Иодацетамид

Рис. 9-11. Необратимое ингибирование 8Н-фермента иодацетамидом.

Моноиодуксусной кислоты амид см. а-Иодацетамид [c.331]

Пептиды, содержащие метионин, можно выделить методом диагонального электрофореза. В основе метода лежит специфическая реакция метионина с иодацетамидом в кислой среде в результате образуется карбамоилметилсульфониевая соль метионина (КМ-метионин). [c.109]

Наибольщий выход был получен при использовании в качестве алкилирующего агента иодацетамида. [c.741]

После того как дисульфидные мостики разорваны, необходимо предотвратить их воссоединение, для чего надо перевести образующиеся тиоловые группы в устойчивые производные. Обычно для этой цели используют иодацетат или иодацетамид [c.173]

Принцип метода. В кислой среде бромциан специфически расщепляет полипептидные цепи белков по метиониновым остаткам с образованием гомосеринлактона (иодацетамид взаимодействует с белками подобно бромциану). Реакция протекает по следующей схеме [c.170]

На рис. 6.9 изображена схема переходного состояния для этой реакции. Кофактором служит ион Mg++. Особо важную роль в активном центре играет 5Н-группа. Фермент инактивируется иодацетамидом и иодацетатом, причем скорость алкили-)ования 5Н-группы не зависит от pH в интервале 6,0—10,0. Начальная скорость реакции с иодацетатом сильно зависит от ионной силы среды. В присутствии и обоих субстратов [c.375]

Методика диагонального электрофореза аналогична процедуре, проиллюстрированной на фиг. 22. Неполный гидролизат, содержащий пептиды с метионином, подвергают электрофорезу. После окрашивания контрольной полоски вырезают аналитическую электрофореграмму, смачивают ее 0,1 М раствором иодацетамида в пири-дин-ацетатном буферном растворе с pH 3,5 [пиридин—уксусная кислота—вода (1 10 90)]. Смачивание производят осторожно распылителем или пипеткой. Необходимо, чтобы бумага пропиталась полностью, но не содержала избытка влаги. Влажную полоску на 14—16 ч помещают в эксикатор при комнатной температуре, На дно эксикатора наливают буферный раствор pH 3,5 для создания соответствующей атмосферы. Необходимо следить, чтобы в эксикаторе части бумажной полоски не соприкасались друг с другом. После инкубации электрофореграмму высушивают на воздухе и избыток иодацетамида удаляют отмыванием в ацетоне, 3—4 раза погружая в него полоску. Сухую полоску пришивают к новому листу фильтровальной бумаги и подвергают электрофорезу, используя тот же самый буферный раствор, который применялся при первом электрофорезе, но проводя разделение под прямым углом к первоначальному направлению. Пептиды, содержащие метионин, благодаря изменению суммарного заряда на -]-1 единицу сместятся в сторону катода от диагонали, по которой располагаются другие пептиды. [c.109]

Тиолы, связанные с сефарозой, можно определять, исходя из их способности включать [ С]иодацетамид для этого модифицированная сефароза обрабатывается 0,01 М иодацетамидом в 0,1 М бикарбонате натрия (pH 8,0) при комнатной температуре в течение 15 мин [14]. [c.243]

Наиболее подходит для этой цели меркаптоэтанол. Поскольку свободные сульфгидрильные группы весьма реакционноспособны и легко подвергаются реокислению до дисульфидных групп, их обычно блокируют, прежде чем продолжать деградацию пептидной цепи. Раньше для этого пользовались иодацетамидом или иодацетатом, которые алкилируют сульфгидрильные группы. Однако позднее было показано, что лучшие результаты дает акри-лонитрил. Цианэтилирование сульфгидрильных групп белка акрилонитрилом протекает количественно и без побочных реакций [c.89]

Изящная комбинация химической модификации с ионообменной хроматографией была использована для быстрого отбора из совокупности пептидов, полученных после трипсинового гидролиза, тех из них, которые содержат Met. Смесь трипсиновых пептидов растворяли в 30%-ной СН3СООН и обрабатывали радиоактивно меченным иодацетамидом. На атоме серы метионина возникал дополнительный положительный заряд, поэтому при хроматографии на сильном катионообменнике такие пептиды задерживались но сравнению с нормальным положением их элюции. По наличию метки со- [c.298]

Имеются доводы в пользу того, что TRH может быть аномалией по отнощению к биосинтезу. Трипептид мог образоваться in vitro из исходных аминокислот и экстрактов гипоталамуса. Его синтез не ингибировался белок-блокирующими антибиотиками, но ингибировался добавлением иодацетамида или хлорида ртути, которые инактивируют больщинство ферментных систем [26]. Можно предположить, что этот синтез можно провести ферментативно с помощью TRH-синтетазы, весьма сходной с глутатион-синтетазой (см. разд. 23.4.2.1). [c.293]

Сюда относится также очень важный ввиду возможности его обобщения) метод Селиванова реакция превращения ртутной соли ацетамида с бромом в N-бромацетамид или с иодом в уксус-нЪэтиловом эфире в N-иодацетамид [c.681]

Из лаков особого назначения следует упомянуть эмульсионные лаки. Загустители в таких лаках часто поражаются микроорганизмами, поэтому для защиты эмульсионных лаков применяют ртутные и фенолятные фунгициды. В США для этих целей применяют хлорацетамид, бромацетаишд и иодацетамид, которые служат достаточной защитой эмульсионных лаков бутадиен-стироль-ного типа. Минимальная концентрация хлорацетамида 0,05%, бромацетамида или иодацетамида 0,01%. [c.170]

Другой необратимый ингибитор некоторых ферментов, иодацетамид (рис. 9-11), может взаимодействовать с сульф-гидрильными (—8Н) группами остатков цистеина или с имвдазольными группами остатков гистидина, содержащихся в активных центрах этих ферментов. С помощью т их ингибиторов было установлено, что гидроксильная группа серина, тиоловая группа цистеина и имидазольная группа гистидина участвуют в каталитической активности ферментов, принадлежащих к разным классам. [c.244]

Ферменты, ускоряющие спиртовое брожение и анаэробный распад углеводов, содержат сульфгидрильные (—5Н) группы. Эти ферменты инактивируются ингибиторами сульфгидрильных групп. Наиболее эффективными ингибиторами сульфгидрильных групп являются галоидсодержащие соединения этилиодацетат, иодацетамид, хлорацетофенон и некоторые другие. Реакция блокирования сульфгидрильных групп идет следующим путем [c.49]

Л ОНОМОДУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ АМИД, ч Синонимы. а-Иодацетамид иодуксусной кислоты амид. [c.240]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.95 , c.609 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.244 , c.245 ]

Методы химии белков (1965) -- [ c.104 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.288 , c.294 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология