хлорангидрид фталевой

В некоторых случаях для получения хлорангидридов кислот используют реакции двойного обмена с хлорангидридами фталевой или бензойной кислоты эти реакции идут с почти количественными выходами . [c.423]

При использовании некоторых образцов хлорангидрида фталевой кислоты вследствие присутствия в веществе неизвестных примесей первые несколько капель дестиллата оказываются окрашенными в красноватый цвет, В тех случаях, когда приходилось прерывать перегонку и впускать в систему воздух, было замечено, что при возобновлении операции наблюдается аналогичное явление, [c.466]

ХЛОРАНГИДРИД ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ симм. И несимм. [c.547]

Ряд интересных химических превращений фталевого ангидрида не имеет пока промышленного значения. Например, при взаимодействии фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором образуется фталилхлорид (хлорангидрид фталевой кислоты) [c.15]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Для превращения карбоновых кислот в галогенангидриды довольно широко применяют два типа органических реагентов гало-тенангидриды и алифатические а,а-дигалогенэфиры. Хлористый [19] и фтористый [20] бензоилы, например, хорошо проявили себя в синтезе легколетучих галогенангидридов подобным образом ведет себя бензолсульфохлорид в углеводородных растворителях, поскольку побочный продукт, бензолсульфокислота, нерастворим [21]. Применяют также хлорангидрид фталевой кислоты [22, 23], оксалилхлорид и оксалилбромид [24, 25]. Утверждают, что для получения хлорангидридов ненасыщенных кислот лучше всего использовать оксалилхлорид [26]. Применение этого реагента в бензоле при низкой температуре предотвращает рацемизацию [27] и изомеризацию [28]. При использовании галогенангидридов получают различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.351]

Получен иэ гидразида З-нятро-Б-аминобепзойной кислоты. " Получен из хлорангидрида фталевой кислоти. [c.417]

Смесь 98 2 (1 моль) малеинового ангидрида с т. пл. 52—54°, 240 г продал<ного хлорангидрида фталевой кислоты (примечание 1) и 2 г безводного хлористого цинка помещают в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 ли. Последнюю снабжают термометром, шарик которого должен быть погружен в жидкость н почти доходить до дна, и эффективным дефлегматором (примечания 2—4). К боковому отводу дефлегматора присоединяют охлаледаемую водой перегонную колбу емкостью 500 мл, которая служит приемником. [c.464]

Согласно указаниям авторов, исходя из хлорангидрида фталевой кислоты (1 моль хлорангидрида на 1 моль одноосновной кислоты и 2 моля хлорангидрида на 1 моль двухосновной кислоты), можно получать с выходом порядка 95% и другие хлорангидриды. При взаимодействии большинства кислот и их ангидридов с хлор-ангидридом фталевой кислоты применение хлористого цинка в качестве катализатора не является обязательным. Если исходить из кислот, то лучше всего прибавлять один из компонентов медленно, чтобы при нагревании избел<ать слишком бурного выделения хлористого водорода. [c.466]

Хлорангидрид фумаровой кислоты был получен из фумаровой кислоты и хлорангидрида фталевой кислоты из малеиновой кислоты действием на нее хлористого тионила в присутствии хлористого цинка взаимодействием малеинового ангидрида с хлорангидридом фталевой кислоты в присутствии хлористого цинка. [c.466]

ХЛОРАНГИДРИД ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ самм. и несимм. [c.547]

Б. Несимм. хлорангидрид о-фталсбой кислоты. Смесь 105 г симметричного хлорангидрида -фталевой кислоты и 75 г мелко [c.547]

Вполне чистый симметричный хлорангидрид в-фталевой кислоты нельзя получить даже перекристаллизацией из че тыреххло-ристого углерода. При перегонке несцл<л<.-хлорангидрида фталевой кислоты при атмосферном давлении получается симм.-ангилрш, плавящийся при 16°. [c.548]

Ди-(о-толуил)бензол о-СНдСбН4М Вг Хлорангидрид фталевой кислоты 23 [c.81]

Аналогично хлорангидриду фталевой кислоты в условиях реакции Фриделя—Крафтса ведет себя и хлорангидрид о-бензоилбензойной кислоты. Это вещество известно в виде двух изомеров, один из которых твердый [83], а другой жидкий [84]. Для указанных изомеров предложены формулы Х1УаиХ1Уб. Каждый из них при конденсации с бензолом в присутствии хлористого алюминия дает дифенилфталид (XI) [85]. Для объяснения образования этого соединения естественно провести аналогию с соответствующей реакцией хлорангидри/1а фталевой кислоты. [c.80]

По имеющимся в литературе сведениям, при взаимодействии хлорангидрида фталевой кислоты с натрнймалоновым эфиром образуются три различных соединения [96]. [c.84]

Шейбер [97] указывает, что аналогично, с образованием трех веществ реагирует и натрипацетоуксусный эфир. Вопрос о структуре получающихся соединений послужил предметом длительной дискуссии, однако в настоящее время его можно считать выясненным. Взаимодействие симм-хлорангидрида фталевой кислоты [99] с натрийацетоуксусным эфиром протекает по приведенной ниже схеме [98]. Хлорангидрид фталевой кислоты вступает в реакцию, по всей вероятности, в своей симметричной форме [c.84]

При взаимодействии соединения XXVI с 2 молями натрийацетоуксус-ного эфира (XXVIII) раскрытие цикла не происходит. Образующееся при этом вещество может быть также получено непосредственно при действии 4 молей натрийацетоуксусного эфира на хлорангидрид фталевой кислоты. [c.90]

Вещество X может быть также получено из полного хлорангидрида фталевой кислоты и тетрагидрофталазина. Пиридазиновый цикл в соединении X раскрывается под действием зтоксидного иона. При восстановлении по Клем-менсеиу происходит сужение цикла и образование соединений Ха и Хб [77]. [c.188]

Окгаметилцикло-тетрасилоксан, хлорангидрид фталевой кислоты Диметилдихлорсилан, ангидрид фталевой кислоты Fe lg 69—85° . Выход 92,2% [328] [c.601]

Присадка сантопур получается конденсацией хлоропроиа-водных парафина с фенолом и этерификацяей полученного алкил фенола хлорангидридом фталевой кислоты. [c.398]

Хлорангидрид фталевой кислоты с бромистым фенилмагнием образует о-дибензоилбензол [41]. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология