подуровнями атомов под влиянием равновесного излучения [Дорфман Я. Г. Z. Phys., 17, 98 (1923)]. [c.356]

На основании величин kg, определенных из рис. 11.29, может быть рассчитано произведение во , поскольку значения 6о и ЛЯпл известны из независимых исследований. Важным параметром при таком анализе является выбранное значение Тпл [160, 173]. О влиянии равновесной температуры плавления на величину Kg свидетельствуют данные для полипропилена. Основные параметры плавления и кристаллизации некоторых полимеров приведены в табл. П.З. Для расчета значений а используется эмпирическое соотношение [148] [c.112]

Уравнение (2.123) особенно важно тем (хотя об этом прямо не говорится в работе [26]), что оно подчеркивает влияние равновесного распределения концентрации диффузанта между объшом и границей зерен. Этот эффект проявляется в изменении эффективной толшины границы (s5 вместо 5). В результате величина, которая определяется по концентрационным профилям с помошью любого из обсуждавшихся выше решений, жвивалетгна s5D , а не 50 . Бокшт и др. [26] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология