Окисление раствором перманганата

Поскольку большинство органических примесей диоксида углерода хорошо растворимо в воде, а этиловый спирт растворяется в ней в любых соотношениях, практически все ранее применявшиеся и современные технологические схемы очистки диоксида углерода спиртового брожения предусматривают промывку его водой. Дальнейшая очистка возможна окислением растворами перманганата или бихромата калия, адсорбцией на активном угле, силикагеле и цеолите типа ЫаА. По эффективности очистки углекислого газа от примесей сорбенты можно расположить в следующий ряд активный уголь>силикагель>вода>раствор перманганата калия>раст-вор бихромата калия>синтетический цеолит МаЛ. [c.392]

Раствор перманганата калия или двуокиси марганца и серной кислоты [92], хромовой кислоты [93]. Качество никотиновой кислоты, полученной окислением раствором перманганата калия, является мерой чистоты и качества 8 пиколина [88, 91]. Смесью серной и азотной кислоты и у-пиколин окисляется слабо. [c.425]

Перманганатометрия. Определение основано на использо НИИ реакций окисления раствором перманганата калия КМп( [c.292]

Прозрачный раствор охлаждается извне ледяной водой до 5° или ниже. При этой температуре проводится разрушение загрязнений сырого кокаина посредством окисления раствором перманганата. Необходимо подчеркнуть, что температура во время всей этой операции не должна превышать 5°. Окисление при более высокой температуре разрушает не только примеси,, но и самый алкалоид. Концентрированный раствор перманганата прибавляют каплями из капельной воронки при постоянном перемешивании и наблюдении за температурой. Продолжают до тех пор, пока раствор не будет светлокрасным, по крайней мере [c.335]

Ароматический углеводород состава СдН ц при окислении раствором перманганата калия при нагревании с последующим [c.327]

Напишите уравнения реакций окисления раствором перманганата калия [c.68]

Окисление раствором перманганата. К кислому анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор перманганата. Дают постоят 2 ч и титруют обратно избыток перманганата. [c.1081]

Реакция окисления растворами перманганата калия [4]. При действии водных растворов перманганата калия при обычной температуре происходит присоединение ио месту двойной связи двух гидроксильных групп, при дальнейшем окислении — разрыв связи с образованием карбонильных соединений или карбоновых кислот [c.175]

Некоторые вещества, например гуминовые кислоты, силикаты, фосфаты или полифосфаты, действуют как ингибиторы осаждения и фильтрации гидроксида железа. В таких случаях применяют дополнительную очистку окисление (раствор перманганата, озон), коагуляцию (сульфат алюминия) или фло ку-ляцию (альгинат). [c.39]

При окислении раствором перманганата калия метилированного лигнина была получена вератровая кислота [c.598]

Универсальность и надежность своего метода окисления раствором перманганата Е. Е. Вагнер доказал длительными и успешными исследованиями, особенно в группе терпенов [244]. Разработанные значительно позже методы озонирования и окисления гидроперекисью бензоила не заменили окисления но Вагнеру 1 %-ным раствором перманганата, а дополнили ого. [c.138]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Все перечисленные здесь разнообразные методы количественного определения муравьиной кислоты неоднократно подвергались исследованиям с целью критической проверки. На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что определение муравьиной кислоты с хлоридом ртути (П), заканчивающееся взвешиванием осадка хлорида ртути (I), дает результаты с точностью до 0,5% окисление раствором перманганата, с последующим удалением избытка перманганата щавелевой кислотой, с обратным титрованием раствором перманганата дает точность 3,0% и бромид-броматный метод, заканчивающийся титрованием арсенитом натрия, точность до dzl,0% [40]. [c.232]

Окисленные растворы перманганата пригодны в течение 24 час при комнатной температуре в присутствии избытка персульфата и в отсутствие органических веществ. Относительная ошибка при определении 0,05—5 мг марганца в отсутствие мешающих веществ обычно не превышает 1%. [c.550]

В связи с выяснением положения в молекуле двойной связи появилась необходимость найти надежный метод окисления непредельных соединений. В этом отношении большую роль сыграли работы А. М. Зайцева [28] по окислению раствором перманганата калия олеиновой и элла-идиновой кислот. Эти работы подготовили почву для широких обобщений Е. Е. Вагнера и создания им новых способов окисления непредельных соединений. В то же время на многочисленном материале синтезированных непредельных спиртов лаборатория А. М. Зайцева исследовала большое число реакций окисления, в результате чего были пс-лучены различные кислородсодержащие продукты, главным образом оксикислоты. Из аллилдиметилкарбинола [c.33]

С этой целью битум подвергался окислению раствором перманганата в щелочной среде в течение 125 час. при 80° и постоянном перемешивании 5%-ный раствор перманганата прибавлялся к щелочному раствору по каплям. Конец реакции устанавливался по неисчезающей окраске перманганата в течение нескольких часов. Результаты окисления битума приведены в табл. 4. [c.380]

Лимонную кислоту определяют окислением раствором перманганата калия в щелочной среде [114]. Избыток перманганата калия титруют раствором арсенида натрия. [c.28]

Напишите уравнения реакци1"1 окисления раствором перманганата а) толуола б) изопропилбензола в) бутилбензола г) о-ксилола [c.162]

В присутствии больших количеств Ti(IV) марганец рекомен дуют определять окислением Мп(П) до МПО4 периодат-ионом, таи как в случае применения персульфата аммония появляется желтая окраска перекисного комплекса титана [638, 686, 909]. Окисленные растворы перманганата устойчивы 24 часа при комнатной температуре в присутствии избытка персульфата аммония. Относительная ошибка определения 0,05—5 мг Мп в отсутствие мешающих веществ не превышает 1 % [c.55]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Написать уравнения реакций окисления раствором перманганата калия следующих ароматических углеводородов а) толуола, б) пропилбензола, в) л<-ксилола, г) о-ксилола, д) изопропилбензола, е) 1-метил-2-этилбензола, ж) 1, 4-дипропилбензола. [c.118]

Перманганатометрия. Определение основано на использовании реакций окисления раствором перманганата калия — КМПО4. [c.302]

При получении СОг слчиганнем газа или мазута его вымывают из дымового газа раствором мопоэтиламина. Выделяемый нз рабочего раствора диоксид углерода перед применением (например, в производстве безалкогольных напитков) должен очищаться на активном угле, так как несмотря на последующее окисление раствором перманганата калия он все еще содержит примеси с неприятным запахом и привкусом. [c.119]

Относящийся сюда эффект впервые был описан в 1913 г. Н. М. Киж-нером [19]. При окислении жидкой смеси ментена и декана раствором перманганата предельный углеводород декан окислялся не хуже непредельного ментена. При окислении раствором перманганата в тех же условиях одного декана последний но окислялся совсем. [c.182]

Истоки метода Е. Е. Вагнера следует искать в исследованиях его учителя А. М. Зайцева [245] (работавшего и с терпенами [246]) по окислению раствором перманганата геометрически изомерных олеиновой и элаидиповой кислот. Но А. М. Зайцев но пошел дальше единичного исследования с названными кислотами и не сделал обобщающих выводов. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология