Бром метиланилин

Бром-4-метиланилин см. З-Брам-4-аминотолуол [c.91]

Полученный препарат обладает достаточной степенью чистоты для большинства целей, в том числе и для превращения в 3,4-ди-метиланилин (стр. 170). В литературе имеются указания на то, что температуру кипения препарата можно несколько повысить [с 211—212 до 214—215° (760 м,и)]. если вещество подвергнуть Сульфированию, бариевую соль полученной сульфокислоты перекристаллизовать, а затем регенерировать 4-бром-о-ксилол путем гидролиза в кислой среде. [c.94]

Вторичное удержание. Удержание не может являться только результатом сохранения молекул. Это следует из величин энергий отдачи, значительно превышающих энергии связи атомов в молекулах, и больших величин удержания в подавляющем большинстве ядерных превращений. Вторичное удержание является результатом химических реакций атомов отдачи с атомами среды, в которой они зарождаются и движутся. Это видно из того, что наряду с материнской молекулой радиоактивные атомы оказываются в виде молекул, которые являются продуктами замещения других атомов и атомных групп в материнской молекуле на атомы отдачи. Например, при облучении нейтронами бромистого этила Вг(и, у) Вг наряду с радиоактивным бромистым этилом образуется дибромэтан — продукт замещения водорода на атомы отдачи брома, из анилина при облучении нейтронами N(/1, р) С образуются содержащие С молекулы анилина, метиланилина и толуола — продукты замещения на атомы отдачи С углерода, водорода и азота [c.151]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, укрепленным с помощью пробки, в которой прорезан паз, чтобы реакционная колба не оказалась герметически закупоренной, помещают растворы 12,1 г ди-метиланилина в 30 мл диоксана и 5,6 г едкого кали в 20 мл воды. При интенсивном перемешивании (мешалка должна доходить почти до дна колбы) прибавляют из капельной воронки раствор 16 г (5,1 мл) брома в 160 мл диоксана, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси была около 5° обычно прибавление занимает около 2 час. Органический слой отделяют и промывают 15 мл 40%-ного раствора едкого кали. Затем отгоняют в вакууме диоксан и остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают около 15 г (75% от теоретического) /г-бром-Ы,М-диметиланилина с т. пл. 52—54°. [c.141]

Бром-4-метиланилин см. 2-Бром-п-толу-идин [c.86]

Бром-4-метиланилин см. 2-Бром->1-толуидин [c.96]

Активирование иереметаллирования. Комплекс -бутиллития с ТМЭДА рекомендуют для иереметаллирования 4-бром-Ы,К -ди-метиланилина. В отсутствие ТМЭДА /г-диметиламинофениллитий получают с весьма посредственным выходом (2]. [c.256]

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Существует ряд способов получения карболанов. Один из них заключается в арамиеировании замещенных антрахинонов алкиланилинами. Так, ценные красители Кислотный зеленый антрахиноновый Н2С (98) и Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К (99) получают аналогично Хромовому зеленому антрахиноновому (91) из Хинизарина и 4-бутиланилина или 6-бром-4-бутил-2-метиланилина, соответственно, с последующим сульфированием оснований красителей. Повышение цвета второго красителя является результатом пространственных затруднений, создаваемых орго-расположенными заместителями (Ме, Вг). [c.230]

ПО мере возрастания электронодонорных свойств ле-R - заместителя (табл. 3.3). При облучении jV-нитрозосоединений, имеющих виард-поло-жении заместитель (СН3, Вг), а в ор го-положении меркурацетатную группу, перегруппировка осуществляется в орго-положение. При этом образуются лг-метил-о-нитрозо-Л -метиланилин и п-бром-о-нитрозо-7У-ме-тиланилш соответственно. [c.63]

При действии циклогексиламина или N-метиланилина на раствор -бром-2-(л-нитрофенил-) индандиона-1,3 в диоксане образуются уже ранее упомянутый бис-2-(л-нитрофенил-) индандион-1,3 и в небольших количествах также соли циклогексиламина или N-метиланилина енольной формы 2-(л-нитрофенил-) индандиона-1,3. Эти соли не изолированы Б чистом виде. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология