Сульфаниламиды сульфонамиды

Для ВР 1993 (Ар.Ш, А97-А98) характерно нанесение на хроматограмму двух нагрузок—испытуемой пробы и ее разбавления (обычно в 200 раз). Именно таким путем проводится контроль сопутствующих соединений в барбитуратах, фенотиазинах, а также в сульфонамидах (тест С). Для контроля сопутствующих посторонних стероидов применяется стандартизация не по самой пробе (поскольку пятна примесей могут очень сильно различаться по значениям Rf от основного вещества, что затрудняет полуколичественную оценку их интенсивности), а по смеси преднизолона, преднизона и кортизона ацетата (пятна примесей посторонних стероидов не должны превышать по интенсивности пятна близких по значениям Rf указанных стандартов). При контроле сопутствующих примесей в сульфонамидах (методы А и В) стандартизация проводится по наносимому параллельно сульфаниламиду (стрептоциду). Как видно, принцип тот же—внутренняя нормализация. [c.475]

Взято сульфаниламида,. мэкв Взято сульфатиазола, мэкв Объем титранта, мл Найдено сульфонамидов, мэкв [c.611]

Сульфаниламиды и сульфонамиды реагируют с бромной водой, образуя нерастворимые бромзамещенные продукты, которые большей частью растворимы в эфире однако в этих случаях образования серной кислоты не происходит. [c.499]

Кляйн и Кхо [141] изучали ряд фармацевтических препаратов, содержащих в большинстве случаев от двух до четырех сульфаниламидов. Пробы экстрагировали ацетоном так, чтобы в 50 мл ацетонового экстракта содержалось около 10 мг того сульфонамида, концентрация которого в препарате наибольшая. При исследовании проб суспензий, содержавших мешающие примеси, до экстракции ацетоном пробу сначала смешивали с 1 мл дистиллированной воды. Хроматографические пластинки элюировали на расстояние 15 см растворителем, представлявшим собой смесь хлороформ—этанол—гептан (1.-1 1) с примесью от 1,0 до 1,8% воды в зависимости от характера разделяемой сульфонамидной смеси. После разделения соединения диазотировали и затем проводили реакцию с 0,1 %-ным раствором дигидрохлорида К-(1-нафтил) этилендиамина. Хо и Кляйн [142] применяли также двустадийное хроматографирование №-замещенных сульфонамидов. Пластинки с силикагелем сначала элюировали на расстояние 5 см смесью метанол—этанол (1 1), а затем после 5-минутной сушки при 100°С элюировали на расстояние 10 см смесью. н-пропанол—0,05 н. соляна.я кислота (4 1) в камере, облицованной изнутри фильтровальной бумагой. [c.218]

Механизм действия сульфаниламидов (сульфонамидов) на микроорганизмы был открыт Р.Вудсом, установившим, что сульфаниламиды являются структурными аналогами парааминобен-зойной кислоты (ПАБК), участвующей в биосинтезе фолиевой кислоты, необходимой для жизнедеятельности бактерий. Бактерии, используя сульфаниламид вместо ПАБК, погибают. [c.106]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

Толчком к синтезу сульфамидных препаратор , производных сульфаниламида, послужили исследования П. Эрлиха по окрашиванию паразитических одноклеточных синтетическими красителями. В 1932 г. было обнаружено, что кр 1сный краситель 2,4-диаминоазобензол-4 -сульфонамид (пронтозил). [c.32]

В некоторых случаях возможно дифференциальное титрование сульфонамидов. Например, в смеси сульфатиазола (норсульфазола) с сульфаниламидом сначала титруют первый препарат в диметилформамиде с тимоловым синим, затем титруют оба компонента в бутиламине в присутствии азофиолетового. Кислотные сульфамиды можно точно определять в присутствии сульфагуани-дина. В табл. 22.5 приведены результаты анализа подобных смесей. [c.610]

Можно, например, определять и-аминофенол и сульфаниламид (и аммиак) как индофенольные цроизводные, которые окисляются гипохлоритом в присутствии избытка фенола при каталитическом действии нитропруссида в производные индофенола потенциалы пика у обоих веществ находятся при —0,33 В, оба вещества можно определять до концентрации 10 М [86]. Малые количества сульфонамида можно определить как азосоединение по реакции диазотирования и сочетания с 1-нафто-лом азогруппа восстанавливается при Еп = —0,74 В, можно определить 5-10 —2-10 М сульфаниламида, сульфотиазола или сульфоацетамида или 1,2-10 —2-10 М сульфогуанидина. [c.196]

Действие таких сульфонамидов, как сульфаниламид и сульфотиазол, усиливается добавкой додецилсульфата натрия [154]. Однако аэрозоль ОТ и тергитол 4 (алкилсульфат с разветвленной цепью, содержащей 14 атомов углерода) [155], а также мыло [156] никакого влияния на действие этих бактерицидов не оказывают. [c.168]

Факторы резистентности (К-плазмиды, К-факторы) содержат гены, которые определяют устойчивость клетки к различным веществам, в том числе к антибиотикам (сульфонамидам, стрептомицину, хлорамфениколу, тетрациклину, канамицину и др.) и тяжелым металлам (ртути, никелю, кадмию, кобальту). Кроме того, они могут определять устойчивость к мутагенам. Устойчивость, обусловленная К-плазмидами, чаще всего обеспечивается ферментами, модифицирующими молекулу антибиотика или тяжелого металла. Устойчивость к сульфаниламиду обусловлена тем, что К-плазмиды детерминируют дублирующие ферменты синтеза витаминов, нечувствительные к этому лекарственному препарату. [c.343]

Хотя такие синтетические антибактериальные вещества, как арсфенамии и сульфонамиды, были получены в результате эмпирических поисков уже относительно давно, началом рационального исследования антиметаболитов явилось наблюдение, показавшее, что торможение бактериального роста в присутствии сульфаниламида конкурентно снимается п-аминобензойной кислотой, роль которой как фактора роста была впервые установлена именно в этих исследованиях. Структурное сходство рассматриваемых соединений очевидно, и наблюдаемое явление подобно конкурентному торможению изолированного фермента. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология