Хлор фенилендиамин

Исходя из нитробензола, получите 2-хлор-1,4-фенилендиамин. [c.117]

Хлор-п-фенилендиамин (см. схему 7, № 4) Крашение меха [c.355]

Часть 3. Метод непрерывного обновления испытательного раствора Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 1. Титриметрический метод с применением диэтил-1,4-фенилендиамина [c.527]

Хлор-1,4-фенилендиамин Оранжево-красная 11 [c.399]

Хлор-1,2-фенилендиамин 1]/). В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 300 мл воды и при размешивании добавляют 26 мл конц. H2SO4. После 15—20 мин размешивания загружают небольшими порциями 22,8 г 4-хлор-2-нитроанилина. Температура при этом не должна превышать 40°С, а среда должна быть кислой по БК. Смесь размешивают 1 ч, нагревают до 50—60°С, медленно (небольшими порциями ) в течение 1—2 ч загружают 26,8 г цинковой пыли, не допуская повышения температуры выше 60°С. Во время загрузки цинковой пыли происходит вспенивание реакционной массы вследствие выделения водорода. При очень сильном вспенивании реакционную массу охлаждают до 40—50°С и снова продолжают загрузку цинковой пыли. Затем реакционную массу выдерживают 1 ч при 60—66°С, нагревают до 90—95 °С и выдерживают еще 1 ч. Раствор при этом из темно-красного становится почти бесцветным. Горячую смесь фильтруют на воронке Бюхнера, остаток на фильтре промывают горячей (85—90°С) водой (2 раза по 50 мл). Стакан на 1 л с мешалкой и термометром, помещают в баню для охлаждения. Загружают фильтрат и промывные воды после восстановления 4-хлор-2-нитроанилина При интенсивном размешивании и 15—20°С добавляют 53 г Na2 03 до слабощелочной реакции по УБ (pH 7—8). Продукт отфильтровывают на воронке Бюхиера, тщательно отжимают, промывают 15 мл ледяной воды, отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.320]

ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. л 50 °С, кип 251 °С, 106,9—107,2 С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, S2, разбавл. НС1, трудно — в лигроине. Получ. восст. 2,5-дихлор-1-нитробензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлорапилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокраси-телей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

Известно большое количество патентов, различающихся параметрами (pH, температура, растворитель, проведение реакции с выделением или без выделения промежуточного продукта), а также данных, основанных на замещенных фенилендиаминах и хлор-угол ьных кислотах [19—20]. [c.90]

Метокси-5-хлор-1,4-фенилендиамин [c.357]

Хлор-1,3-фенилендиамин дигидрохлорид см. [c.526]

И. гидролизуется водой, водными р-рами к-т и оснований до изофталевой к-ты легко реагирует со спиртами и аминами с образование.м соотв. сложных эфиров и амидов изофталевой к-ты поликонденсацией с л<-фенилендиамином получают поли-.((-фениленизофталамид. И. достаточно инертен при электроф. хлорировании только при длит, обработке газообразным I2 в присут. к-т Льюиса при 100-150 С образуются хлорпроизводные И., содержащие хлор в ароматич. ядре. [c.203]

Катиониты с аминокарбоновыми группами могут быть получены также обработкой фенилендиамин-формальдегидного полимера монохлоруксусной, хлор-пропионовой и хлормасляной кислотами. Однако при поликонденсации формальдегид блокирует аминогруппы, поэтому этот метод получения полиамфолита не является перспективным. [c.80]

Для определения брома в присутствии хлора представляет интерес метод, широко рекомендуемый в работах по анализу воды, основанный иа связывании хлора в хлорамин [741] или хлор-глицин [740] с последующим титрованием только брома раствором соли Мора в присутствии добавок индикатора — К,К-ди-этил-и-фенилендиамина. [c.76]

Хлор-о-фенилендиамин с бН,с1Р NHj NHj <2 142,58 лист, из в. 76 т.р. Р- Р- [c.1082]

ИСО 7393-2-85 Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 2. Колоримегрический метод с применением ЛУ -диэтил-1,4-фенилендиамина для серийного контроля [c.10]

Жидкокристаллическое состояние иногда называют четвертым состоянием вещества — оно сочетает в себе признаки хаоса и порядка и в этом смысле может рассматриваться и как промежуточное между ними (мезофаза). Термотропные жидкокристаллические системы получаются при нагревании твердых соединений, лиотропные — при растворении их в соответствующих растворителях. Во всех случаях такие соединения, как правило, представляют собой большие и сложно построенные молекулы к ним относятся, например, м-азоксианизол, олеат аммония, олеат и стеарат таллия, 4-м-алкоксибензойная кислота СпНап-ы—О—СеН4—СООН, бис-(4-п-алкоксибензаль)-2-хлоро-1, 4-фенилендиамин [c.267]

Н. Какие образуются соединения при взаимодействии а) 4-бензоилнафтале-вого ангидрида и о-фенилендиамина б) нафталевого ангидрида и 4-хлор-о-фе-нилендиамииа [c.290]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

По литературным данным, п-хинондихлордиимид получают взаимодействием солянокислого л-фенилендиамина с насыщенным раствором хлорйой извести [1—3] или с раствором гипохлорита натрия [4] в солянокислой среде. Нами проверен и уточнен второй метод синтеза 1,4-хииондихлордиимида. [c.198]

Изучена конденсация о-ароилбензойных кислот с о-фенилендиами-ном [86, 275, 615], приводящая к соединениям (1.105, с). В работе [615] продукту реакции ошибочно приписана структура (2.262). Реакция о-ацилбензойной кислоты с о-фенилендиамином (соотнощение реагентов 1 (1,5—2)) протекает в толуоле с небольшой добавкой п-толуолсульфокислоты [86]. В реакцию можно вводить наряду с о-ароилбензойными кислотами и о-формил- о-ацетилбензойные кислоты [331, 333], а также замещенные атомом хлора или метоксигруппой 1,2- нилендиамины [3331. [c.133]

При конденсации в разбавленной соляной кислоте выход люмихрома достигает 70% [167]. Нз 4-хлор-о-фенилендиамина и виолуровой кислоты синтезирован 8-хлораллоксазин [1701, а из 4,5-диметил-о-фенилендиамина и 2-тиовиолуровой кислоты в спиртовом растворе хлористого водорода получен 2-тиолюмихром (выход 58%) [167]. [c.527]

Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 2. Колориметрический метод с применением Д-диэтил-1,4-фенилендиамина для серийного контроля Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 3. Метод иодомет-рического титрования для определения общего хлора [c.527]

Производные фенантролина, замещенные-в бензольном ядре галогеном, мОгли бы, казалось, быть получены из соответствующих производных фенилендиамина при проведении двойной реакции Скраупа. Практически, однако, эти реакции протекают с сильным осмолением и в лучшем случае желательный продукт получается с очень низким выходом. Поэтому фенантролины, замещенные в бензольном кольце галогеном, следует синтезировать из соответствующих аминогалогенхинолинов. Этим путем Рихтер и Смит [65] получили 9-хлор- и 9-бром-о-фенантролины из 6-хлор- и 6-бром-8-аминохинолинов. [c.279]

Запатентовано [67] получение 10-хлор- и 10-бром-ж-фенантролинов из 4-хлор- и 4-бром-л -фенилендиамина двойной реакцией Скраупа. Хеуорс и Сайкес [50] подтвердили возможность такого синтеза для бромопроизводных, но отметили низкие и неустойчивые выходы (10—30%). Уже упоминавшийся [c.280]

Применение метода синтеза карбазолов Гребе—Ульмана. Синтез а- и 7-карболинов с помощью этого метода осуществляется легко. 2-(2 -Амино-анилино)пиридин (ХИ1), необходимый для получения а-карболина, можно легко приготовить из о-фенилендиамина и 2-хлор- [4] или 2-бромпиридина [5]. Обработка соединения ХП1 азотистой кислотой дает 1-(2-пиридил)бензотрйазол (XIV) [4], который при энергичном нагревании с плавленным хлоридом цинк 1 теряет азот и переходит в а-карболин (I). Разложение бензотриазола (XIV) проходит более гладко и с лучшими выходами в горячей сиропообразной фосфорной кислоте [6]. [c.187]

Единственным описанным синтезом 2,1,3-бензотиадиазолина является получение 2,3-диацетил-2,1,3-бензотиадиазолина из М,М -диацетил-о-фени-лендиамина [85]. Диацетил-о-фенилендиамин превращается в ди-М-хлор- [c.445]

Взаимодействие замещенных о-фенилендиаминов с у-бутиро-лактоном описано в работе [19]. Предлагается проводить реакцию у-лактона с замещенным о-фенилендиамином в присутствии соляной кислоты при кипячении в течение 16 ч в атмосфере азота. Установлено, что более основные 4-метил- и 4-амино-1,2-фенилен-диамины реакционноспособнее, чем менее основные 4-хлор- и 4-нитропроизводные. [c.123]

По сравнению с у- т ктонами р-трихлорметил- 3-пропиолактон легко взаимодействует с о-фенилендиамином и его 4-хлор- и [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология