Ванадия окись

Скорость реакции, проводившейся в присутствии избытка вторичного спирта, зависит от используемого катализатора наиболее активной оказалась тетраокись осмия, затем, в порядке уменьшения активности, следуют пятиокись ванадия, окись вольфрама, двуокись марганца и нафтенаты кобальта и марганца. [c.140]

При пропускании смес с олеиновой кислоты и воздуха через "грубу (й 19 мм), Заполненную 80 см ванадата титана и окиси титана гранулированной окиси алюминия, при 400—500 со скоростью 30 г/ч (в расчете на олеиновую кислоту) получена азелаиновая кислота с выходом 22% от теоретического [37]. На катализаторе окись ванадия, окись железа и осмия (2—10%), осажденных на пемзе, выход азелаиновой кислоты достиг 32%. Таким же образом из кислот таллового масла получена см сь азелаиновой и пробковой кислот с выходом 21 и 6 % на исходные кш лоты [38]. [c.156]

Из металлов наиболее распространенными окислительными катализаторами являются платина, палладий, никель, медь и серебро. В качестве полупроводниковых окислительных контактов используются окислы переходных металлов (пятиокись ванадия, окись молибдена, закись и окись меди и др.). Сложные полупроводники — шпинели (хромиты магния, меди, кобальта, марганца и манганит [c.18]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту Кремневая кислота или кровяной уголь, содержащий железо ацетаты железа, марганца, урана, никеля, хрома и пятиокись ванадия, окись церия, закись — окись железа 349, 352 [c.195]

Окись ртути, пятиокись ванадия, окись серебра, двуокись титана, окись кобальта [c.15]

Окись меди с закисью никеля и солями марганца Медь с пятиокисью ванадия Окись меди с 2% закиси кобальта (окиси никеля или окиси марганца) [c.18]

Синтез метанола Окись хрома с окисью цинка Окись цинка с двуокисью урана Окись цинка с трехокисью ванадия Окись цинка с вольфрамовым ангидридом Окись магния с молибденовым ангидридом Двуокись церия с окисью марганца Окись меди с окисью цинка 206 1 [c.52]

Окись бария с пятиокисью ванадия окись кальция с пятиокисью ванадия окись бария более активна, чем окись кальция [c.171]

Окислы металлов V—VП групп периодической системы элементов, например окись ванадия, окись вольфрама или окись марганца, окись цинка различные металлы П1 группы, встречающиеся в боксите, с добавками меди или железа, например, смесь, состоящая из [c.342]

Другой способ введения жидкости при осуществлении каталитических реакций основан на применении модифицированного медицинского шприца [43]. В конструкции, изображенной на рис. 13, поршень шприца приводится в движение при помощи двигателя с регулируемым числом оборотов. Шприц снабжен стандартным конусообразным шлифом, обеспечивающим быстрое его заполнение и взвешивание. Выдавливаемая из шприца жидкость поступает в испаритель и, соприкасаясь с его горячими стенками, превращается в пар. Регулировка скорости подачи жидкости достигается 1) изменением скорости вращения мотора и 2) применением шприцев различного диаметра. Применяя шприцы емкостью 10, 30 и 50 мл, можно менять скорость подачи от 1 до 20 мл час. Дозировочное устройство со шприцем, изображенное на рис. 13, было использовано при изучении гидрирования содержащих серу органических соединений на катализаторе пятиокись ванадия—окись алюминия. [c.27]

Существуют два типа окислительных реакций непредельных углеводородов 1) прямая атака двойных или тройных связей электрофиль-пыми реагентами, например озоном, фотосенсибилизированным молекулярным кислородом, органическими перкислотами, свободными гидроксильными радикалами, активированной светом перекисью водорода или различными неорганическими перекисями, способными образовывать неорганические перкислоты, перманганатом, неорганическими окислами, такими как четырехокись осмия, пятиокись ванадия, окись хрома и двуокись марганца, солями ртути, иодобензоатом серебра, диазоуксусным эфиром и подобными веществами 2) косвенная атака метиленовых групп, смежных с двойными и тройными связями и с ароматическими ядрами, такими реагентами, как молекулярный кислород, органические перекиси, двуокись селена, тетраацетат свинца,хлористый хромил, трет-бутил-хромат, бромсукцинимид и т. д. Первый тип реакций протекает по ионному механизму, второй — по свободнорадикальному механизму. Некоторые из этих реакций будут рассмотрены в следующих разделах. [c.347]

НИИ и температуре свыше 300° С. Обычно применяются температуры порядка 450—550° С. В качестве катализаторов используются металлы и окиси металлов IV, V и VI групп периодической таблицы, чаще всего базирующиеся на алюминии. Наиболее эффективны окиси хрома и ванадия, окись церия несколько уступает им, а окись тория хотя и проводит дегидрирование, но ароматизирует уже слабо [278, 283]. Были опробованы также никель на алюминии [275], нлатинизированный углерод [284, 285], окиси цинка, титана и молибдена, сульфид молибдена, активированный древесный уголь [279] и хлорид алюминия (металлический алюминий плюс хлористый водород) [286]. [c.103]

В книге Черониса, Энтрикина и Ходнетта описаны дополнительные реакции на спирты, в том числе реакции с ванадий-ок-сином (с. 368), гидроксаматом железа (с. 368), получение ксанта-тов (с. 368) и реакция с Ы-бромсукцинимидом (с. 369). [c.182]

Наиболее активные катализаторы гидрогенизации дают самую высокую адсорбцию водорода. Изменение адсорбции с температурой наиболее интересное и значительное явление. Такие катализаторы, как кобальт, имеют приблизительно постоянную величину адсорбции водорода, независящую от температуры. Такие же катализаторы, как окись алюминия, окись ванадия, окись железа и олово, легко адсорбируют водород только при высоких температурах, благоприятст- [c.198]

Платиновый катализатор, 0,01— 0,5% по весу (10% платины может быть заменено родием) в качестве активаторов применяют окись железа, пятиокись ванадия, окись магния с мышьяковым ангидридом (1% по отношению к весу платины) благодаря ультрапористой структуре носителя, состоящего из креинекисло-ты, для получения высокоактивного катализатора необходимы небольшие количества платины этот катализатор устойчив по отношению к мышьяковистым соединениям и прост в приготовлении [c.168]

ЗЗпОа, пятиокись ванадия, окись калия, окись бария [c.171]

С увеличением содержания серы энергия активации реакции дегидрирования увеличивалась это еще раз доказывает, что наиболее активными центрами являются те, которые легче всего отравляются каталитическими ядами [307]. Гидрирование беи-зола при 420—450° и давлешш 180—220 ат исследовалось на многочислепных окисных и сульфидных катализаторах [216]. Полное отсутствие активности обнаружили следующие соедиие-ния двуокись олова, двуокись титана, иятиокись ванадия, окись хрома, окись вольфрама, окись железа, металлическое железо, сернистое олово, сернистый ванадий, сернистое железо, сернистый кобальт, сернистый никель. Ограниченную активность обнаружили окись молибдена, сульфиды молибдена и сульфид вольфрама. [c.201]