Фталилхлорид

Ряд интересных химических превращений фталевого ангидрида не имеет пока промышленного значения. Например, при взаимодействии фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором образуется фталилхлорид (хлорангидрид фталевой кислоты) [c.15]

Продукты конденсации полярных или полярных с неполярными органических соединений. К последним относится санто-пур — продукт реакции фталилхлорида или фталевого ангидрида с диалкилфенолом. К этой же группе могут быть отнесены продукты конденсации хлоридов жирных кислот с кетонами, кума-роном, инденом и др. [c.102]

К синтетическим депрессаторам, оказавшимися достаточно высокоэффективными и получившими широкое техническое распространение, относится продукт конденсации нафталина с хлорированным парафином (депрессатор АзНИИ, парафлоу), а также продукты конденсации фенола, алкилированного хлорированным парафином, с фталилхлоридом, выпускаемые зарубежной промышленностью под названием сантонур. [c.73]

Ее получают действием перекиси натрия на фталилхлорид [c.185]

Известны депрессаторы, получаемые ]) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного алкилфенола с фталилхлоридом. Вторая присадка действует более эффективно. Температура застывания остаточных масел, содержащих высокоплавкие церезины, либо не снижается вовсе, либо очень незначительно снижается от прибавления депрессаторов. [c.400]

Равновесие между изомерами смещается при высокой температуре в сторону нециклического хлорангидрида, и поэтому при медленной перегонке в отсутствие катализатора асыи -фталилхлорид превращается обратно в хлорангидрид. [c.347]

Получение симметричного орто-фталилхлорида из фталевого ангидрида и пентахлорида фосфора Отт Э. В сб. Синтезы орга- шческих препаратов. Сб. 2, М. ИЛ, 1949. с. 547. [c.103]

Такое же выражение получается и для энергии активации. Для гидролиза фталилхлорида в водно-диоксановых средах X = = 62,3 1 1ж/моль, ст = 219,5 ДжДмоль К). [c.219]

К 0,797 г замороженной уксусной-2-С кислоты быстро прибавляют при помощи пипетки в атмосфере сухого азота 9,6 мл (400%-ный избыток) фталилхлорида (примечание 7). По мере плавления кислоты реагенты смешивают при слабом встряхивании, охлаждают ловушку сухим льдом, пропускают через систему медленный ток азота и нагревают реакционную смесь при температуре 80°. Когда с охлаждающего пальца начинает обильно стекать хлористый ацетил, трубку для ввода газа опускают ниже поверхности жидкости, слегка усиливают ток азота, в течение 45 мин. повышают температуру бани до 120° и поддерживают эту температуру в течение 1 часа. Ловушку отделяют от реакционной колбы, охлаждают жидким азотом и эвакуируют до 10 3 мм рт. ст. Чтобы удалить большую часть хлористого водорода, охлаждают продукт до температуры —78° и быстро открывают кран в ловушку, охлаждаемую жидким азотом, после чего продукт перегоняют в вакууме в тарированную ловушку (примечание 8). Выход хлористого ацетила-2-С составляет 1,047 г 001%) (примечание 9). [c.425]

Получение фталида из фталилхлорида в настоящее время имеет только исторический интерес. [c.155]

Фталевый ангидрид Фталид Фталилхлорид Фторбензол [c.234]

В качестве депрессорных присадок используют продукты алкилирования нафталина или фенола хлорированным парафином (депрессор АзНИИ, АзНИР1-ЦИАТИМ-1, АФК, парафлоу), продукты конденсации алкилфенола с фталевым ангидридом или фталилхлоридом (сантопур и др.), высокомолекулярные полимеры эфиров метакриловой кислоты и одноатомных спиртов от С до i6 — полиметакрилаты (ПМА Д), продукты окисления парафиновых углеводородов и их соли. Обычно применяют не технические продукты, а высококонцентрированные растворы присадок в маслах. Эффект депрессии достигается также некоторыми моющими присадками. [c.308]

Фталилхлорид. Обычный хлораигидрид фталевой кислоты, получающийся из фталевой кислоты и пятихлористого фосфора, имеет симметричное строение, изображеииое формулой IV т. пл. 16° [c.654]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Подучеиие дифенилфталида К раствору 80 г фталилхлорида н 320 г бензола постепенно добавляют 60—70 г хлористого алюминия, причем температура реакционной массы все время поддерживается при 40°. [c.462]

Для идентификации амидов кислот иногда используют их реакцию с симметричным фталилхлоридом с образованием N-ацилфталимидов [582] [c.438]

Амид нагревают с рассчитанным количеством фталилхлорида без растворителя или в толуоле до прекращения выделения хлористого водорода [582[. В некоторых случаях при синтезе N-ацилфталимидов этот путь более удобен, чем ацилирование фталимжда [583]. Например, К-(л-толуолсульфонил)-фталимид удалось получить только таким способом [582]. [c.438]

Несколько способов получения фталилхлорида (т. кип. 281°) описаны Киридисом [5]. [c.426]

A.ч-фталилхлорида в течение 8—10 час. и для хлорангидрида хлор.чалеииовой кислоты— в гечение 50 час. По данным ря.дапг.рований, произведенных черет определенные отрезки времени,. можио вычислить константу скорости этерификации лактонных [c.179]

Взаимодействие о-цианбензилхлорида с соляной кислотой [61], атакже восстановление фталилхлорида цинком в соляной кислоте [62] также при-, водят к образованию фталида. [c.73]

В связи с этим было высказано предположение о том, что ход реакции ША А -фталилхлорида с 2 молями ароматического углеводорода в присутствии хлористого алюминия зависит от влияния пространственных факторов. Если приведенная схема реакции, проходящей через стадии VI —XI, соответствует действительному ее течению, то становится очевидным, что при наличии пространственных препятствий стадия VIII —IX будет затруднена и реакция пойдет по другому возможному пути, представленному схемой VIII —XIII. [c.79]

Тот факт, что подобный эффект действительно имеет место, видно из работы Фьюзона, Спека и Хэтчарда [82], которым удалось показать, что при конденсации сылглг-фталилхлорида с мезитиленом получается нормальны продукт реакции. [c.79]

Точно так же, конденсация сылг.и-фталилхлорида с дуролом, изодуролом и 1,3,5-триэтилбензолом дает преимущественно о-диароилбензолы, а не 3,3-диарилфталиды. Во всех этих углеводородах оба орто-положения по отношению к месту атаки заняты заместителями. [c.80]

Следует отметить также разницу в поведении силглг-фталилхлорида при взаимодействии его с магнийорганическими соединениями и с дифенилкадмием. Так, с бромистым фенилмагнием шлглг-фталилхлорид дает о-дибензоилбензол [86], в то время как реакция с дифенилкадмием приводит к образованию [c.80]

Известны депрессаторы, получаемые 1) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного Алкилфепола с фталилхлоридом. [c.379]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.155 , c.179 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.73 , c.84 , c.383 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.73 , c.84 , c.383 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.118 , c.535 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.378 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.378 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.654 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.343 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.413 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.234 , c.235 , c.257 , c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология