Перфторэтилен

Перфторэтилен получают пиролизом дифторхлорметана [c.165]

Перфторэтилен (1), тетрафторметан (11), днхлор-1,2-тетра-фтор-(1,1,2,2)-этан (III) [c.696]

Перфторэтилен (1), SO, (I ) Фтор ангидриды фторкарбоновых кислот Активированный уголь 460—470° С, 1 П = = 1 3 [92] [c.473]

Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II), перфторпропилен [c.534]

Фторопласт—продукт полимеризации перфторэтиленов. [c.709]

Фторопласт—продукт полимеризации перфторэтиленов. Выпускают двух марок фторопласт-3 и фторопласт-4. [c.709]

Для синтеза фторкаучуков промышленное применение получили винилиденфторид СНа = Fa, тетрафторэтилен (перфторэтилен) Fa = Fa, гексафторпропилен (перфторпропилен) F3 F = Fj, трифторхлорэтилен I F = Fa- [c.246]

Некоторые фториды благодаря своей устойчивости и неток-сичности находят практическое применение. Так, дифтордихлор-метан (фреон) употребляют в холодильных машинах. Перфторэтилен широко используют для получения полимера, называемого тефлоном, который устойчив к термическим и химическим воздействиям. [c.165]

Тетрафторэтилен (перфторэтилен) F,= F, получают пиролизом F2 IH. Тетрафтор-этилен - бесцветный газ, т. кип. 76,3 °С. Применяют для синтеза политетрафторэтилена методом радикальной полимеризации, а также в производстве сополимеров с перфторпропиле-ном и этиленом. ПДК 20 мг/м . [c.652]

Калиевая соль бензойной кислоты (1) Дихлордифторме- тан Калиевая соль терефталевой кислоты, бензол (П) Конденсация с образов Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II,, перфторпропилен (III), 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетр афтор -этан (IV) Сплав Вуда, в атмосфере Oj, 10 бар, 470—500° С, 10—20 мин, сплав сырье-5—-7,5 1, конверсия I — 65—73%, выход II > 80% [463] анием, С—С- С=С-связей Sn 1 бар, 640° С, конверсия 5,7%, выход I — 67,8%, II — 11,9%, III — 10,2%, V - 10,2% [464] [c.509]

Дихлордифторметан, ljF Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II), перфторпропилен (III), дихлор-(1,2)-тетрафтор-(1,1,2,2)-этан (IV), перфтор-циклобутан (V) BI (30%)—РЬ (70%), расплав 1 бар, 545° С. Газовая смесь Не—50%, СС1ар2—50% скорость 3 л1мин на 1 кг катализатора. Конверсия 5,4%. Выход I — 80%, II — 3,6%, III — 5,5%, IV—3,6%, V —7,3% [609] [c.708]

Перфторэтилен, изобутанол Изобутил-1,1,2-тетрафторэтиловый эфир uso- iHgONa (в момент образования) в ДМСО, атмосфера Nj, 40° С, перемешивание. Выход 64%. Аналогично получают другие алкилфтор-этиловые эфиры 1387) [c.39]

Перфторбензол (I) или перфторэтилбен-зол (П), перфторэтилен Перфторгексаэтил-бензол (III), перфтор-1,2-бензо-3,4-диме-тилциклобутан (IV) Ионы F 135° С. Выход III выше из II, чем из I. В диметилформамиде вместо III образуется IV, выход 8% [101 [c.446]

Дихлордифторме-тан (I) Перфторэтилен (II), тетрафторметан (III), 1,2-дихлор- 1,1,2,2-тетрафторэтан (IV) Си (10%) - РЬ (90%) (расплав) 1 бар, 595° С, I Не = 1 1, 3 л мин кг катализатора. Конверсия I — 4,2% выход II — 55,8%, 111—34,9%, IV—9,3% [269] [c.505]

Формированные окисные катализаторы, состояш,ие из окислов металлов VIA и VA груш, например окись молибдена на окиси алюминия или окись ванадия на окиси алюминия, используются как в присутствии промоторов, так и без них для полимеризации этилена и пропилена или смесей, содержащих этилен и пропилен в молярных соотношениях от 0,1 до 20. Из других мономеров, упоминаемых в патентах, можно назвать н-бутилен, изобутилен, пг/ ет-бутилэтилен, ацетилен, б тадиен и изопрен, которые обычно применяют в количествах от 1 до 25 вес.% на этилен. В патентах, касающихся применения карбидов щелочноземельных металлов [36], в качестве промоторов к окислам металлов VIA группы дополнительно упоминаются перфторэтилен, 3,3,3-трифторпропен-1 и церфторбутадиен. Однако эти патенты касаются преимущественно полимеризации этилена и в незначите.тьпой степени пропилена. [c.334]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.574 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.289 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.201 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.426 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.426 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.410 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.263 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология