Полости диаметр и размер

Наиболее мелкопористые адсорбенты — синтетические цеолиты (молекулярные сита). Они представляют собой пористые кристаллы, алюмосиликатный каркас которых состоит из тетраэдров и АЮ . Отрицательный заряд в АЮ компенсируется катионами На и Са. Образуемая промежутками между структурными элементами кристаллов первичная пористая структура является неизменной характеристикой каждого типа цеолита. Для цеолита типа А характерно соединение четырех тетраэдров, типа X — соединение шести тетраэдров, которые связаны между собой через кислород. Размеры входных окон, образованных кислородными мостиками, определяют доступность внутренних полостей цеолитов для адсорбирующихся молекул. Таким образом, цеолиты обладают селективными свойствами. Заменой вида катионов можно изменять размеры окон. Поры цеолитов типов А и X представляют собой почти сферические полости диаметром соответственно 1,14-10 и 1,19-10- м с размерами входных окон около 0,5-10 и 9 10 м. Цеолиты, являясь из-за наличия атомов кислорода полярными адсорбентами, энергично адсорбируют электрически несимметричные молекулы (Н2О, С02)и молекулы органических веществ с кратными связями (этилен, ацетилен и т. д.) [4]. [c.172]

Особенностью строения кристаллов является то, что тетраэдры образуют сотообразную структуру с относительно близкими по форме к шарообразной полостями молекулярных размеров, сообщающимися узкими отверстиями ( окнами ). Стенки полостей образованы ионами кремния и других элементов. Полости занимают половину объема всего кристалла. Каждая из них по трем взаимно перпендикулярным направлениям сообщается с соседними через окна . От природы цеолита и его состава зависят форма и размер полости так, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости И,4 А, диаметр окна 4,9 А. Фактические размеры относительно совпадают с данными. рентгеноструктурного анализа. [c.109]

Томограф позволяет выявлять в бетоне пустоты, трещины и другие дефекты размерами от 30 мм и более на глубинах 250. .. 300 мм. Максимальная глубина просмотра - 500 мм. На этой глубине можно обнаружить полость диаметром 100 мм. Погрешность определения коор- [c.541]

На рис. 3.88 показано приспособление для крепления поршневого кольца на столе шлифовального станка. Оно состоит из диска 4, внутри которого вьшолнена полость с размерами, соответствующими наружному диаметру поршневого кольца 1 в сжатом состоянии. В результате кольцо / сдерживается в диске за счет собственной упругости. Кроме того, на диске есть крепежные болты 2, увеличивающие надежность крепления кольца /. Диск 4 устанавливают на магнитном столе 5 станка. Кольцо 1 шлифуют шлифовальным кругом 3. Для установки поршневого кольца меньшего диаметра используют дополнительные переходные кольца. [c.181]

В настоящее время насчитывается несколько десятков разновидностей природных и синтетических цеолитов, отличающихся структурой, типом катионов Ме, силикатным модулем и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характеризуется наличием большого числа полостей, соединенных между собой окнами, или микроканалами, размеры которых сравнимы с размерами реагирующих молекул. Обычно полости имеют больший диаметр, чем каналы (или окна). Например, в цеолите типа шабазит имеется 3 10 полостей диаметром [c.217]

Ячейки гидрата структуры I (см. рис. 2.1, а) включает 46 молекул воды и содержит 6 больших и 2 малых полости, доступных молекулам газа. Малые полости в обеих структурах гидратов имеют средний диаметр 0,52 нм, большие полости — диаметр 0,59 нм. Вещества, размер молекул которых более 0,69 нм, не образуют гидратов. Когда размер молекулы гидратообразователя менее 0,52 нм, образуется гидрат структуры I. Если размер молекулы гидратообразователя находится в [c.17]

ИСП-28 с однолинзовой системой освещения и трехступенчатым ослабителем. Работу вели в условиях, близких к условиям в других аналитических работах с применением полого катода рабочий газ — гелий под давлением 20 мм рт. ст. размеры полости диаметр 4 мм, глубина 15 мм силу разрядного тока варьировали от 0,1 до 1,5 а. [c.144]

Кристаллическая рещетка цеолитов образуется цепочками тетраэдров [(51, А1)04], соединенных общими атомами кислорода. Размеры и форма кристаллической решетки строго определены для каждого вида цеолитов. Ниже приведены диаметры полостей и размеры окон для некоторых цеолитов [c.166]

Цеолиты получают путем гидротермального синтеза в виде кристаллов с размерами порядка микрона. В полностью гидратированном виде они представляют собой сплошные твердые тела. Благодаря жестким алюмосиликатным скелетам цеолитов, практически ие изменяющимся в результате дегидратации, после удаления воды образуются пористые кристаллы, Размеры и форма полостей или пор синтетических цеолитов хорошо известны из рентгеноструктурных данных. Схематически пористую структуру дегидратированных цеолитов, так называемую первичную пористую структуру, можно представить в виде полостей молекулярных размеров с формой, близкой к шарообразной, которые соединяются друг с другом более узкими отверстиями или окнами . Б цеолитах типа А имеются большие полости с диаметрами 11,4 А и окнами диаметром (по рентгеноструктурным данным) 4,2 А и малые полости е соответствующими размерами 6,6 А и окнами — 2,5 А. Цеолиты типа X, помимо аналогичных малых полостей, имеют несколько большие полости с окнами диаметром (по рентгеноструктурным данным) 8—9 А. [c.5]

При осушке цеолитами NaA, имеющими входные окна в адсорбционные полости меньших размеров (4А), чем критический диаметр молекул пропана (4.9 А), отсутствует одновременное поглощение пропана и высших углеводородов, характерное для процесса осушки окисью алюминия. [c.303]

Пористые кристаллы цеолитов. Структурной единицей цеолитов А, X и V является кубооктаэдр, состоящий из тетраэдров, соединенных друг с другом вершинами. В центрах тетраэдров находятся атомы кремния или алюминия, а в вершинах — ионы кислорода. Тетраэдры, содержащие алюминий, заряжены отрицательно. Грани кубооктаэдра представляют собой шести- и четырехчленные кольца из ионов кислорода, возле которых находятся катионы, компенсирующие отрицательный заряд алюмокислородных тетраэдров. Кристалл цеолита А построен из кубооктаэдров, соединенных четырехчленными кислородными кольцами и образующих простую кубическую решетку (рис. 3.19, а). В цеолите А восемь соединенных между собой кубооктаэдров образуют полость диаметром 0,9 нм, соединенную с шестью соседними такими же полостями восьмичленными окнами диаметром около 0,4—0,5 нм (в зависимости от заряда и размеров катионов). Кристаллы цеолитов X и V (фожазиты) построены из кубооктаэдров, центры которых образуют решетку, подобную решетке алмаза. Каждый кубооктаэдр соединен с четырьмя другими через шестичленные кислородные кольца. Соединенные между собой кубооктаэдры образуют большие полости диаметром - 1,3 нм, которые соединяются между собой двенадцатичленными окнами диаметром 1,0 нм (рис. 3.19,6). Для цеолита А отношение 51/А1 равно 1, для цеолитов X и V оно изменяется от 1,1 до 2,6. [c.53]

Основные принципы мицеллярного катализа изложены в разд.3.4.9. Реакции в мицеллах широко используются при обычных температурах (см. обзор [16311 и цит. лит.). Каталитическая активность в этих условиях зависит от соотношения вода/поверхностно-активное вещество, проходя через максимум. В максимуме создается оптимальное соотношение между диаметром внутренней полости и размером белковой молекулы. Эффективность катализа по сравнению с водными растворами сильнее снижается для более специфичных субстратов, чем для простых производных ациламинокислот [25381. [c.236]

В настоящее время насчитывается несколько десятков разно — видностей природных и синтетических цеолитов, отличающихся структурой, типом катионов Ме, силикатным модулем и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характеризуется наличием большого числа полостей, соединенных между собой окнами, или микроканалами, размеры которых сравнимы с размерами реагирующих молекул. Обычно полости имеют больший диаметр, чем каналы (или окна). Например, в цеолите типа шабазит имеется 3-10 ° полостей диаметром 11,4 А, в каждую полость которого может вместиться 24 молекулы воды. Диаметр окон шабазита составляет 4,9 X. При нагреве цеолита вода удаляется, и образуется ячеистая структура. Удельная поверхность цеолитов достигает 700 — 1000 мVг. Обезвоженные цеолиты способны избирательно адсорбировать молекулы различных веществ в зависимости от размеров каналов. Разумеется, если диаметр адсорбируемого вещества больше, чем сечение канала, то оно не может проникнуть во внутренние поры цеолита (ситовой эффект). Так, при диаметре канала (окна) 4 Л цеолит не может адсорбировать углеводородов норма/ 1ЬНого стро — еиия, диаметр молекул которых равен 4,9 Л. [c.110]

В последнее время все большее применение в качестве адсорбентов и катализаторов находят цеолиты, как природные, так и синтетические. Цеолиты — это алюмосиликаты, обладающие строго регулярной кристаллической структурой. Каркас кристалла цеолита состоит из структурных тетраэдрических элементов 8104 и А1О4 , соединенных между собой общими атомами кислорода. Отрицательный заряд каркаса благодаря наличию в нем трехзарядного алюминия компенсируется зарядом катионов щелочных и щелочноземельных металлов, располагающихся в полостях структуры. В зависимости от кристаллической структуры окна этих полостей имеют размеры 0,4—1,1 нм (соизмеримые с размерами молекул). Поэтому на цеолитах могут адсорбироваться только те вещества, молекулы которых имеют размер по наименьшей оси (критический диаметр) меньше диаметра окна полости. Отсюда второе название цеолитов — молекулярные сита. Цеолиты жадно поглощают воду, и поэтому широко применяются для осушки газовых и некоторых жидких сред. При нагревании вода из них испаряется, с чем и связано нх название — цеолиты (кипящий камень — кипеть, литое — камень). Цеолиты научились синтезировать совсем недавно (1948). Особенностью их синтеза является процесс кристаллизации после получения алюмосиликагеля. [c.130]

Диаметры затворов клапанов прямого действия при высоких давлениях ограничены величиной 25 мм, поскольку при больших значениях диаметра размеры пружин недопустимо возрастают. Ввиду этого применяют двухступенчатые клапаны (клапаны с серводействием), схема одного из которых приведена на рис. 3.80, а. Полость 6 рабочего давления этого клапана через жиклер-ное отверстие а соединена с полостью 4, давление в которой, действуя на поршень 1 с конусным затвором, удерживает совместно с пружиной 5 этот затвор в закрытом положении. Клапан будет закрыт до тех пор, пока рабочее давление в полости Ьне преодолеет действие пружины 2 и не откроет шариковый вспомогательный клапан (рис. 3.80, б). После открытия последнего клапана давление жидкости в полости 4 вследствие сопротивления дроссельного отверстия а упадет по сравнению с давлением в подводящем канале Ь и затвор 1 приподнимется, а давление в канале Ь понизится до величины, при которой расход жидкости через шарико- [c.434]

В качестве адсорбентов наибольп1ее применение находят активные угли, силикагели, алюмогели, цеолиты, кристаллические и аморфные алюмосиликаты. Активные угли имеют полидисперсную пористую структуру и полимодальное распределение пор по размерам. Применяются активные угли в виде зерен цилиндрической формы диаметром 2—3 мм, длиной 4—6 мм и в виде частиц неправильной формы размером несколько миллиметров. Мелкопористый силикагель имеет поры радиусом около l,5 10" м, крупнопористый— порядка 5-10 м. Используются силикагели в основном для осушки газов и жидкостей. Алюмогели близки по свойствам силикагелям. Активный оксид алюминия применяется для осушки газов и очистки масел. Наиболее мелкопористые адсорбенты— синтетические и природные цеолиты — представляют собой пористые кристаллы. Поры цеолитов типа А и X — это сфероидальные полости диаметром 1,14-10- и 1,19-10 м с размерами входных окон около 0,3-10 и 0,9-10" м, соответственно. Цеолиты хорошо сорбируют молекулы Н2О, СО2 и органических веществ с кратными связями. [c.296]

Структура газовых гидратов была установлена в результате исследований М. Штакельберга в 40—50-х годах. В присутствии гидратообразователей может образоваться кристаллическая решетка двух различных типов из молекул воды, связанных между собой водородными связями. Элементарная ячейка структуры первого типа состоит из 46 молекул воды и содержит две малые полости в форме додекаэдров со средним диаметром 0,52 нм и 6 больших полостей — тетрадекаэдров со средним диаметром 0,59 нм. Элементарная ячейка структуры второго типа состоит из 136 молекул воды и содержит 16 малых (диаметр 0,48 нм) и 8 больших полостей (диаметр 0,69 нм). Если максимальный размер молекул гостя меньше 0,48 нм, то в кристаллической структуре второго типа могут оказаться заполненными все полости — как большие, так и малые. При этом п в общей формуле газовых гидратов принимает минимальное значение, равное 5,67. [c.89]

Для нахождения свободной энергии сжатия клубка 113 N жестких куновских сегментов предварительно необходимо вычислить величину давления Р, которое будет создавать этот клубок, заютюченный в сферическую полость диаметром О (рис. 3.130). Размер полости велик по сравнению с длиной сегмента г, но меньще размера Ко невозмущенного гауссова клубка. [c.739]

Аппаратура. Томофаф позволяет выявлять в бетоне инородные включения (пустоты, трещины и т.п.) размерами от 30 мм и более на глубинах до 250. .. 300 мм. Максимальная глубина просмофа 500 мм. На этой глубине можно обнаружить полость диаметром 100 мм. Пофешность оценки координат дефектов порядка 20 мм на средней глубине. На рис. 98 приведена томофамма внутренней структуры бетонного блока толщиной 400 мм с двумя полостями размерами 50 и 100 мм на глубине 230 мм. Широкая темная полоса на глубине 400 мм -образ донной поверхности. [c.282]

Цеолиты типа А и X имеют сфероподобные сорбционные полости диаметром 12 А. Размеры молекул подавляющего большинства веществ ]> 4 А, т. е. К г < 3 и, следовательно, все адсорбированные молекулы лежат в монослое. Для образования последующих адсорбционных слоев в микропоре не остается места. [c.406]

Од Н О- и двухатомные газы, вода и н-алканы могут проходить через такие отверстия, тогда. как более крупные молекулы через х не проходят [139J. Кр Оме того, в шабазяте, по-видимому, имеются полости меньшего размера, благодаря чему мо(жно проводить разделение молекул водорода и азота [140]. Замена кальция а другие ионы (как отмечалось в гл. IX, разд. IX-3B, цеолиты обладают сшоабменными свойствами) сильно отражается на адсорбционных свойствах цеолитов. Промышленность выпускает синтетические цеолиты (молекулярные сита линде) с входными отверстиями различного диаметра —от 4 до 10 А [138]. [c.494]

А. С. Квистом, в воде возможно образование гидратов газов додекаэдрического строения (12-гранников из 20 молекул воды) с полостью диаметром около 0,52 нм. Попадание, в эту полость молекул газов близких размеров вызывает стабилизацию структуры. Сильное влияние инертных газов на реакции, идущие в воде под действием ультразвука, связывается с попаданием в клат-ратные полости комплексов Н2О4 и НО2О2, имеющих наибольший размер около 0,48 нм [И]. Возможна ста- [c.14]

Схематически пористую структуру дегидратированных цеолитов, так называемую первичную пористую структуру, можно представить в виде полостей молекулярных размеров с формой близкой к щарообразной, которые соединяются между собой более узкими отверстиями или окнами . Естественно., что з первичную пор.истую структуру могут проникать или адсорбироваться молекулы только тех веществ, критическ ий диаметр которых дает 1возмолсность проходить через окна зк трь полостей цеолитов. [c.66]

Применение меди обусловлено ее высокой теплопроводностью и СЛУЖИТ для выравнивания температурного поля в блоке. Торцы блока герметично закрываются пезьбовыми пробками 7 п 8 с уплотнительными шайбами. 9. Внутри полости трубы 6 размещается медный стержень 10. торцы которого отделяются от резьбовых пробок охранными цилиндриками П. Длина стержня с охранными цилиндриками примерно в 25 раз превышает его радиус. Рабочая поверхность измерительного стержня тщательно шлифовалась и хромировалась. Внут-оенний диаметр трубы равен 11,06 мм, а диаметр стержня 10 мм, Зазор между этими деталями толщиной 0,53 мм заполняется исследуемой жидкостью.. Могут использоваться разные толщины за счет применения сменных стержней соответствлтощих диаметров. Размер зазора, одинаковый но всей поверхности стержня, обеспечивается калиброванными кварцевыми шариками, запрессованными в стержень и охранные цилиндрики, которые предназначены для выравнивания температурного поля вокруг стержня и поэтому имеют хороший тепловой контакт со стенками трубы 6 и значительно более слабый межлу собой и с резьбовыми пробками. По торцам охранных цилиндриков, как и в стержне, запрессованы [c.104]

Молекулярная модель. С помощью этой модели теоретически рассчитывают влияние электролита на величину работы при образовании полости молекулярных размеров (ka), a затем находят сумму этой величины с энергией взаимодействия между молекулой неэлектролита и полостью в жидкости (kn) [129, 234, 359]. Статистическим членом у, отражающим доступность таких возмущенных влиянием электролита дырок в жидкости, можно пренебречь. Необходимы для расчетов следующие параметры предельный парциальный молярный объем электролита Fg, диаметр ст т, поляризуемость aN и энергетический параметр EN/ неэлектролита (который находят из второго вариаль-ного коэффициента для газовой фазы) необходимо также иметь значения диаметров и поляризуемостей ионов а+ и о , а также а+ и а . Приведенный ниже расчет выполнен для разбавленного неполярного неэлектролита в присутствии электролита состава 1 1 . [c.45]

В зависимости от размеров молекул углеводородов возникают две основные структуры таких газогидратов, отличающиеся числом и размером существующих в них полостей, в которых размещаются молекулы углеводородов. В одной из этих структур эле ментарной ячейки газогидратов, образованной 46 молекулами воды, две полости имеют свободный диаметр 0,52 нм (объем полости 0,169 нм ) и шесть полостей — 0,59 нм (объем полости 0,216.нм ) во второй структуре, образованной 136 молекулами воды, 8 полостей диаметром 0,69 нм (объем 0,250 нм ) и 16 полостей диаметром 0,48 нм. В смесях углеводородов могут возникать и смешанные, более сложные структуры газогидратов. Соотношение между размерами молекул углеводородов и свободным сечением (и объемом) полостей определяет, таким образом, состав образующихся газогидратов. Аналогичные структуры, возможно, возникают и в водных растворах углеводородов, поскольку кла- стерная структура воды при взаимодействии с молекулами углеводородов упрочняется. [c.10]

В последнее время все большее применение в качестве адсорбентов и катализаторов находят молекулярные сита, и в частности, природные и синтетические цеолиты. Цеолиты — это алюмосиликаты, обладающие строго регулярной кристаллической структурой. Каркас кристалла цеолита состоит из структурных тетраэдрических элементов [Si04] " и [AI04] , соединенных общими атомами кислорода. Избыточный отрицательный заряд каркаса (благодаря наличию в нем трехзарядного алюминия) компенсируется зарядом катионов щелочных и щелочноземельных металлов, располагающихся в полостях структуры. В зависимости от кристаллической структуры окна этих полостей имеют размеры 0,4—1,1 нм (соизмеримые с размерами молекул). Поэтому на цеолитах могут адсорбироваться юлько те вещества, молекулы которых имеют размер по наименьшей оси (критический диаметр) меньше диаметра окна полости. Отсюда происхождение названия молекулярные сита . [c.155]

