Пен.тадиен

Бутадиен-1,3 и изопрен используются преимущественно как мономеры в производстве синтетических каучуков различной природы. Бутадиен-1,3 — для получения бутадиеновых каучуков и многочисленных сополимеров с другими мономерами (бу-тадиен-стирольный, бутадиен-нитрильный, бутадиен-винилпи-ридиновый, бутадиен-метилстирольный и другие каучуки). В незначительных количествах бутадиен-1,3 применяют в органическом синтезе для производства хлоропрена через 1,2-дих-лор-бутен-3 и цикло-октадиена-1,5. Изопрен — для получения стереорегулярных изопреновых каучуков различных сортов. [c.321]

Хотя под действием катализатора Циглера AIR -Ti тадиен образует троя с-полимер, полимеризация изопрена с этим катализатором приводит к цис - изомеру. К раствору сухого изопрена в сухом петролейном эфисе (25 75) при 7°С добавляют катализатор, полученный H3( 2Hg)3Al или (мзо-С Нд) 3AI и Ti С1 при соотношении А1 Ti,равном 1 1. Катализатор берется в количестве 3 г на 100 г изопрена. Реакция завершается за 4 ч при 18°С, прекращают ее, добавляя метанол, после чего цис-попиизопрен-1,4 выделяют из реакционной смеси /2/. [c.131]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

На рис. III.16 показаны спектры ЭПР и ДЭЯР замороженного раствора сэндвиче-вого комплекса титана с цик-лооктатетраеном и циклопен-тадиеном. Этот комплекс представляет собой -систему с осью симметрии Соо (свободное вращение колец), в спектре ЭПР которой сверхтонкая структура не разрешается. В эксперименте ДЭЯР устанавливается напряженность постоянного поля, соответствующая сигналу ЭПР для g 1 (помечена стрелкой), и ведется сканирование по области частот ПМР ( Н) при данной напряженности. Таким образом, получается спектр двойного электрон-протонного резонанса ( Н ДЭЯР) с хорошо разрешенной структурой. На рис. II 1.16, где представлен этот спектр, хорошо видны два широких дублета, из которых непосредственно определяется значение параллельной компоненты константы СТВ а л для взаимодействия делокализо-ванного неспаренного электрона с протонами циклов gHg и С5Н5 (центральная группа линий обусловлена протонами растворителя— толуола). Если провести такой же эксперимент с установкой сигнала ЭПР, соответствующего g x, то получим перпендикулярные компоненты взаимодействия и определим значение а , после чего можно оценить спиновую плотность на ядрах. [c.81]

Катионит СБС. Катионит СБС принадлежит к числу монофункциональных сильнокислотных катионитов полимеризационного типа, содержащих 80зН-групны его получают обработкой серной кислотой или олеумом сополимеров стирола (25%) и бутадиена или отходов бу-тадиен-стирольного каучука (катионит марки СБСР или СБСШ). [c.291]

Реакции органических координированных лигандов, не затрагивающие донорного атома, например сульфирование циклопен-тадиенила в ферроцене или ацетилирование ацетилацетона в его комплексах, протекают как обычные реакции в органической химии. Так как координированные лиганды отличаются от свободных распределением электронной плотности и конфигурацией, то становится возможным протекание реакций, не характерных для свободных лигандов. [c.48]

СН2=СН— -СН=СН2 Бу тадиен СН2=СН сы Акрилонитрил -СН2-СН= =СН-СНг-СН2-СН— СЫ Синтетический бутадиен и итрильный каучук [c.198]

По отношению к минеральным маслам и бензину, которые состоят п основном из предельных углеводородов неустойчивы lie-полярные полимеры Даже прн наличии пространственной сетки они набухают в этих средах Поэтому натуральный каучук, синтетический полиизопрен, нолибутадиен, б тадиен-стирольные каучуки нестойки к деиствнто масел и бензина [c.342]

Г Л. Слонимский с сотр показали, что хорошо совмещаются С С-ЗО е СКС-10 и СКВ с натуральпыьг каучуком не совмещаются 5%-ные растворы бу-тадиен-стирольного каучука СКС-ЗО с натуральным каучуком и пол и бут а дне но СКБ, СКН-1 с натуранънмм каучуком, СК.С-30 с поли бутадиен ом СКБ [c.458]

Двухфазный метод в системе дихлорметан — вода— NaOH был использован для синтеза 1,4-дипиридил- и 1,4-дихинолилбу-тадиенов-1,3 из глиоксаля и соответствующих пиридилметил-или хинолилметилтрифосфониевых солей [378] наилучшие выходы достигались при проведении синтеза в атмосфере азота. [c.133]

ФОРОН (диизопропилиденацетон 2,6-диметил-2,5-геп-тадиен-4-он) [(СНз)гС=СН]2СО, желтовато-зеленые крист. [c.626]

Другую группу важных каучуков составляют бутадиеновые каучуки бука), получаемые полимеризацией бутадиена в присутствии металлического натрия (бг/тадиен-натрий). Буна был создан в Германии в 1920 г., но, к сожалению, оказался хуже натурального каучука. Для изготовления автомобильных покрышек использовался БСК, известный также под названием бу-на-8. Последний был получен сополимеризацией бутадиена (3 части) и стирола (1 часть) в условиях свободнорадикального процесса. Как и бутадиеновый каучук, бутадиенстирольный каучук впервые был использован в Германии. В отличие от бупа его можно вулканизировать, что приводит к получению отличного и экономически выгодного эластомера, заменителя натурального каучука, пригодного для многих целей. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология