Индофенол производные

В то же время трудно найти материалы, посвященные анализу общей зависимости хроматографической подвижности от строения гетероциклических соединений. В отдельных работах исследовали гелевую хроматографию на сефадексе ряда индолов по сравнению с аналогичными ароматическими соединениями [6]. Было показано, что в случае карбоновых кислот природа. колец и заместителей в ядре оказывает слабое влияние на хроматографическую подвижность. Наоборот, строение алифатической части молекулы соединений гетероциклического и ароматического рядов в большой степени влияет на адсорбционные свойства у карбоксилсодержащих производных и в меньшей степени сказывается у аналогов с аминогруппой. Показано также, что копланарность молекулы приводит либо к исключению ионов, т. е. к ионной эксклюзии, либо к увеличению сорбции, что связывают с электронодонорными свойствами заместителей. Исследовалось влияние на адсорбируемость ароматических соединений карбокси- и нитрогрупп [7], а также влияние окси- и метоксигрупп на хроматографическую подвижность фенолов и индофенолов [6]. [c.111]

Недостаточность хиноидной теории цветности следует из многих экспериментальных данных. Так, например, хинонимины, несмотря на то что они обладают хинонным строением, бесцветны однако некоторые их производные, как, например, индофенолы и индамины, сильно окрашены. Иминовые основания трифенилметановых красителей, например основание Гомолки, более светлые, и их цвет менее сильный, чем цвет соответствующей красящей соли, например парарозапилипа. Глубокий и сильный цвет красителей такого типа обусловлен, таким образом, их ионным характером, чего хиноидная теория не в состоянии объяснить. Подобные наблюдения были сделаны и в случае фенолфталеина, который в виде натриевой соли окрашен значительно сильнее, чем его неионизированный метиловый эфир, хотя последний, безусловно, обладает хиноидным строением. (О современной интерпретации этих явлений см. ниже.) [c.553]

Восстановление хинонов. Важнейшей реакцией присоединения в положения 1,6 является описанное выше восстановление, приводящее к получению гидрохинонов. Другая подобная реакция — присоединение трифенилметильного радикала к хинону — была описана в томе I. О других реакциях присоединения в положения 1,6 некоторых производных хинонов см. образование индофенолов и индаминов. [c.489]

Синтезирован ряд производных индофенола общей формулы [c.206]

При взаимодействии с хлорамином и фенолом анилин и его производные образуют индофенол, щелочная соль которого окрашена в синий цвет [c.110]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Индофенолами являются также красители, образующиеся при проявлении цветных кино- и фотопленок. Они образуются путем сочетания продуктов окисления проявителя (производные п-фенилендиамина) с компонентами (например, нафтолами), находящимися в слоях пленки. [c.531]

При гидрировании индофенолы и индамины превращаются в бесцветные лейкопроизводные (дигидропроизводные). Как видно из формул, последние являются производными дифениламина, замещенными в пара-положении группами ОН или NH2. Лейкопроизводные гладко окисляются в присутствии щелочей даже кислородом воздуха, регенерируя краситель. [c.508]

Небольшая группа сульфированных кубовых красителей получается сульфированием некоторых индофенолов и производных антрахинона. [c.284]

Метод основан на образовании окрашенных индофенолов при взаимодействии фенола и его производных с 4-аминоантипирином при pH 9,6—10 в присутствии окислителей [128]. В качестве окислителя используют персульфат натрия, так как он не вызывает желтого окрашивания растворов и результаты определения становятся более воспроизводимыми, [c.132]

Метод основан на образовании окрашенных индофенолов при взаимодействии фенола и его производных с 4-аминоантипирином в присутствии окислителей [163, с. 71]. [c.222]

Хинониминовые производные (индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в свои гидро-хиноновые производные (лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. Так как весьма часто индофенолы играют роль промежуточных продуктов в синтезе сернистых коасителей, то обработка сернистым натрием подготовляет среду для осернения. [c.400]

Практическое значение имеют производные индамина, индофенола и индоанилина, у которых в ортоположении к центральному атому азота находится атом кислорода, серы или азота, связывающий два ароматических кольца, например [c.224]

Сильно окрашенные Ы-фенильные производные хинонимина и хинондиимина, индофенол и индамин, являются сравнительно устойчивыми кристаллическими веществами, но и они тоже способны гидролизоваться до хинона. [c.416]

Окисление может быть проводимо и в кислой среде действием хромовой кислоты (серная кислота и бихромат). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разведенным минеральным кислотам (в достаточно крепкой серной кислоте иидофе- [c.370]

Индофенолы — хинониминовые красители, относящиеся к 4 -гидрокси-производным N-фенилхинонимина [c.128]

Получ. р-цией орг. соединений (напр., аминофенолов нитрофенолов, аром, аминов и диаминов, индофенолов) азинов, производных дифениламина) с S илн водными р-рами НазЗ (д 5= 2). Напр., желтые а оранжевые С. к., содержащие тиазольяый цикл, получ. сплавлением толун- [c.523]

Хинониминовые красители являются производными хинона НИЛОВ (индаминов, индоанилинов и индофенолов) [c.15]

Индофенолы и индамины. Индофенолы и индамины являются производными описанных выше N-фенил хинонимина и К-фенилхинондиими- [c.506]

При непосредственном хлорировании или бромировании карбазол дает 3-моно- или 3,6-дигалоидные производные. Аналогично карбазол участвует в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу. Карбазол конденсируется в положении 3 с ароматическими нитрозосоединениями. Так, конденсация карбазола с тг-нитрозофенолом приводит к получению индофенола, который служит сырьем в производстве важного сернистого красителя — гидронового синего (см. формулу в главе Сернистые красители ). Это и является важнейшим техническим применением карбазола. [c.659]

Индофенолы и индамины широко применяются как красители в цветной фотографии. На освещенных местах фотоматериала из галогенида серебра возникают зерна металлического серебра, которые катализируют в растворе цветного проявителя N,N-диaлкил-п-фeнилeндиaминa его окислительное сочетание с соединениями, введенными в слои цветной пленки. Окислителем служит галогенид серебра, желтым компонентом являются анилиды -оксо-карбоновых кислот, пурпурным — замещенные пиразолоны-3 (см. разд. Г, 7.1.4.2), сине-зеленый цвет дают производные а-нафтола, например [c.37]

Окисление может быть проведено и в кислой среде действием хромовой кислоты (бихромат и серная кислота). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разбавленным минеральным кислотам (в дсстаточ1ю крепкой серной кислоте индофенолы можно получать с хорошими выходами), то, имея в виду их назначение в производстве сернистых красителей, их тотчас же после приготовления переводят обработкой сернистым натрием в лейкопроизводные. Эти лейкосоединения являются производными диариламина, например [c.661]

Такой путь осернения нитрооксидифениламина не прослежен экспериментально, но некоторые этапы этого процесса достаточно достоверны. Осернение. как указано выше, протекает часто по разным направлениям. Для тех соединений, которые являются производными дифениламина (например, I и 11), в этом процессе почти всегда имеется этап образования циклического производного с кольцом тиазина (III). Возможно вступление в одно ароматическое ядро нескольких сульфгидрильных групп. Судя по ряду исследований 25 в соединении, полученном в результате осернения полисульфидом натрия индофенола строения IV, атомы серы располагаются в порядке, представленном схемой V [c.678]

Хинониминовые производные (индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в соответствую-D иe производные гидрохинона (лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. Так как весьма часто индофенолы йШашг оль промежуточных продуктов в синтезе [c.702]

R = re-Alk2N eH4) и индофенолы (X = О, R = re- eHiOH). X. к. этих типов получают совместным окислением ге-фенилендиампиа с первичными ароматическими аминами или фенолами, или конденсацией ге-нитрозофенола с фенолами. К более сложным, но чаще применяемым X. к. относятся производные фен- Г. J оксазина фен- [c.341]

Ариламиновые красители. К этому классу относятся красители, производные индамина, индофенола, а также оксазиновые, тиазиновые, диазиновые и полиазиновые красители (например. Анилиновый черный — краситель, образующийся на волокне окислением анилина). [c.37]

Если в орто-, орто -положения к атому азота, связывающему оба арильных радикала в индаминах, индоанилинах или индофенолах, вступают атомы кислорода, серы или азота, образуя гетероциклы, то получаются соответствующие производные феноксазина (I), фентиазина (П) и дигидрофеназина (П1) [c.161]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология