Аминали из альдегидов

СИНТЕЗ АМИНОВ ИЗ АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ и ИХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.170]

Наконец, имеются указания в патентной литературе на возможность синтеза аминов из альдегидов и аммиака по схеме [c.388]

Получение аминов из альдегидов и кетонов действием NHg и Нг осуществляют при давлении 200 атм и 320°. [c.502]

Несколько проще получаются N-ацилировадпые аминали из альдегидов и амидов кислот, не содержащих заместителей при азоте [885] [c.483]

Таким образом, этот процесс дает возможность получать амины из альдегидов и кетонов. [c.162]

В основной химической промышленности этот метод используют и для синтеза первичных аминов из альдегидов или кетонов и аммиака. Для хорошего выхода необходим по крайней мере десятикратный избыток NH3, циркулирующего в системе, иначе наряду с первичным амином образуются значительные количества вторичного. [c.464]

Эта реакция, проводимая над N1 или ИЮ. , требует температур до 390°, что сопряжено с кротонизацией исходных альдегидов. Образование первичных аминов из альдегидов протекает гладко над N1 Ренея при 40—100° с выходами до 70% [92]. Аналогично можно проводить аминирование кетонов. Так, например, метилэтилкетон с аммиаком над N1 Ренея при 60—100° образует 80% 2-амииобутана [c.410]

Данный метод пригоден для синтеза очень широкого круга аминов, начиная с этиламина (из ацетальдегида) и кончая высшими аминами. Его промышленное значение ограничивается синтезом тех аминов, которые могут быть получены из альдегидов или кетонов, более дешевых и доступных, чем соответствующие хлорпроизводные, спирты или карбоновые кислоты. Это прежде всего относится к получению аминов из альдегидов оксосинтеза и карбонильных соединений, вырабатываемых прямым окислением углеводородов. Так, н-пропи 1-, н-бутил- и изобутиламины выгоднее всего производить из соответствующих альдегидов оксосивтеза [c.707]

Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Таким путем фурфурол, например, превращается в фурфуриламин (20). Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. При восстановительном аминировании фурфурола первичный амин является главным продуктом (79% выхода), если молярное отношение аммиак фурфурол не менее.1 1. Соотношение 0,5 эквив. ЫН., на 1 эквивалент фурфурола приводит к образованию 65,5% дифурфуриламина и 12,2% фурфуриламина (19). Хорошие результаты были достигнуты также при аминировании 2,5-фурилдипропионового альдегида и 2,5-бис-(3-оксобутил) фурана (21). [c.135]

Вторичные и третичные амины не образуются. О полученйй первичных аминов из альдегидов и монохлорамияа см. литературу . [c.483]

Имины являются промежуточными продуктами в общем спосо-е получения аминов из альдегидов и кетонов (восстановительное минирование). Этот способ заключается в восстановлении смеси арбонильного соединения с аммиаком (или амином). Процесс ротекает по схеме присоединения-отщепления с образованием Мина, который затем восстанавливается в амин. Восстановитель-юе аминирование осуществляется в организме в ходе синтеза 1-аминокислот (см. 11.1.5). [c.189]

Более доступной и простой операцией является полученге вторичных аминов из альдегидов. Так, бензальдегид с аммиаком, взятые в молярном соотношении 2 1, при гидрированиизв дают вторичный амин с выходом 81%. Подобные результаты были получены для 2-хлорбензальдегида и фурфурола , а также при гидрировании смеси альдегидорибозы с первичными аминами, кс.-г-да были достигнуты хорошие выходы соответствующих N-apl .l-рибитиламинов . [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология