Фталевая кислота, титрование в смеси

Дифференцированное (раздельное) титрование смеси фталевой и малеиновой кислот в среде кетонов. В стакан для титрования емкостью 100 мл наливают 30 мл ацетона или метилэтилкетона, 2—3 капли индикатора тимолового синего и точно нейтрализуют стандартным раствором основания содержащиеся в растворе кислые примеси. Затем в стакан помещают навеску анализируемой смеси или аликвотную часть исследуемого раствора (содержащие приблизительно по 0,3 мг-экв каждой кислоты) и титруют потенциометрическим методом стандартным спиртовым раствором едкого кали. Во время титрования смесь перемешивают магнитной мешалкой. На основании полученных данных строят кривую титрования в координатах милливольты—миллилитры. [c.161]

Г. Н. Маслянский с соавторами [11], окисляя фракции 150—170° ароматических углеводородов, отделил фталевые кислоты от трех основных ароматических кислот, отфильтровывая водные растворы трехосновных ароматических кислот от нерастворимых фталевых кислот. При этом большая часть ортофталевой кпс.лоты должна переходить совместно с трехосновными кислотами в раствор, хотя авторы и считают, что в растворе имеется только смесь трехосновных кислот. Кроме того, авторы титрованием определяют лишь сумму трехосновных кислот, не устанавливая структуры индивидуальных ароматических кислот. [c.317]

Смесь малепнопой и фталевой кислот анализируют титрованием в среде ацетона [543]. Навеску безводного образца < 0,04 мг-экв растворяют в 100 мл тщательно обезвоженного ацетона. Разбавляют 10 мл запасного раствора 40 мл ацетона и титруют 0,1 н. раствором едкого кали в этиловом спирте, используя стеклянный и каломельный электроды. [c.235]

В коническую колбу вносят 2—10 мл муравьиной кислоты, содержащей 20—70 мг воды, приливают 10 мл 0,5 М раствора фталевого ангидрида в безводном диоксане и соединяют колбу с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой с осушителем. Затем реакционную смесь осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают и приливают точно 10 мл 0,5 М раствора К-этиланилина в бензоле. Смесь снова кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин, охлаждают до комнатной температуры, снимают колбу и приливают в нее 25 мл 2 Л4 раствора нитробензола в бензоле. Полученный раствор титруют потенциометр ически 0,5 н. раствором НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте. Разность результатов титрования пробы и холостого опыта эквивалентна содержанию воды в образце. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология