Строение модель Френкеля

Изучение жидкостей, и в частности воды, показывает, что они обладают некоторой внутренней упорядоченностью, которая не так сильно выражена, как у твердых тел. В то же время модель бесструктурного газа также неприменима для описания жидкостей. По внутренней структуре жидкости занимают промежуточное положение между твердыми телами и газами. Наиболее последовательно модель строения жидкостей развита Я. Френкелем [34] и Г. Эйрингом [35] в так называемой дырочной теории. [c.63]

Таким образом, ядро можно рассматривать, как вещество постоянной плотности, построенное из однородных тесно взаимодействующих частиц. Это позволяет провести очень плодотворную аналогию между ядерным веществом и жидкостью. Продолжая ее, можно уподобить ядра каплям такой ядерной жидкости . На этом основана капельная модель ядра, одновременно предложенная и развитая Я. И. Френкелем [408, 73] и Бором и Уилером [409[. Несмотря на свою простоту она позволяет, не считаясь со сложностью и индивидуальным строением ядер, объяснять качественно, и в некоторой мере — количественно, ряд важных их свойств и характер ядерных процессов. Строго количественной эта модель, конечно, не может быть, так ка к она не учитывает специфических особенностей ядерных сил и квантомеханической природы ядерной жидкости, плотность которой имеет огромную величину порядка lOi г/см . [c.178]

Количественное описание указанных процессов можно провести, введя некоторые предположения о характере структуры системы, т. е. построив ее модель. При этом можно воспользоваться моделями системы взаимодействующих частиц, разработанными в физике жидкого состояния. Так, в дырочных теориях строения жидкостей, как уже отмечалось выше, предполагается наличие у них квазикристаллической решетки, подобной кристаллической решетке твердых тел. Частицы (атомы для жидких веществ) располагаются в узлах этой решетки. Часть узлов ее свободна — им соответствуют дырки . Частицы совершают колебания вблизи своих положений равновесия и могут перемещаться (перескакивать) в соседний узел, если он свободен. Такая модель строения жидкости была предложена Я. И. Френкелем [37]. [c.88]

Наиболее последовательно модель строения жидкости развита Я. И. Френкелем [38] и Г. Эйрингом [78]. Их дырочная модель основывается на допущении существования в жидкости свободных полостей ( дырок ). Размеры полости таковы, что молекула может внедриться в них. Близость по значению ине- 1 нческой и потенциальной энергий обусловливает возможность молекуле перескакивать в расположенные по соседству дырки . Положения равновесия не абсолютно неизменны (в среднем) как в твердом теле, а имеют временной характер. Молекула колеблется вблизи положения равновесия в течение некоторого времени т, затем она перескакивает в новое положение равновесия, находящееся на расстоянии порядка межмолекулярных расстояний. Появляется характерное время перескока т, сопоставимое с периодом колебаний вблизи положения равновесия то. В энергетическом отношении такие молекулы находятся в потенциальных ямах и отделены от другого возможного положения равновесия энергетическим барьером. За счет того, что какая-либо молекула будет обладать достаточной энергией, она может перескакивать в находящиеся рядом дырки , занимая новое положение равновесия. Одновременно происходит скачок дырки с созданием возможности перескока другим молекулам жидкости. Число во шожных скачков определяется числом дырок и высотой энергетического барьера, иреодолеваемого молекулой при перескоке из одного положения в другое. [c.42]

Эти особенности жидкостей были использованы при формировании представлений о строении жидкостей. Наибольшее признание получили модели строения жидкостей, предложенные в разные годы Д. Берналом, Я. И. Френкелем и Г. Стюар- [c.108]

Следует различать формальные и физич. М. При формальном подходе, напр, в случае механич. М., произвольно комбинируют пружины с различными коэфф. упругости (жесткостями) и жидкостные демпферы с различными коэфф. сопротивления (вязкостями), подбирая систему той или иной сложности, сколь угодно близкую по релаксационным свойствам к реалт.ным полимерным телам. При построении физич. модели выбор числа и расположения пружин и демпферов, а также их характеристик нроизводят с учетом реальной структуры оригинала. Физич. моделирование возникло значительно хюзднее формального, поскольку строение и свойства макромолекул стали известны лишь в 30-х годах текущего столетия. Опираясь па эти данные, удалось развить представления о природе механич. релаксационных процессов и деформации иолимеров (Я. И. Френкель, П. П. Кобеко, Е. В. Кув-шинский, Г. И. Гуревич). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология