Бутилэтилен

Гексен (бутилэтилен, а-гексилен) Гексан 63,5 [c.533]

Лауглин, Нэш и Уитмор [77] показали, что тетраметилэтилен, метилизопропилэтилен или третичный бутилэтилен, пропущенный над фосфорным ангидридом, нанесенным ка силикагель при 300° С, давал смесь всех этих изомеров в отношении 61 31 3. Этот очень интересный эксперимент, как и опыт Фрея и Хуппке, доказывает, что равновесие между различными изомерами углеводорода может действительно существовать в соответствии с небольшими различиями в свободных энергиях различных изомеров, [c.53]

Такие же особенности наблюдаются и для сополимеров винилхлорида с диэтилмалеатом, трет-бутилэтиленом и с метилметакрилатом [28]. Многие образцы первых двух сополимеров отщепляют 84—87% хлора. Последний сополимер отщепляет свыше 90%, причем хлористый водород в этом случае выделяется в незначительных количествах. Эти три сомономер . не содержат группировок, способных реагировать одновременно с изолированными атомами хлора, поэтому был сделан вывод, что дегалоидирование должно сводиться к быстрому удалению групп, расположенных в положении 1,3, и к более медленному—групп, находящихся в положениях 1,5, 1,7 ИТ. д. Отрыв ацетатной группы в случае сополимеров винилацетата и отщепление хлористого водорода от сополимеров, содержащих метилмет акрилат, играют сравнительно небольшую роль. Пока еще не было попыток количественной обработки этих реакций, включающих образование больших циклов, а уравнение (72) применялось только к реакциям дех.лориро-вания цинком хлорсодержащих полимеров. [c.215]

Ранее было указано, что молекулярные перегруппировки особенно часто происходят при реакциях замещения (стр. 598) и отщепления (стр. 671), когда рядом с центром реакции имеется четвертичный углеродный атом. При дегидратации же таких спиртов по методу Чугаева получаются углеводороды с тем же углеродным скелетом так, из пинаколинового спирта получается /прет-бутилэтилен—углеводород, образующийся при применении кислых катализаторов в ничтожно малом количестве (стр. 672) [181 [c.674]

Уитмор и Карной [160] нашли, что при реакции 1,02 молей хлористого неогексила с 1,0 молем натрия образуются неогексан (29%), 1,1,2-триметилциклопропан (13%) и терет-бутилэтилен (8%). Все попытки обнаружить 1-этил-1-метилциклопропан оказались безуспешными. Были обнаружены лишь небольшие количества димера 3,3,6,6-тетраметил-октана, но не найдено никаких продуктов, которые могли бы образоваться за счет перегруппировки метильных и этильных групп. Механизм этой реакции аналогичен изложенному для реакции хлористого неопентила с натрием. [c.438]

Дегидратация трет-бутилметилкарбинола кислыми катализаторами или безводным сульфатом алюминия при 275° сопровождается почти полной изомеризацией в тетраметилэтилен и несимметричный метилизо-пропилэтилен, а при дегидратации над окисью алюминия при 310—390 образуется с высокими выходами третп-бутилэтилен [17]. Кислый катализатор (фосфорная кислота на силикагеле) при 350° также дает около 90% изомерных гексенов. При этом получаются следующие результаты [c.106]

Какое строение имеют дигалогенопроизводные, которые при взаимодействии с цинком дают следующие алкены 1) тетраметилэтилен, 2) сил Л1-этилизопропил-этилен, 3) несил1ж-пропил-агор-бутилэтилен, 4) изобу-тилэтилен, 5) 4-метилпентен-2, 6) 4-метилпентен-1 Приведите схемы этих превращений. [c.20]

При поступлении водорода сквозь стенки капилляра происходило полное гидрирование ацетилена в этан, бутена в бутан, акролеина в пропионовый альдегид, метилвинилкетона в метил-этилкетон, метилметакрилата в метилизобутират. Важным преимуществом мембранного катализатора перед нанесенными палладиевыми катализаторами явилось и то, что при его использовании не восстанавливались ни альдегидные, ни нитрильные группы. Полностью был превращен в ди-тр г-бутнлэтан лк-трет-бутилэтилен, гидрирование которого стерически затруднено. [c.108]

Неудачные попытки найти какое-либо заметное различие в порядке присоединения к этилэтилену (93% в положение 1), изопропилэтилену (94% в положение 1), грет-бутилэтилену (94% в положение 1) или неопентилэтилену (93% в положение 1) вновь подтверждают, что порядок присоединения определяют пространственные факторы. Это заключение подтверждается тем, что на порядок присоединения к стиролу заметное влияние оказывают заместители, находящиеся в /гара-положе-нии по отношению к винильной группе. [c.196]

Значительный интерес и ценность должны представлять надежные данные о порядке присоединения к кратным связям, имеющим различные заместители. Одним из таким важных примеров является показанное Зейфертсом гидроборирование триметилвинилсилана, в результате чего образуется 37% продукта, в котором атом бора находится в положении 2 [85], по сравнению с 6% продукта аналогичного порядка присоединения атома бора к грег-бутилэтилену. Кратко этот вопрос рассмотрен в работе Брауна и Кеблиса [Й]. [c.197]

Образование молозонида в течение многих лет было гипотезой, и только недавно Кридж и Шредер сумели выделить такое соединение [384]. Озонируя транс- Щ-трет-бутилэтилен при —75° С, они выделили кристаллический аддукт 1 1, в котором оставалась неразрушенной исходная о-связь олефина [c.530]

На основании данных Хьюгса [35] скорости реакции присоединения НЛ к /ирет-бутилэтилену и к пропилену примерно одинаковы 0,88 1 в СНгОз при [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология