Замыкающие клетки устьиц

Рис. 19-11. Некоторые тапы оеток и ианей высших растений. Существуют и другие тапы специализированных клеток, не показанные на рисунках к ним относятся, напрнмер, замыкающие клетки устьиц и передаточные клетки (о иих упоминается в тексте этой главы). В целом следует отметить, что растения построены из сравш1тельно немногих типов клеток.

На рис. 36 представлены устьица мандарина, устойчивого к бактериальному раку цитрусовых. Наружные стенки замыкающих клеток имеют особые, близко сходящиеся друг с другом выступы. В результате вход в передний дворик устьица имеет форму узкой щели, в которую не проникают капли росы или дожд . У восприимчивого к раку грейпфрута замыкающие клетки устьиц почти не имеют таких выступов, и капли влаги, в кото-рых могут находиться споры возбудителя, легко засасываются в дыхательную полость. [c.161]

Замыкающая клетка Устьице — [c.110]

А замыкающая клетка-устьица с утолщенной оболочкой, граничащей с устьичным отверстием Б — замыкающие клетки в состоянии полного тургора — устьичное отверстие открыто В--замыкающие клетки не насыщены водой — устьичное отверстие закрыто / — поддерживающие клетки, 2 — тонкая оболочка замыкающих клеток, 5—толстая оболочка замыкающих клеток [c.342]

А — клетки кожицы Б — устьица В — замыкающие клетки устьица. [c.52]

Когда растение испытывает недостаток воды, замыкающие клетки устьиц становятся вялыми и устьичные щели закрываются, что предотвращает дальнейшую потерю воды. До недавнего времени именно в этом видели главный механизм, позволяющий растению избежать чрезмерно сильного завядания. Выяснилось, однако, что у растений имеется другой, более быстрый и более [c.189]

Набухание замыкающих клеток может происходить либо при абсолютном увеличении их тургора, либо в том случае, когда тургор их увеличивается по сравнению с соседними клетками. Последнее особенно часто наблюдается при временном повышении испаряемости или при уменьшении количества воды, поступающего из внутренних частей растения. Клетки, окружающие устьица, будучи не столь сильно кутинизированы, теряют при этом воду быстрее, чем замыкающие клетки устьиц [491]. [c.265]

Водный дефицит, очевидно, может оказывать прямое влияние на степень открытия устьиц, изменяя относительный и абсолютный уровень тургора в замыкающих клетках устьиц и в соседних клетках эпидермиса [5,204, 477, 719, 721 [. Реакция бывает двух типов 1) кратко- [c.269]

Но и при тургорном давлении, остающемся в замыкающих клетках на одном уровне, устьица могут закрываться и открываться. Первое происходит, например, при дождевании растений, страдавших от нехватки воды, поскольку соседние устьицам клетки эпидермиса легче поглощают воду, чем сами замыкающие клетки. Прямо противоположное происходит у срезанных побегов, у которых возникающее вскоре после срезки нарушение обеспечения водой приводит к потере воды сначала побочными клетками, а в результате — к открыванию устьичных щелей (эффект Иванова). После того как относительное содержание влаги в замыкающих и побочных клетках придет в равновесие, эта ответная реакция вскоре уступит место движениям, закрывающим устьичные щели. Как показывает изложенное выше, замыкающие клетки устьиц реагируют на концентрацию СО2 и паров Н2О в межклетниках листа. Более того, они функционируют и как специфические осведомители о влажности окружающего растение атмосферного воздуха. Например, у листьев с одинаковым содержанием Н2О сопротивляемость транспирации в сухом воздухе гораздо выше, чем во влажном. Благодаря этс)му при низкой влажности воздуха растение может уменьшить транспирацию. [c.147]

Рис. 8.6. A. Увеличенный фрагмент предыдущей фотографии. Видно, что крахмал образуется только в освещенных участках листа. Б. При максимальном увеличении хорошо видны замыкающие клетки устьиц (показаны стрелками) между точками, нарисованными на исходной схеме, так как оии не утрачивают крахмал в темноте и остаются в виде крошечных пар черных пятнышек или скобок , беспорядочно разбросанных на фотографии. Они служат шкалой длиной в одну замыкающую клетку, по которой можио оценивать дискретную природу образования крахмала.

Отдача воды. Процесс испарения растением воды связан, как известно, с устьичным аппаратом, который в процессе эволюции претерпел довольно сложные изменения. Замыкающие клетки устьиц отличаются значительным разнообразием, но особую значимость ботаники придают расположению и форме клеток, окружающих устьица (рис. 62). [c.222]

Подсчет числа хлоропластов в замыкающих клетках устьиц. [c.185]

Наиболее надежный из указанных методов — определение числа хромосом. Для этого из корней или молодых листочков готовят давленые препараты (см. с. 97). Из косвенных методов выявления полиплоидных растений часто используют второй, третий, четвертый и пятый. У полиплоидов более крупные замыкающие клетки уСтьиц, ядра клеток эпидермиса и пыльцевые зерна (рис. 70). Чтобы обеспечить сравнимость результатов, желательно у диплоидов и полиплоидов измерения проводить на листьях и соцветиях одних ярусов, так как в пределах одного растения величина клеток несколько варьирует. [c.186]

Увеличение в вакуолях замыкающих клеток содержания осмотически активных веществ (К" , малата, С1 ) приводит к усилению поступления воды в вакуоли, к возрастанию тургорного давления, обратимому растяжению эластичных участков клеточных стенок и открыванию устьичной щели. В регуляции открывания устьиц могут участвовать и цитокинины, способные усиливать поглощение К+ замыкающими клетками устьиц, активируя, возможно, Н ,К -АТРазу плазмалеммы. [c.406]

В процессе открывания устьиц у некоторых видов растений синтезируется малат при участии ФЕП-карбоксилазы. В результате этого синтеза на свету концентрация малата в замыкающих клетках устьиц резко возрастает. Благодаря такому увеличению концентрации малат наряду с фондом иоиов вносит свой вклад в создание повышенного осмотического потенциала в замыкающих клетках, что совершенно необходимо для того, чтобы устьица открылись. [c.524]

Примером взаимосвязи интенсивности движения цитоплазмы и физиологическим состоянием в естественны условиях могут служить замыкающие клетки устьиц. При закрытом устьице в замыкающих клетках [c.97]

Таким образом, установлено влияние калия иа степень раскрытия устьиц. Обнаружена положительная корреляция менаду концентрацией калия в замыкающих клетках устьиц и величин ной устьичного отверстия. Считается, что анионами, обеспечи- вающими баланс калия в замыкающих клетках, являются ма- лат и хлор. [c.131]

Устьица на наружном эпидермисе аномоцитного типа, расположены в углублении в виде воронки. Замыкающие клетки устьица в 2—3 раза крупнее эпидермальных. По краю чещуи и жилкам встречаются простые одноклеточные волоски с бурым содержимым и бородавчатой поверхностью. В мезофилле видны многочисленные друзы оксалата кальция. [c.299]

Ввиду важнейшей роли тургорного давления в жизни растений не удивительно, что у растительных клеток выработались тонкие механизмы, регулирующие его величину. Эта величина сильно варьирует в зависимости от вида растения и типа клетки у некоторых водорослей с крупными клетками она составляет всего пол-атмосферы, в то время как в замыкающих клетках устьиц может достигать 50 атмосфер. Клетки способны повышать тургорное давление, увеличивая концентрации осмотически активных молекул в цитозоле-либо за счет накачивания их внутрь из внеклеточной жидкости через плазматическую мембрану, либо за счет расщепления осмотически неак- [c.166]

Клетки эпидермиса сообщаются с наружной поверхностью листа через эктодесмы (эктоцитоды), представляющие собой поры диаметром около 1 мкм. Обычно эти поры заполнены водой. Наибольшим количеством эктодесм характеризуются замыкающие клетки устьиц, клетки, примыкающие к полоскам или расположенные над жилками, а также антиклинальные стенки клеток эпидермиса. [c.199]

Разным растительным видам и расам свойственно определенное, характерное для них, среднее число хлоропластов в замыкающих клетках устьиц эпидермиса листа. Это число изменяется с изменением уровня плоидности. Так, у гаплоидной сахарной свеклы в среднем 8 хлоропластов, у диплоидной — 14, у триплоидной — 20, у тетраплоидной — 26, у пентаплоидной — 30, у гексаплоидной — 37 и у октоплоидной — 51. Установлено, что число хлоропластов представляет собой довольно надежный признак, особенно при достаточном количестве подсчетов, и им щироко пользуются для идентификации полиплоидов. [c.79]

В основе ограниченных движений растений также лежат регулируемые изменения тургора. Папример, замыкающие клетки устьиц контролируют скорость газообмена между листьями и окружающим их воздухом, открывая или закрывая устьичные отверстия (рис. 20-11). В течение дня, когда устьица открыты, свет активирует насос, перекачивающий ионы К в плазматической мембране замыкающих клеток в результате притока ионов К тургорное давление повышается, и замыкающие клетки набухают, открывая устьичное отверстие. Очень быстрые изменения тургора в клетках, расположенных на ключевых позициях, вызывают более заметные движения, к которым относятся, например, закрывание ловущек у насекомоядных растений и быстрое движение частей некоторых цветков при опылении. Изменения тургора, вызывающие эти движения, происходят в результате резкого повыщения проницаемости [c.391]

Принято считать увеличение размеров клеток растений наиболее характерным признаком полиплоидии. Поэтому для пред-Ёарительного определения полиплоидных форм измеряют замыкающие клетки устьиц и зрелые пыльцевые зерна (рис. 78, 79). Установлено, что размеры пыльцевых зерен у рода пщеница зависят от плоидности ядра диаметр гаплоидного пыльцевого зерна (/г=7) равен 44,04 мкм, диплоидного (2/г=14)—51,16 и триплоидиого (3 = 21)—55,3 мкм, у рода роза — соответственно 6,8 8,8 10,0 мкм. [c.137]

Согласно классическому представлению, существовавшему до последних лет, снижение содержания СО2 вызывает возрастание значения pH. В результате этого при pH от 6,4 до 7,3 сильно зависящий от pH фермент фосфорилаза должен активизироваться и разложить осмотически неактивный крахмал на сахара. Хлоропласты, в которых осуществляется фотосинтез, находятся в замыкающих клетках устьиц, тогда как в прочих клетках эпидермиса их обычно нет. Но как нам теперь известно, в повышении осмотического потенциала клеток участвует не сахар, а прежде всего калий. Он извлекается из побочных клеток, служащих хранилищами калия. Как хорошо видно на рис. 37, побочные клетки значительно крупнее замыкающих клеток. По электрохимическим причинам в замыкающие клетки наряду с калием в эквивалентном количестве должны попадать и анионы. У некоторых растений, таких, как лук (Allium сера) и других, содержание ионов К" уравновешивается содержанием I . Однако в большинстве случаев в качестве электрохимического эквивалента выступает яблочная кислота — известный и важный промежуточный продукт цикла лимонной кислоты. Возникшие при диссоциации яблочной кислоты протоны (Н ), вероятно, с помощью протонного насоса выводятся. А взамен [c.145]

В практике цитоэМбриологических исследований нередко измеряют пыльцевые зерна, замыкающие клетки устьиц, хромосомы, пыльцевые трубки, зародыши и т. д. Измерения под микроскопом проводят при помощи шкалы окуляра-микрометра (рис. 15,Л). Чтр)ы перевести результаты полученных измерений в микрометры, т. е. установить истинные размеры объекта, необходим объект-микрометр. Окуляр-микрометр может входить в комплект микроскопа вместе с окуляром или приобретается отдельно. Он представляет собой круглую стеклянную пластинку, на которой нанесена линейка со 100 делениями. [c.30]

Транспорт К+в вакуоль происходит вместе с входом в нее анионов двух типов ионов хлора, которые в зависимости от вида растения уравновешивают 5 — 100% поступившего К+, и анионов малата. Хлор транспортируется в замыкающие клетки из других клеток устьичного комплекса, а малат образуется в самих замыкающих клетках. Индуцированное светом усиление выхода Н+ из замыкающих клеток сопровождается некоторым подщелачиванием цитоплазмы (до pH 7,2 и выше), что увеличивает активность фосфоенолпируваткарбоксилазы (ФЕП-карбоксилазы), максимум активности которой наблюдается при pH 7,5 —8,0. Фермент ускоряет процесс карбоксилирования фосфоенолпирувата, образующегося из глюкозы при расщеплении крахмала, что приводит к возрастанию содержания малата в замыкающих клетках устьиц. Не исключена также возможность синтеза малата из гликолата в микротелах замыкающих клеток. Уровень малата в них регулируется отрицательной обратной связью между количеством образе- [c.405]

САМ-метаболизма обмен С -кислот в замыкающих клетках устьиц ие связан непосредствеино с ВПФ-циклом. [c.526]

Есть несколько работ, в которых описана физиология устьиц у САМ-растений. При САМ-метаболизме устьица открываются ночью и закрываются днем. Поэтому крахмал в замыкающих клетках распадается только ночью, в результате чего образуется тот предшественник, который используется для синтеза малата. Днем крахмал вновь синтезируется. В этом случае можио выявить определенный параллелизм между наблюдаемой картиной обмена крахмала и тем, что происходит в ткани мезофилла в листьях САМ-растений. Поэтому очень интересно выяснить, сп-особны ли замыкающие клетки устьиц у таких растений осуществлять САМ-метаболизм. Следует отметить тот факт, что очень часто устьица у Сз- и Сграстений за- [c.528]

Бойли и Мак-Кинни обнаружили, что при механической инокуляции верхней и нижней ыоверхности листа растений перца образуется примерио равное число местных поражений, хотя иа нижнем эпидермисе число замыкающих клеток устьиц превышает их число на верхнем эпидермисе. Таким образом, пет оснований полагать, что замыкающие клетки устьиц играют сколько-нибудь существеппуго роль в проп ессс инфекции. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология