Фталевая кислота хлорангидрид Фталилхлорид

Ряд интересных химических превращений фталевого ангидрида не имеет пока промышленного значения. Например, при взаимодействии фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором образуется фталилхлорид (хлорангидрид фталевой кислоты) [c.15]

Фталилхлорид (хлорангидрид фталевой кислоты) получается действием на фталевую кислоту пятихлористого фосфора. Здесь наблюдается замечательный случай таутомерии, связанной с перемещением атомов не водорода, а хлора. А именно—фталилхлорид существует в двух таутомерных формах [c.378]

Фталилхлорид. Обычный хлорангидрид фталевой кислоты, получающийся из фталевой кислоты и пятихлористого фосфора, имеет симметричное строение, изображенное формулой IV т. пл. 16° [c.654]

Хлорангидрид фталевой кислоты (фталилхлорид) способен реагировать как нормально (в соответствии со структурой хлорангидрида), так [c.161]

Хлорангидрид фталевой кислоты (фталилхлорид) способен реагировать как нормально (в соответствии со структурой хлорангидрида), так и, в некоторых случаях, в соответствии с изомерной ему (таутомерной ) структурой [c.178]

При нагревании фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором при 150° и перегонки образовавшегося продукта получают нормальный хлорангидрид кислоты (I т. пл. 16°, т. кип. 281°). При продолжительном нагревании с хлористым алюминием при 95° он превращается в фталилхлорид (II т. пл. 89°). Действие аммиака на фталевый ангидрид приводит к фталимиду (III т. пл. 234°), который обладает кислотным характером и образует калиевую соль, используемую в синтезе первичных аминов по Габриэлю [c.170]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

ФТАЛИЛХЛОРИД (фталоилхлорид, хлорангидрид фталевой кислоты) o- flH4( O l)2, мол. в. 203,02 — бесцветная маслянистая жидкость т. пл. +16°, т. затв. -f 12°, т. кип. 281°, 131°/10 мм 1,5709 [c.285]

Хлорангидрид фумаровой кислоты получают с выходом, достигающим почти 100%, из 98 3 ангидрида малеиновой кислоты и 231 3 94-проц. фталилхлорида с добавкой 0,5 з хлористого цинка в качестве катализатора (см. выше, стр. 116). Смесь в течение ночи нагревают при 140° и разгоняют в вакууме, пока в холодильнике не перестанет обнаруживаться фталевый ангидрид. Получают 146 а дестиллата, который состоит из 129 з хлорангидрида фумаровой кислоты и 15 3 непрореагировавшего ангидрида малеиновой кислоты. [c.118]