Вендельштейн

Вендельштейн Б. Ю., Ларионов В. В. Использование данных промысловой геофизики при подсчете запасов нефти п газа. Изд-во Недра , 1964. [c.10]

I35) Кижнер, Вендельштейн, ЖРФХО, 57, 1 (1026). [c.184]

Вендельштейн Е. И. Сб. Методы определения п анализа редких элементов ., М., Изд-во ЛН СССР, 1961, стр. 660. [c.310]

Г. Г. Вендельштейн, сравнивая отношение к диазотироваиию различных изомерных сульфокислот а-нафтнламииа, констатировал, что введение сульфогруппы в молекулу а-нафтиламина понижает устойчивость ЫНз к действию азотистой кислоты и повышает прочность диазосоединений. [c.252]

По данным Кижнера и Вендельштейна при взбалтывании в течение получаса 8,6 в. ч. р-ксилола с 22 в. ч. серной кислоты (уд. вес 1,84) растворилось 64% углеводорода после 2-часового взбалтывания в раствор перешло 68% углеводорода. При растворении наблюдается слабое разогревание смеси. При 100° (при указанном соотношении реагентов) р-ксилол вполне растворяется в серной кислоте. [c.224]

Независимо от Куннингема, Ю. А. Чернихов и Е. И. Вендельштейн для анализа колумбита и зхродуктов его переработки также предложили разделять ниобий И тантал таннином только на две фракции. Эти авторы процесс осаждения контролируют по цвету осадка, а ниобий, попавший в осадок тантала, определяют колориметрически. [c.682]

Глинистость. В геолого-геофизической практике наиболее часто основным признаком глинистости пород является содержание в них частиц размером менее 0,01 мм. Естественно, что понятие глинистость , основанное только на размере частиц, чисто условное и не может отражать всех физико-химических особенностей тонкодисперсной фракции. При формировании понятия глинистость необходимо учитывать минеральный состав и характер распределения цементирующего материала с его постседиментационными преобразованиями. Изучение минерального состава фракций <0,01, <0,005 и <0,001 мм показывает, что более крупные фракции (<0,01 и <0,005 мм) представлены преимущественно кристаллами каолинита в виде примесей присутствуют железистый хлорит и гидрослюда. Во фракции <0,001 мм преобладают хлорит, гидрослюда и присутствует монтмориллонит, содержание же самой фракции не превышает 20% от фракции <0,01 мм [27]. Для характеристики степени дисперсности породы Б. Ю. Вендельштейн [10] предлагает использовать удельную адсорбционную способность породы (емкость обмена) без предварительной обработки породы кислотой. Известно, что при обработке породы 10%-ной соляной кислотой наряду с карбонатной составляющей твердой фазы растворяются также и высокоактивные тонкодисперсные компоненты, представленные гидроокислами железа, алюминия и др. Разумеется, емкость обмена более объективно отражает адсорбционную способность коллекторов, но здесь возможны погрешности, связанные с дезинтеграцией породы. Растирание образцов, например, приводит к резкому возрастанию емкости обмена для глинистых минералов [27]. Размельчение пород следует осуществлять, вероятно, с помощью ультразвука. [c.10]

Количественно глинистость коллекторов выражается коэффициентом массовой глинистости Сгл, представляющим собой отношение масс пелитовой фракции и всей породы. Б. Ю. Вендельштейн вводит также понятие объемной и относительной глинистости [8]. Объемная глинистость гл — отношение объема глинистого материала ко всему объему породы с учетом объема пор. Относительная глинистость г]гл характеризует степень заполнения глинистым материалом порового пространства малоактивного по адсорбционным свойствам скелета. [c.10]

Исследования Д. А. Фридрихсберга, проведенные на керамических диафрагмах по изучению зависимости между обменной адсорбцией и поверхностной проводимостью, показали, что средняя эффективная подвижность катиона калия в двойном электрическом слое в 100 раз меньше, чем в свободном растворе-КС]. В. С. Шаров на основании опытов по электролизу в глиняном тесте установил, что подвижность ионов Са + и Си + в двойном электрическом слое примерно в 20 раз меньше, чем в свободном растворе. Б. Ю. Вендельштейн, исходя из опубликованных данных, определяет среднюю эффективную подвижность катиона в двойном электрическом слое равенством [c.25]

Вендельштейн Б. Ю. Исследование разрезов нефтяных и газовых скважин методом собственных потенциалов, М,, Недра , 1967, 203 с, с ил, [c.120]

Вендельштейн Б. Ю. О связи между параметром пористости, коэффициентом поверхностной проводимости, диффузионно-адсорбционной активностью и адсорбционными свойствами терригенных пород. — В кн. Промысловые и разведочные геофизические исследования. М., Гостоптехиздат, 1960, с. 16—30 с ил. [c.120]

Вендельштейн Б. Ю., Поспелов В. В. Роль минерального состава и-адсорбционной способности полимиктовых песчаников и алевролитов в формировании их физических свойств. — В кн. Петрофизика и Промыслова геофизика. М., Недра , 1969, с. 24—32 с ил. [c.120]

Технический ксилол представляет собой смесь всех трех изомеров (орто-, мета- и пара-) с примесью небольшого количества этилбензола. Из этой смеси сравнительно легко может быть выделен чистый лг-ксилол (Н. М. Кижнер и Г. Г. Вендельштейн) благодаря тому, что он сульфируется при более низкой температуре, чем орто-и пара-изомеры, а его сульфокислота гидролизуется при более низкой температуре, Ч м сульфокислоты других ксилолов. Сульфируя технический ксилол, а затем гидролизуя полученные сульфокислоты при строго определенных температурах, можно выделить л-ксилол в очень чистом виде, а после его удаления выделить вымораживанием п-ксилол. о-Ксилол удается выделить из смеси изомеров перегонкой на очень эффективной ректификационной колонне. [c.226]

Результаты расчета сопоставить с опытными данными В. М. Кравченко [Сборник работ по физической химии. 1947, 337] и Н. М. Киж-нера и Г. Г. Вендельштейна [ЖРФХО, 1925, 57, 1], которые нашли, что /эвт=—53,1 (Л -с.н.(сн,)2)эвт = 0,133, а зависимость температуры начала кристаллизации от состава выражается следующими величинами [c.176]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.224 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.682 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.6 , c.303 , c.357 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.416 , c.462 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология