Водород цианид, поглощение

За последние годы предложены новые довольно высокочувствительные и селективные системы для определения микроколичеств серебра. Так, Дагнел и Уэст [27, 28] предложили для фотометрического определения серебра тройную систему, основанную на взаимодействии 1,10-фенантролина, бромпирогалло-вого красного и одновалентного серебра. Авторами установлено соотношение компонентов в возникающем комплексе [Ag(/оЛеп) г] 2 BPR, где ркеп — 1,10-фенантролин, ВРК—бром-пирогалловый красный. Максимум поглощения комплекса находится при 635 нм, коэффициент молярного погашения 51 ООО, область существования комплекса pH 3—10. Оптическая плотность подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,02—0,2 мкг мл. При увеличении концентраций реагирующих веществ и при стоянии выпадает осадок комплексного соединения.. В присутствии комплексообразователей (комплексона III, перекиси водорода, фторидов) определению серебра не мешают стократные количества многих катионов, а также ацетаты, бромиды, карбонаты, хлориды, цитраты, фториды, нитраты, оксалаты, сульфаты, фосфаты. Сильно мешают цианиды и тиосульфаты. Из катионов не мешают ионы алюминия, бария, висмута, кальция, кадмия, трехвалентного церия, трехвалентных хрома и железа, двухвалентных кобальта, меди, ртути, магния, марган- [c.49]

Еще более эффективно применение смеси цианида и перекиси водорода [856, 864, 938]. Люк [938] исследовал влияние 50 элементов на определение алюминия оксихинолином при использовании последней. Экстрагируя по 100 мкг различных металлов из такой смеси, Люк нашел, что при Я,=400 нм не поглощают или поглощают очень мало элементы Ое, Аз (V), 5Ь (V), 5п, Ag, Hg (Н), Си (И), Си (I), С(1, Мо (VI), Т1 (III), Т1 (I), 2п, N1, Со, Ре (III), Ре (II), Сг (VI), Сг (III), Мп, Mg, 51, Ш, Та, N5, Н1, ТЬ, 2г, Се (IV), Се (III), V (V), V (IV), Ьа, 5т, N(1, Рг, В, Р, Ва, 5г и Са. По 10 л г Ре (III), Ре (II), N1, 2п, Си (II) и Си (I) показывают очень малое поглощение или не поглощают. Определению алюминия мешают Ве, Т , Оа, У, 1п, В1, РЬ, и (VI) и 5с. Окраска за счет Ве, 5с, У и РЬ исчезает при пропускании хлороформных растворов через стеклянную вату в другую делительную воронку, содержащую 15 мл буферного (аммиачного) раствора, и встряхивании в течение 3 мин. Классен, Бастингс и Виссер [646] для маскирования мешающих элементов применили смесь комплексона III и цианида. Алюми- [c.119]

Цианистый водород при поглощении образует цианид натрия, который в присутствии серы превращается в роданид [c.207]

Нейтральное соединение содержит углерод, водород и кислород, димеризуется в спиртовом растворе цианида натрия. В ИК-спектре исходного соединения имеются полосы поглощения около 2800 и 2700 см" (3,57 и 3,71 мкм). [c.544]

В работе [35] для исследования влияния цианистого натрия на наводороживание стали (У-8А, ННс 48) при кадмировании применили метод раздельного определения количества водорода, поглощенного сталью и покрытием [8, 9]. Электроосаждение кадмия производилось при плотностях тока 0,5 1,0 1,5 и 2,0 а/дм без перемешивания в электролитах с постоянной концентрацией кадмия и переменной концентрацией общего и свободного цианида (табл. 5). Никаких операций, которые могли бы привести к поглощению метал--лом водорода, перед кадмированием ие проводилось. [c.170]

В случае хорошо знакомой и много изучавшейся системы цианида кобальта, который в процессе поглощения молекулярного водорода изменяется от зеленого к желтому, мы действительно нашли характерную линию протонного резонанса, примерно при содержании 15 частей на миллион по отношению к воде [9]. [c.72]

При взаимодействии цианидов с аммиачным раствором ни-келя(П) образуется устойчивый анионный комплекс [Ni( N)4]2-— тетрацианоникелат, поглощающий при 267 нм. Закон Бера соблюдается в интервале содержаний 5—200 мкг N в 10 мл раствора. При 267 нм значение е равно 1,1 10 . Преимущество метода заключается в том, что аммиачный раствор Ni l2 может служить длл поглощения H N при дистилляции. Летучий цианистый водород мгновенно образует цианидный комплексный анион, который можно непосредственно фотометрировать. Мешают сульфиды и сульфиты, однако их можно легко отделить. Метод может быть при.менен также для определения никеля. [c.80]

Продукты реакции охлаждались водой в латунной трубе диаметром 64 мм и длиной 608 мм, снабженной смотровыми фонарями. В некоторых опытах применяли закалочное устройство, выполненное в виде латунной воронки с внутренним диаметром 13 мм и длиной 152 мм. Газы из холодильника проходили через фильтр, заполненный стекловатой, для очистки от тонкодисперсной сажи, затем через стеклянную колонну с насадкой из колец Рашига и собирались над водой в газометре. Сверху в стеклянную колонну подавался 0,5 н. раствор едкого калия для поглощения цианистого водорода. Образующийся цианид определяли титрованием 0,1 н. раствором нитрата серебра. [c.153]

Методика. Аналитическая установка включает систему склянок для промывки газов. Первая склянка служит реакционным сосудом для получения цианида водорода вторая (ее заполняют раствором ацетата свинца) предназначена для поглощения сероводорода, который может образовываться как побочный продукт при получении цианида водорода третья (ее заполняют 0,1 М раствором гидроксида натрия) служит для поглощения собственно цианида водорода. Образец крови или го-могенизованной ткани смешивают с водой и пеногасителем. Добавляют 9М серную кислоту и смесь нагревают до 90 °С. В течение 15 мин пропускают через систему воздух со скоростью 1,35 л/мин. Стандартные растворы готовят растворением точной навески цианида калия. Концентрацию цианид-ионов в образце либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.151]

При обработке цианплава водой из него выщелачиваются цианиды. При взаимодействии полученного раствора с кислотами, например с серной кислотой, выделяется газообразный цианистый водород, который может быть сконденсирован в жидкую синильную кислоту или поглощен щелочами. Таким способом получаются чистые цианистые соли, например [c.668]

Пробы цианидов получали в виде растворов с условной концентрацией 5—40%, в пересчете на КСЫ. Цианистый водород выделяли из паров после производственной амм иачиой колонны. По схеме, принятой при разработке технологии цианоочистки газа, из паров предварительно поглощали аммиак кислым раствором сульфата аммония, затем пары конденсировали, сероводород выделяли из конденсата дистилляцией на колонном аппарате, цианистый водород отдували из кубового остатка инертным газом и поглощали раствором щелочи жидким техническим едким натром (ГОСТ 2263—59) или суспензией химически чистого гидрата окиси кальция. Были приготовлены также пробы цианидов из воды цикла конечного охлаждения газа, путем отдувки цианистого водорода и поглощения его раствором щелочи. [c.87]

Водород в баллонах был получен из лабораторий Гоффмана, газообразный дейтерий (99,5%-ный) — от комиссии по атомной энергии. Эти газы очищались пропусканием их над платинированным асбестом и осущались фосфорным ангидридом. Этилен, полученный от компании Мэтьюсона, очищался трехкратной конденсацией и дистилляцией. Тяжелый этилен 204 был приготовлен взаимодействием дейтерия с тяжелым ацетиленом в присутствии палладия на активированном угле (57о Рй) при 0°. При этих условиях было возможно получить 60%-ный выход Сг04. Продукты реакции бромировали, чтобы отделить образовавшийся этан, и этилен регенерировали из нелетучего дибромида путем обработки последнего цинком. Примесь тяжелого ацетилена удаляли поглощением его щелочным раствором цианида ртути. Масс-спектрометрически был обнаружен СгНзО в количестве 1,6%. [c.48]