Имино оксазины

Реакция карбодиимидов с дикетеном также приводит к имино-1,3-оксазинам (L) [169]. [c.242]

Эта реакция была распространена и на синтез кетонов [1228] при обработке дигидро-1,3-оксазина (135) метилиоди-дом образуется соль иминия 136 (реакция 10-45), которая [c.217]

Хорошо изучены превращения 1,3-оксазинов [745]. Циангидрины используются в синтезе имино-1,4-оксазинов. В этом отношении характерна реакция нитрила миндальной кислоты с метиламином, в которой в качестве основного продукта выделен 2,5-диимино-3,6-дифенил-4-метилморфолин (5.81) [746]. Побочным продуктом является метиламинофенилацетонит- [c.114]

Окиси терминальных фторолефинов обладают ярко выраженной поляризацией молекулы, что способствует их реакции с нуклеофильными реагентами [275]. Так, 2,3-эпоксиполифторалканы при реакции с бифункциональными нуклеофильными реагентами (этилендиамином, 2-аминоэтанолом), в отличие от окиси гексафторпропилена, образуют 2,3-ди(трифторметил)-1,5,6-тригидро-1,4-диазин-2-ол и 2,3-ди-(трифторметил)-5,6-дигидро-1,4-оксазин-2-ол [276]. Первичным актом реакции является атака аминогруппой нуклеофила электрофиль-ного центра молекулы, эпоксидного атома углерода, в результате которой происходит раскрытие цикла и образование аддукта 301. Затем элиминируются две молекулы фтористого водорода, приводящие к З-имино-2-бутанонам 302, которые в результате внутримолекулярного присоединения аминогруппы по карбонильному углероду образуют замкнутые циклические продукты. [c.186]

Аминоспирты, содержащие лишь одну первичную аминогруппу, реагируют количественно. Предполагается, что реакция может идти двумя путями либо с образованием имина, либо с образованием замещенных оксазинов в результате конденсации с участием и амино- и гидроксигруппы [22]. Точно механизм реакции не установлен, так как в обоих случаях на 1 моль ами-носпирта приходится 1 моль воды. Экспериментальные данные, полученные при анализе нескольких аминоспиртов, приведены в табл. 11.24. [c.440]

Нуклеофильная атака на нитрильную группу может быть осуществлена атомом кислорода находящейся в ос-или р-положе-ниях амидной (ациламино-) группы . При этом получают 5-амино-оксазолы и 6-имино-1,3-оксазины соответственно. Напри- [c.110]

ДОМ, по крайней мере в некоторых случаях, могла протекать по двум путям либо происходило образование имина, либо в результате конденсации с участием как амино-, так и гидроксильных групп получались замещенные соединения типа оксазинов [35]. [c.350]

Этил-З-циклогексил-5-Нитро-1,3-оксазин Додецен-1-ин-З Борнилацетат (/) Бис-ацетилацетонэтиленди-имин [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология