Ядерный и характер связи

Другим важным следствием частично двоесвязанного характера связи в амидах является существование конфигурационных изомеров—(58) Е или цис-) и (59) I- или транс-), возникающих из-за отсутствия свободного вращения вокруг связи С(0)—N. Существование этих изомеров установлено с помощью данных ядерного магнитного резонанса, инфракрасной и Раман спектроскопии, а также измерениями дипольного момента [153] (см. также разд. Э.9.2.2). В отдельных случаях один из изомеров был выделен путем кристаллизации или за счет образования комплекса при низкой температуре. [c.427]

Рассмотренный материал показывает, что далеко не всегда ускорение релаксации свидетельствует только в пользу образования ковалентной связи между центральным ионом и лигандами При установлении характера связи по данным ядерной релаксации недостаточно знать ход зависимости только или только от концентрации лиганда, нужно исследовать обе величины и установить определяющие их механизмы. Для этого необходимо измерение не только времен релаксаций но и их температурных зависимостей, и особенно химических сдвигов. [c.239]

По данным Блока и Годмана [10], часть ДНК зрелых ядер, богатых негистоновыми и остаточными белками, недоступна метиловому зеленому, так как ее фосфатные группы блокированы аминогруппами этих белков. Ацетилирование аминогрупп ядерных белков усиливает адсорбцию метилового зеленого. Следовательно, метиловый зеленый является хорошим тестом не только на нативность, т. е. на структурное состояние ДНК, но и на характер связи ее с белками. [c.152]

Нейтральный характер связей приводит к компенсации электронного и ядерного полей, так что дальние взаимодействия не изменяют величины оператора Фока (то же справедливо для недиагональных элементов). При переходе от пропана к бутану оператор Фока связи СН центрального атома углерода не изменяется, поскольку в уравнении (II. И) существенны соседние и вицинальные связи /. [c.204]

Частоты ядерного квадрупольного резонанса были измерены для большого числа галогенсодержащих соединений. В данном разделе мы выясним, можно ли извлечь из экспериментальных значений градиентов поля количественные выводы об ионном характере связей в неорганических соединениях галогенов. [c.221]

Экспериментальные значения констант ядерного квадрупольного взаимодействия для ядер и в молекуле 1С1 и в свободных атомах I и С1 приведены в табл. 1 Для того чтобы определить ионный характер связи I — С1, необходимо знать степень гибридизации с 5-орбиталями у атомов С1 и I. В первом приближении можно [c.222]

Ядерное квадрупольное взаимодействие и ионный характер связи в молекуле 1С1 [c.222]

Для многих систем мы еще не понимаем полностью, какие факторы определяют величины констант взаимодействия. Было показано, что в гамильтониане, описывающем взаимодействие между ядром и непосредственно связанным с ним протоном, доминирует так называемый контактный член Ферми. Качественно этот член определяет вероятность того, что связывающая пара электронов находится у обоих ядер. Такое положение можно представить себе, когда взаимодействие происходит в основном по механизму поляризации спинов электронов под влиянием ядер. Чем больше электронная плотность у обоих ядер, тем сильнее должно быть взаимодействие ядерных моментов со связывающими электронами и, следовательно, друг с другом через поляризацию электронных спинов. Поскольку у электрона на х-орбитали имеется конечная вероятность нахождения у ядра, а р-, -орбитали и т. д. имеют узлы (нулевую вероятность нахождения электрона) у ядра, контактный член Ферми служит мерой -характера связи между двумя ядрами. [c.294]

Особенно полезны те методы обнаружения присутствия много-ядерных комплексов Fe(III), которые чувствительны к характерной особенности кластерных структур — взаимодействию между различными системами Зё-электронов. Особенно подходят для этой цели измерения магнитного момента, его температурной зависимости, а также спектроскопия ЭПР. Для установления геометрических деталей структуры координационных сфер, характера связи между атомами железа, а также между железом и белком использовались и некоторые другие методы. К ним относятся УФ-спектроскопия (переходы d -электронов), спектроскопия ядерного гамма-резонанса (мессбауэровская спектроскопия), колебательные спектры и дифракция рентгеновских лучей. [c.335]

На основании подобного рода представлений об образовании различного типа ионизованных структур и используя принцип Франка — Кондона, согласно которому дезактивация электронного возбуждения путем размена на колебательную энергию возможна лишь тогда, когда ядерная конфигурация молекулы в возбужденном состоянии аналогична ядерной конфигурации молекулы, соответствующей колебаниям ядер с энергией, близкой к энергии возбужденного состояния. Зелинский предлагает следующий механизм гашения люминесценции Поглощение света молекулами, способными к внутренней ионизации, вызовет увеличение доли таких молекул. В свою очередь, заряженные атомы приведут к изменению характера связи между заместителями и ароматическим кольцом и вызовут поляризацию этих связей. А так как расстояние между атомами в значительной степени зависит от характера связи между ними и увеличивается при уменьшении ее кратности, то при значительном увеличении веса заряженных структур [c.47]

Характер связи находит свое отражение в величине химического сдвига линии поглощения ядерного магнитного резонанса (я. м. р.) [2], поскольку б определяется состоянием валентных электронов, обусловливающих связь между атомами рассматриваемого соединения. Однако в пригодных для изучения методом я. м.р. соединениях, как правило, имеет место значительное квадрупольное взаимодействие, приводящее к дополнительному сдвигу линии и затрудняющее оценку ха- [c.51]

Определение ядерных магнитных резонансных спектров стало вскоре одним из наиболее эффективных методов исследования строения органических соединений. При помощи этого метода можно установить с очень большой точностью соседство (характер связи) атомов водорода, которые, как известно, не могут быть локализованы рентгеновскими спектрами. [c.135]

Интереснейшая проблема рассматривается в главе шестой Исследование связи углерод—литий в литийорганических соединениях методом ядерного магнитного резонанса , написанной Деннисом Мак-Кивером. При усилении взаимодействия между ионами в пределах одной ионной пары характер связи может варьировать от чисто электростатического до существенно ковалентного. Литийорганические соединения, обладающие во многих отношениях уникальными свойствами, составляют предмет плодотворных исследований, охватывающих полный спектр различных типов связи. Кроме того, эти соединения способны агрегировать в кластеры различного типа, и данные ядерного магнитного резонанса на протонах, ядрах С и Ь] позволяют в значительной мере прояснить характер связи и структуру агрегатов, а также динамику их взаимодействия. [c.11]

Взаимосвязь между структурой молекулы и ее химической активностью представляет собой один из основных вопросов химии. Систематические исследования высоко активных литийорганических соединений показывают существенную зависимость их реакционной способности от структуры [1, 2]. Понимание свойств этих соединений может основываться только на детальных сведениях об их структуре и характере связи. Лишь недавно исследование структуры и природы связи углерод—литий в литийорганических соединениях привлекло к себе серьезное внимание [3—5], причем одним из самых плодотворных физических методов в этой области оказался ядерный магнитный резонанс. Поскольку все ядра в большинстве обычных литийорганических соединений имеют магнитные изотопы, возможно исследование резонанса на ядрах углерода, лития и водорода. Ввиду относительной доступности протонного магнитного резонанса этот метод исследования получил наиболее широкое распространение. Основным параметром, который получают из спектров ЯМР, является химический сдвиг. Величина сдвига определяется плотностью электронного заряда вокруг резонирующего ядра и распределением заряда на соседних атомах. Оба эти фактора могут приводить к диамагнитному или парамагнитному сдвигу линий ядерного резонанса. [c.292]

Еще большую информацию спектр ЭПР может дать, если парамагнитные частицы содержат атомы с ядерными магнитными моментами. В этом случае в спектре образуется сверхтонкая структура, когда линия ЭПР расщепляется на несколько компонент. По числу компонент, их относительной интенсивности и величине расщепления можно получить важные сведения о распределении электронного облака, характере химической связи. Например, величина расщепления линий Мп - в различных солях и оксидах практически зависит только от природы окружающих его отрицательных ионов и не зависит от констант кристаллической решетки, уменьшаясь по мере возрастания степени ковалентности связи. [c.162]

Спектроскопия ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР), относящаяся к радиоспектроскопическим методам, и метод мессбауэровской спектроскопии, называемый также методом ядерного гамма-резонанса (ЯГР), используются в структурных исследованиях и позволяют получать уникальную информацию о распределении электронной плотности и характере химических связей по сдвигам резонансных сигналов ядер и параметров градиента неоднородного электрического поля на ядрах, создаваемого электронным окружением. Эти данные важны как опорные для теоретической и квантовой химии. Оба метода применимы для исследования только твердых образцов. Исключительно высокая чувствительность обоих методов к малейшим изменениям электрических полей открывает возможность исследования широкого круга проблем, связанных с внутри- и межмолекулярными взаимодействиями. [c.87]

Распространенность элемента связана с устойчивостью его ядра и ходом реакций ядерного синтеза элементов. В соответствии с этим существуют приближенные правила, определяющие распространенность элемента. Так замечено, что элементы с малыми атомными массами более распространены, чем тяжелые элементы. Далее, атомные массы наиболее распространенных элементов выражаются числами, кратными четырем элементы с четными порядковыми номерами распространены в несколько раз больше, чем соседние с ними нечетные элементы. Установлено, что изменение величин кларков элементов с увеличени-ем порядкового номера элемента соответствует характеру изменения дефектов масс. [c.318]

Из приведенных примеров следует, что исследование изомерных сдвигов в экспериментах по ядерному гамма-резонансу дает важную информацию о характере химических связей атомов в кристаллической решетке, что является необходимым этапом при проведении структурных исследований твердого тела и создания веществ с заданными физическими свойствами. [c.205]

В спектрометрах магнитного резонанса стремятся применять по возможности более сильные магнитные поля. Поэтому диапазон значения магнитной индукции определяется техническими возможностями создания соответствующих магнитов. Чаще всего используются магниты, создающие поле в несколько единиц тесла. Частоты электромагнитного излучения, при которых наблюдают магнитный резонанс, связанный с электронами и ядрами, отличаются на три порядка в соответствии с различием в величинах ядерного и электронного магнетонов При изучении резонанса на ядрах используемый диапазон частот соответствует ультракоротким радиоволнам (для протонов используемые частоты лежат в пределах 60—360 кГц), для электронов — микроволновому излучению. Эти диапазоны требуют совершенно различной техники. Поэтому, а также в связи с разным характером информации, получаемой при изучении магнитного резонанса на электронах и на ядрах, можно говорить о двух различных методах магнитного резонанса. [c.157]

Исследование природы химической связи. Возможность применения ЯКР для исследования характера связи можно проиллюстрировать на простом примере. Заполненная электронная оболочка иона С1 сферически симметрична, градиент электрического поля у ядра равен нулю. Поэтому следует ожидать, что в чисто ионных хлоридах ядерный квадрупольный резонанс пе будет наблюдаться. В свободном атоме хлора электронное окружение несимметрично, имеется градиент электрического поля у ядра. Величина этого градиента известна из опытов с атомными пучками, из этих данных можно оценить частоту ЯКР для атома 54,87МГц. В органических соединениях частоты ЯКР С1 обычно равны 30--40 МГц, а в большинстве неорганических — порядка [c.332]

Д2 — энергетический интервал между уровнями B2g и Blg и х пропорциональна величине плотности неспаренного х-электрона у ядра металла. Коэффициент х обусловлен тем, что энергия взаимодействия неспаренного спина в -состоянии с ядерным спином пропорциональна электронной плотности -электрона у ядер (для р, , (. ..-электронов электронная плотность у ядер равна нулю). В основном состоянии ионы переходных металлов не имеют неспаренных х-электронов. Однако для того, чтобы объяснить появление сверхтонкой структуры в спектрах ЭПР этих ионов, необходимо предположить [119] наличие небольшой примеси конфигураций типа 35(5 )"45, в которых 5-электрон из заполненных орбит (15, 25, 3 ) промотируется на 45-орбиту. Ван-Виринген показал [146], что для иона Мп + в различных кристаллах х пропорциональна ковалентному характеру связи металл — лиганд. О применении формул (38) будет указано в разделе И1, В. [c.78]

Методы ЯМР и ЭПР позволяют получить ценные сведения о тонких деталях строения твердых тел, как, например, о симметрии расположения атомов, ковалентном характере связей, интенсивности обменных взаимодействий и скоростях передвижений атомов и молекул. Успехи, достигнутые в области ядерного двойного резонанса, эффекта Оверхаузера, электронноядерного двойного резонанса, способствовали более детальным исследованиям упомянутых свойств. Поскольку каталитические свойства твердых тел связаны с их электронной и геометриче- [c.101]

Хлор, встречающийся в природе, содержит 75,4 ат. "(Г С1 и 24,6 ат.% - С1. Можно получить образцы, обогащенные тем или другим стабильным изотопо.м, и обогащенный образец использовать в методе меченых атомов. С1 — искусственный радиоактивный изотоп (Р, 2-10 лет) — также можно применить в качестве радиоактивного индикатора. Оба изотопа, встречающиеся в природе, имеют ядерный спин, и использование метода ЯМР в принципе возможно для соединений, содержащих хлор, хотя в этом отношении имеется мало опубликованных данных. Оба ядра имеют электрический квад-рупольный люмент. Изучение взаилюдействия ядерного квадрупольного момента с неоднородным электрическим полем, обусловленным распределением электронов вокруг атолюв, дает интересную информацию о характере связей хлора. [c.422]

Однако эти представления не соответствуют измерениям ядерного квадрупольного момента в полихлорйодаатах щелочных металлов, не показывающих 5-характера связей в этих соединениях [11]. Данные по межатомным расстояниям, полученные нами для Rb (J lBr) и другими авторами для ряда полигалоидных соединений, также показывают, что метод валентных схем, хотя и передает конфигурацию молекулы, не дает правильного описания характера связи в этих соединениях. Гораздо лучше с опытными данными согласуются вычисления порядков связей по методу молекулярных орбит. Эти вычисления для полигалоидного аниона J lBr в первом приближении показывают [10], что [c.376]

КОВАЛЕНТНЫЙ РАДИУС — радиус, приписываемый атомам данного элемента, чтобы передать межь-ядерные расстояния в молекулах или кристаллах, считая ковалентно соединенные атомы соприкасающимися. Оказывается возможным выбрать значения К. р. для связей данной кратности (одинарной, дво 1-ной, тройной) так, чтобы длины связей, вычисленные как суммы К. р., совпадали в большинстве случаев с опытными величинами, полученными ренп сногра-фич,, электронографич. и другими методами, с точностью 0,02—0,03 А. К. р. применимы для вычисле-иия межатомных расстояний и при частично ионном характере связи, но если ионный характер преобладает, то для этой цели используют ионные радиусы. Более точные результаты можно получить при учете разности электроотрицательности атомов, образующих ковалентную связь. [c.311]

До появления современных физпч. методов исследовання органпч. соединений (спектральных, рентгенографических, ядерного магнитного резонанса, дисперсии поляризованного света) Р. м. широко применялась для установления строения органич. соедпнений суждения о наличии в молекуле сопряженных связей, вычисления доли различных форм в смеси таутомеров, характера связи. Было установлено, что Р. м. ( ис-изомеров циклопентановых и циклогексановых соединенш ниже, чем тракс-изомеров а-изомеров замещенных нафталинов меньше, чем соответствующих -изомеров. Открытие этих и аналогичных закономерностей облегчает установление строения молекул с помощью Р. м. Однако и теперь Р. м. может помочь в решении структурных вопросов простыми средствами. [c.337]

В целях выяснения характера связи Ме — Р исследовался [43, 44] ядерный магнитный резонанс Р в растворах комплексных солей гафния и циркония состава КН МеРа (МН4)2 МеР , (МН4)зМер7, а также в растворах тригидратов тетрафторидов гафния и циркония во фтористоводородной кислоте. Химические сдри-ги аммонийных солей фторкомплексов измерялись относительно [c.276]

В спектрах ядерного магнитного резонанса и составляла 40 и 29% соответственно 18]. Из этих данных следует, что если исходить из корреляции, представленной на рис. 4, то значения рКа для этих атомов соответственно равны приблизительно 32 и 39. Таким же методом для С-1 в соединении III было определено, что величина s-характера связи составляет 44% следовательно (см. рис. 4), рКа для этого вещества около 29. В качественном соответствии с теорией, помеченный кружком водород в соединении III в условиях обмена водород — дейтерий под действием торет-бутилата калия обменивается с тареттг-бутиловым спиртом примерно в 10 раз быстрее, чем водород в соединении IV. [c.60]

Одним из наиболее интересных приложений ядерного квадрупольного резонанса является исследование характера химической связи в хлоридах. Атом хлора имеет незанятую р-орбиталь в своей валентной оболочке и неспаренный электрон создает большой градиент поля на ядрах С1 и С1. С другой стороны, свободный ион С1 является сферическим, и для него д равно нулю. Таким образом, резонансная частота С1, находящегося в какой-либо молекуле, прямо пропорциональна числу неспаренных р-электронов в атоме хлора, которое зависит от степени хр-гибриднзации и ионного характера связи. В табл. 3.1 демонстрируется изменение ионного характера связи хлора в различных его соединениях. (Квадрупольный момент Q для отрицателен, это отвечает несколько [c.57]

Характер связи в ЛС1 убедительно установлен Кор-нуэлом и Ямасаки [5]. Они нашли, что ядерное квадрупольное взаимодействие хлора в твердых соединениях, содержащих ион ЛС1 , равно 38,4 Мгц в противоположность величине 74,4 Мгц для твердого монохлорида иода. На этом основании они сделали вывод, что связи Л — С1 в С в значительной степени ионные, что отвечает присутствию чистого отрицательного заряда на каждом атоме хлора, величина которого примерно равна половине заряда электрона. Для иода нет необходимости предусматривать независимые орбиты для каждого несвязанного атома. [c.393]

МОЖНО сказать, что они состоят в констатации родственных связей серии веществ (веществ с родственной структурой) и в выяснении строения одного или нескольких узловых веществ этой серии путем их постепенной деструкции (или, как ее иногда называют, деградации). Такой химический путь позволяет установить строение любого сколь угодно сложного вещества, однако ценой большого труда. И этот большой труд все более облегчается благодаря новым физическим методам разделения и идентификации продуктов деградации, особенно благодаря различным видам хроматографии (стр. 36). Одновременно и методом деградации и методом идентификации осколков молекулы (по их молекулярному весу) служит масс-спектрометрия (стр. 550). Разнообразные, все более развивающиеся физические методы дают возможность установить такие важные детали структуры, как характер связи, межатомные расстояния и углы, наличие или отсутствие того или иного рода взаимодействия электронных орбиталей, подобного сопряжению, наличие или отсутствие неспаренных электронов (т. е. наличие некомпенсированного спина). Методом ядерного магнитного резонанса (стр. 557) можно для атомов, имеющих ядерный магнитный момент (таков водород), установить наличие в молекуле и число по разному связанных водородных атомов — гидроксильных, метильных, метиленных, метинных, цис- и транс-расположенных и т. д. Есть методы, выявляющие иные детали структуры — наличие двойных и тройных связей и их характер — в цикле, семициклические (примыкающие к одному из углеродов цикла), вне цикла, сопряженные и т. д. Многие ме-С=С< тоды позволяют быстро и уверенно решать вопрос о конфигурации вещества, что можно сделать и химическим путем, или судить о конформации, что почти недоступно химическим методам. Лишь рентгеноструктурный метод (стр. 330 сл.) может претендовать на полное установление структуры, и, следовательно, на замену химического исследования. Однако на деле этот метод далек от такой способности, так как он, во-первых, ограничен кристаллическими веществами с хорошо образованными кристаллами во-вторых, он не фиксирует положения водорода и, в-третьих, необычайно. громоздок, в особенности по вычислениям. [c.320]

В 1937—1938 гг. автор, опираясь на квантово-химические представления, высказал общее для всех веществ положение [21 ], согласно которому сама по себе устойчивая электронная структура мол<ет оказаться менее устойчивой в комбинации с энергетически невыгодной ядерной структурой и па оборот) , причём при более ионном характере связи последняя дол м1а быть более требовательной к соблюдению эпорготически выгодных яде])иых конфигураций. [c.195]

Ядерные реакции коренным образом отличаются от химических реакций, при которых атомные ядра остаются неизменными, а в процессе принимают участие лишь внешние электроны атомов. Тем не менее к ядериым превращениям могут быть приложены закономерности и уравнения химической термодинамики, так как термодинамика в своей основе не связана с определенными представлениями о структуре и свойствах отдельных частиц. Закономерности химической термодинамики поэтому приложимы к превращениям веществ, взаимодействующих в стехиометрических количествах, хотя бы эти превращения не имели химического характера. [c.343]

Расчет вращательных сумм состояний для молекул, радикалов и активированных комплексов производился по формуле (123), требующей, знания произведений главных моментов инерции [1а 1в1с), числа симметрии частиц, равного числу неразличимых конфигураций, получаемых при вращении, квантовых весов или степени вырождения электронного и ядерного спинов gg и gn) Экспериментальных данных по инфракрасным спектрам в принципе достаточно для оценки моментов инерции молекул, но они отсутствуют для радикалов и не всегда известны для молекул. Поэтому главные моменты инерции и их произведение находились расчетным путем, на основе определенных геометрических моделей молекул, радикалов и предположительных геометрических конфигураций активированного комплекса. Необходимые для подобных расчетов геометрические параметры молекул (длины связей, валентные углы) изгаестны на основании результатов электронографических измерений, либо определяются путем расчета расстояний и энергий связей в радикалах [251]. Геометрическое строение образующихся активированных комплексов в реакциях между радикалами и молекулами в случае Н-атомов и СНз-радикалов выбирается близким к геометрическому строению исходных молекул. При этом предполагается, что изменения в активированном состоянии носят локализованный характер, в соответствии с пунктом г . [c.191]

Метод ядерной гамма-резонансной (ЯГР) спектроскопии, основанный на наблюдении мессбауэровского эффекта. Метод ЯГР-спектр оско-пии применяется для установления характера химических связей в веществах, а также для исследования комплексных и элементоорганических соединений и т. п. [c.31]

П. Руденко называет такой промежуточный комплекс элементарной каталитической системой, что с позиций системного анализа является вполне правомерным все элементы этого комплекса — атомы (ядра) индексных групп реагентов, связанные с ними сложные радикалы реагентов, атомы катализаторов — в целом представляют собой ядерно-электронный комплекс, образованный посредством химических связей различных и при этом изменяющихся электронных зарядов. Естественно, что такой комплекс, подобно всякому переходному состоянию, существует в форме непрерывно изменяющихся конфигураций на некотором малом отрезке пути реакции. Поэтому время его существования определяется величиной, имеюп1 ей характер дифференциала. Однако в ходе каталитических реакций, сопровождающихся постоянным п[)итоком извне новых порций реагентов и отводом готовых продуктов, происходит многократное возобновление комплексов, и они, по выражению А. П. Руденко, приобретают статус элементарных открытых каталитических систем (ЭОКС) . [c.202]

Еще в XIX столетии было признано, что ароматические соединения [34] сильно отличаются от ненасыщенных алифатических соединений [35], но в течение многих лет химикам не удавалось прийти к взаимно приемлемому удовлетворительному определению ароматического характера [36]. В качественном отношении серьезных разногласий никогда не существовало, и определение сводилось к следующей форме ароматические соединения характеризуются особой устойчивостью и легче вступают в реакции замещения, а не в реакции присоединения. Трудность состояла в том, что такое определение было не слишком ясным и не подходило для пограничных случаев [37]. В 1925 г. Армит и Робинсон [38] установили, что ароматические свойства бензольного ядра связаны с наличием замкнутого кольца электронов, ароматического секстета (ароматические соединения, таким образом, являются своеобразными примерами делокализованной связи), но в то время еще нельзя было определить, обладают ли другие циклы, отличные от бензола, таким электронным кольцом. С развитием магнитных методов исследования, главным образом ядерного магнитного резонанса, появилась возможность экспериментально определять наличие или отсутствие в молекуле замкнутого электронного кольца, и теперь ароматичность можно охарактеризовать как способность удерживать индуцированный кольцевой ток. Соединения, обладающие такой способностью, называют д агро/г-ными. Сегодня это определение является общепринятым, хотя оно не лишено недостатков [39]. Существует несколько методов, позволяющих установить, способно ли соединение удерживать кольцевой ток, но наиболее важный из этих методов основан на химических сдвигах в спектрах ЯМР [40]. Чтобы это понять, необходимо вспомнить следующее как правило, величина химического сдвига протона в ЯМР-спектре зависит от электронной плотности его связи, и чем выше плотность электронного облака, окружающего или частично окружающего протон, тем в более сильное поле смещается его химический сдвиг (т. е. тем меньше величина б). Однако из этого правила имеется несколько исключений, и одно из них касается протонов, расположенных вблизи ароматического цикла. При наложении внешнего магнитного поля (как в спектрометре ЯМР) в ароматических молекулах возникают кольцевые токи л-электронов, которые (при расположении плоскости ароматического [c.63]