Цеолиты являются алюмосиликатами щелочных и щелочно-земельных металлов. Жесткий алюмосиликат-ный скелет цеолитов образует строго регулярную пористую структуру, заполненную водой. После удаления воды образуются пористые кристаллы. Пористая структура дегидратированных цеолитов (первичная пористая, структура) образована полостями молекулярных размеров примерно шарообразной формы, соединяющимися междУ собой узкими отверстиями или окнами. В цеолитах тиПа А имеются большие полости диаметром 11,4. с окнами между ними (по данным рентгеноструктурного анализа), размером 4,2А и малые полости диаметром 6,6 А с окнами размером 2,5 А. Цеолиты типа X. помимо аналогичных малых полостей, имеют несколько большие (11,6 А) основные полости с окнами размером 8—9 А. Размеры окон определяются природой ионнообменного катиона (обычно Ыа или Са) в алюмосиликатном скелете. Удельный объем больших полостей в цеолите СаА составляет 0,278 см г, а в цеолите ЫаХ — 0,322 см /г. [c.24]

Как видно из данных табл. 5, гелевые иониты практически не имеют внутренней поверхности, у макропористых же она весьма значительна и образована густой сетью пор различного диаметра. Установлено, что средний диаметр пор у амберлиста-15 составляет 288 у амберлиста-ХМ1001 — 645 А. При необходимости общую пористость и размеры пор можно регулировать в широких пределах, изменяя содержание сшивающего агента и величину добавок индифферентного растворителя при синтезе сополимера, дальнейшим сульфированием или аминированием которого получается ионитУ гелевых ионообменных смол есть полости молекулярных размеров, величина которых колеблется в пределах от 8 до 20А для катионита СБС и от 7 до 13 А — для катионита КУ-2 с различной степенью сшивки > . [c.55]

Открытая пористость складывается из объема макро- и мик-ронор. Обычно макропорами принято считать поры диаметром более 0,1 мк. Микропористость соответствует полостям, диаметр которых примерно равен размеру молекулы, т. е. ультрамелким порам. Предполагают, что микропоры полностью или частично образуются за счет пустот между хаотически расположенными кристаллитами графита. [c.68]

В случае применения относительно холодных пл мен могут быть обна-рзгжены характеристические полосы в спектре таких элементов, как сера, фосфор и бор. При использовании водородного диффузионного пламени фон спектра очень мал, нагрев стерншя недостаточен для его свечения на длине волны 384 нм, соответствующей одному из максимумов полосатого спектра молекул серы. Кроме того, вследствие ограничения размеров пробы и излучения малой полостью диаметром — 5 мм излучение сконцентрировано. [c.353]

Пробы и эталоны приготовляют так же, как для фракционной дпстил-ляции в дуге. Смеси УОз и С набивают в графитовые стаканчики диаметром 6 мм, высотой И мм, с полостью диаметром 3,2 мм п глубиной 9 мм. Режим испарения следующий. Темнература равна 1400° (измерение температуры производят на 15-й секунде после включения испарителя) продолжительность испарения — 25 сек. Конденсат принимают на приемник из кудиновского угля — цилиндр диаметром 6 мм, высотой 30 мм. Затем приемник с высаженным на него конденсатом включают в качестве нижнего электрода дуги переменного тока силой 0,9 а. Верхним электродом служит таких же размеров цилиндр из чистого угля. Кривая выгорания примесей в таком источнике имеет впд прямой, практически параллельной оси времени в течение 6—8 мип. Поэтому при съемке спектров допускается широкая вариация экспозиции, в зависимости от чувствительности фотоматериалов. [c.233]

Молекулы инертных газов, посидимому, растворяются в воде так, что вокруг них в зависимости от их размеров могут образовываться различные структуры — типа льда, искаженные за счет изогнутых водородных связей, кристаллогидраты и др. Это приводит к образованию новых водородных связей (т. е. к стайетизации структуры воды). Измерением диэлектрической постоянной водных растворов инертных газов при различном их давлении И.В. Матяш подтвердил, что только атомы гелия и молекулы водорода могут помещаться в полости структуры воды без разрушения водородных связей. Молекулы же кислорода, аргона, азота вызьгаают деформацию каркаса [10]. Согласно представлениям Л. Полинга, развитым Т.Г. Маленковым, X. Франком, A. . Квистом, в воде возможно образование гидратов газов додекаэдрического строения (двенадцатигранников из 20 молекул воды) с полостью диаметром около 5,2 A. Попадание в эту полость молекул газов близких размеров стабилизирует структуру- [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология