Хлором органических веществ

Рис. 1. Окисление хлором органических веществ воды р. Днепр в весенний паводок при разных pH

Рис. 2. Зависимость скорости окисления хлором органических веществ воды р. Днепр

Однако до Дюма никто не подумал объединить и обобщить все эти отдельные наблюдения в революционное для тогдашнего времени учение о способности атома хлора заменять атом водорода в органическом веществе. Ведь тогда еще считали, что хлор соединяется с органическим веществом только в двойные комплексы, и сомневались в том, что отрицательный элемент хлор может вступить на место положительного элемента водорода. [c.530]

Для определения хлора органическое вещество разлагают методом мокрого сплавления с концентрированной [c.186]

Химический сосгав твердых горючих веществ очень разнообразен. Большинство из них относится к классу органических веществ, состоящих в основном из углерода, водорода, кислорода и азота. В состав многих органических веществ входят также хлор, фтор, кремний и другие химические элементы.Значительно меньше твердых горючих веществ относится к классу неорганических веществ. Среди них металлы (калий, натрий, магний, алюминий, титан и др.), металлоиды (сера, фосфор, кремний), а также их соединения. [c.186]

Гумусовые вещества, как известно, представляют собой сложные высокомолекулярные соединения, содержащие наряду с бензольными кольцами различные функциональные группы. Анализ кинетических кривых окисления хлором органических веществ позволил в области pH 5—12 принять для водного гумуса следующий механизм окисления окисление фенольных гидроксилов до карбонильных соединений через стадию образования промежуточного эфира гипохлоритной кислоты по оксигруппам гумусовых веществ реакции хлорирования водного гумуса наблюдаются только при низких значениях pH и больших избытках хлора. [c.645]

На основании полученных результатов можно попытаться объяснить некоторые закономерности процесса фторирования содержащих хлор органических веществ. Так, одной из возможных причин отсутствия существенного различия в направлении фторирования хлорсодержащих веществ, обладающих и не обладающих дипольным моментом, может быть то, что протекание вторичных реакций типа (III) и (IV) способствует протеканию процесса фторирования в направлении замещения водорода даже тогда, когда первичным актом является замещение атома хлора. Увеличение доли тока, идущего в направлении замещения водорода, которое наблюдается при увеличении времени предварительного перемешивания при фторировании дихлорэтана 15], а также в опытах, проведенных при перемешивании, при фторировании дихлорэтана и хлористого метилена можно объяснить увеличением подачи к аноду фторируемого вещества и продуктов его промежуточного фторирования. При увеличении подачи к аноду фторируемого вещества увеличивается вероятность того, что выделившийся на аноде по реакции (I) атомарный хлор вступит в реакции (III) — (V), в результате которых произойдет замещение водорода хлором, а не в реакцию (II), в результате которой произойдет выделение элементарного хлора. [c.156]

Имеются и некоторые другие не упомянутые выше серьезные источники потерь и загрязнений. Неколичественные разделения вызывают потери следов определяемых элементов. Большинство разделений проводят в растворах. Потери за счет выпаривания и образования нерастворимых остатков иногда происходят при растворении твердых образцов. В предельно разбавленных растворах растворенное вещество иногда характеризуется аномальным поведением, например образованием радиоколлоидов в растворах радиоактивных изотопов без носителей, что приводит к потерям растворенного вещества. Неосторожные манипуляции также вызывают серьезные потери и загрязнения. Нельзя дотрагиваться пальцами до поверхности образца или аппаратуры, находящейся в непосредственном контакте с образцом, так как образец загрязняется значительными количествами натрия, хлора, органических веществ и т. д. [c.88]

Электролитические методы получения металлов (алюминия, магния) из солевых расплавов, получение газообразного хлора и раствора щелочи электролизом растворов поваренной соли, производство персульфата, перхлората и перманганата, окисление и восстановление органических веществ (получение йодоформа, электрохлорирование бензола, электровосстановление нитробензола) и многие другие технические применения электролиза приобретают все большее значение. [c.606]

У нижнего конца кварцевой трубки в ходе процесса можно отбирать пробы. Когда определение гидролизующегося хлора титрованием пробы покажет, что желательная степень превращения уже достигнута, то реакцию прекращают, содержимое трубки спускают и перерабатывают. Такая установка пригодна также и для испытания небольших количеств других органических веществ в отношении их способности к сульфохлорированию. [c.399]

Способы очистки сточных вод зависят от характера содержащихся в них загрязнений. Бытовые сточные воды в основном содержат органические вещества. Поэтому они после обеззараживания хлором или озоном подвергаются биологической очистке. [c.219]

Этим еще раз был подтвержден факт, установленный ранее Гей-Люссаком и другими, что органическое вещество, обработанное хлором, обладает способностью удерживать этот элемент. Некоторые исследователи указывали также, что количество поглощенного хлора эквивалентно выделившемуся хлористому водороду. [c.530]

В узлах молекулярных кристаллических решеток находятся молекулы, которые связаны друг с другом слабыми межмолеку-лярными силами. Такие кристаллы образуют вещества с ковалентной связью в молекулах. Веществ с молекулярной кристаллической решеткой известно оч.ень много.- Молекулярные решетки имеют твердые водород, хлор, диоксид углерода и другие веихества, которые при обычной температуре газообразны. Кристаллы большинства органических веществ также относятся к этому типу. [c.144]

Верхний концентрационный предел фа- о воспламенения паров органических веществ в атмосфере активных окислителей (кислорода, хлора, закиси азота) в первом приближении можно вычислить исходя из значения верхнего концентрационного предела фв. в воспламенения в воздухе по формуле [c.18]

Высокая реакционная способность хлора обусловливает опасность контактов жидкого хлора с горючими веществами. Известно много случаев взрывов, вызванных попаданием жидкого хлора на горючие органические вещества, в том числе на твердые парафины, полипропиленовые фильтры и различные органические жидкости. [c.356]

Анализ таких аварий показывает, что длительное взаимодействие хлора с органическими веществами происходит в отсутствие организованного отвода тепла реакции и сопровождается разогревом, способствующим взрывному протеканию процесса. / [c.356]

Выход активного хлора растет с увеличением плотности тока (рис. 60). В конце процесса, т.е. к моменту достижения равновесного состояния, выход по току существенно снижается (рис. 61). Отклонения в проведении процесса с растворами / и // объясняются наличием большого количества органических веществ. В связи с [c.97]

Однако в некоторых случаях термического хлорирования реакция начинается при умеренных температурах (100—150 °С), недостаточных для простого разрыва связи в молекуле хлора. Считается, ЧТО здесь образованию свободных атомов и радикалов способствует взаимодействие хлора с органическим веществом, снижающее эндотермичность этой стадии [c.104]

К вредным примесям относятся соли меди (0,01 г/л), мышьяка (0,001—0,005 г/л), сурьмы (0,001—0,01 г/л), свинца и нитраты, приводящие к образованию губчатых осадков, а также некоторые органические вещества скипидар, ацетон, клей и др. Удаление примесей металлов с более электроположительным потенциалом достигается путем проработки предварительно подкисленного электролита постоянным током при низкой плотности тока. Для удаления вредных органических примесей применяется проработка электролита постоянным током в электролизере со свинцовыми анодами (при отсутствии в растворе хлор-иона) при а = 5—10 А/дм , обработка перекисью марганца, активированным углем и т. д. [c.381]

Таким образом, среди первичных продуктов радиолиза хлор-органических веществ образуется хлористый водород, в то время как у иодорганических соединений появляется молекулярный иод. Бромиды занимают промежуточное положение между этими двумя крайними случаями. [c.291]

В хлорных производствах отмечены случаи взрывов в холодильниках смешения, где для охлаждения хлора использовали воду, содержащую значительное количество солей аммония. Даже при малых концентрациях треххлористого азота в исходном хлоргазе в процессе сжижения хлора при низких температурах создаются благоприятные условия для конденсации треххлористого азота. По литературным данным, жидкий хлор, содержащий 0,2% N013, приобретает взрывоопасные свойства, если остаток первоначального объема жидкости после испарения хлора составляет 1,5—2,0%, а содержание в ней треххлористого азота превышает 5%. Остаток такой жидкости может взорваться при нагревании выше 95 °С, контакте с органическими веществами, ударе и трении. [c.55]

Как видно из приведенных данных, тепловой эффект уменьшается в ряду р2 > I2 > Вг2 > I2, причем особое место занимают реакци I фторирования и иодирования. Первые сопровождаются очень (ольшим выделением тепла, превышающим энергию разрыва связей С—С и С—Н. Если не принять особых мер, это приведет к глубокому разложению органического вещества, вследствие чего фторирование по технологии значительно отличается от хлорирования и поэтому рассмотрено в отдельном разделе главы. С другой стороны, иодирование протекает с очень небольшим или даже отрицательным тепловым эффектом и, в отличие от реакций с фтором, хлором и бромом, является обратимым. Это наряду с низкой активностью иода как реагента заставляет получать иод-пропзводные другими путями. Впрочем, они производятся в малых масштабах и не принадлежат к продуктам основного органического и нефтехимического синтеза. [c.99]

Хлорная кислота — наиболее сильная и стабильная из всех кис-лородсодержащих кислот хлора. Она находит широкое применение в аналитической практике, в гальваностегии, фотографии, а также как катализатор реакции этерификации, например, при ацетили-ровании целлюлозы. Хлорная кислота и перхлораты могут применяться как растворители органических веществ. [c.191]

Параллельные реакции при хлорировании и селективность процесса. Выше уже говорилось, что при радикально-ценном хлорировании олефинов и ароматических углеводородов протекают параллельные реакции присоедниепия и замещения. Доля каждой из них зависит от относительной скорости элементарной стадии взаимодействия свободного атома хлора по соответствующему положению молекулы органического вещества [c.106]

Выбор оптимального соотношения реагентов определяется экономическими факторами. При этом сопоставляют энергетические затраты, связанные с регенерацией и возвращением иа реакцию большого избытка пепревращеиного органического реагента, и повышенный расход сырья при снижении селективности процесса, когда этот избыток невелик. Оптимальное соотношение реагентов ио соответствует максимумам кривых на рис. 35 при получении первого продукта замещения оно равно (0,1н-0,2) 1, а при иолу-чсиии второго (0,3 0,5) 1 [соответственно, избыток органического вещества к хлору равен (5- 10) 1 или (3,3 2) 1]. Когда последующий продукт хлорирования также имеет практическую ценность, оптимальное соотношение реагентов изменяют в сторону использования большего количества хлора. При получении пер-х.юр производиых применяют даже избыток хлора по сравнению с е 0 стехиометрическим количеством, чтобы обеспечить более пол-н )с замещение. [c.110]

Из литературных источников известно [87], что галогены встречаются во всех нефтях за некоторым исключением. В их составе преобладают хлорорганические соединения содержание хлора достигает 10" >. Содержание иода и брома в зависимости от месторождения нефти колеблется в пределах 10" -10" °%. Количество иода часто преобладает по срав-нению с количеством брома. Содержание фтора, связанного с органическими веществами, в нефтях не обнаружено. [c.118]

А б с о р б iTiTTIk ндкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она используется в промышленности как основной прием извлечения из газов оксидов углерода, оксидов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их прн помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбцион- [c.229]

Решение. Окисление хлороводорода в присутствии катализаторов проводят с целью утилизации отходящих газов после хлорирования органических веществ Газы, полученные при окислении НС1, содержат хлор, который можно использовать как исходный реагент во многих органических синтезах. Реакция окисления хлороводорода может быть представлена уравнением 4НС1 + О2 = 2С12-Ь2НгО. [c.36]

Процесс Дикона, в котором НС1 каталитически окисляется в хлор и воду, имеет тот недостаток, что рассматриваемая реакция является равновесной и продукт представляет собой смесь хлора, воды, кислорода и хлористого водорода. Вводя в смесь органическое вещество, способное взаимодействовать с образуюишмся хлором, можно сместить равновесие и про-хлорировать органические молекулы с помощью НС1, являющейся источником хлора. На этом общем принципе основаны некоторые органические процессы. [c.317]

Для очистки сточных вод от органических веществ применяются радиационные методы (например, у -излучение). Радиационное излучение аналогично действию сильных окислителей, так как продукты раднолиза воды НОз, НзОз и др. по окислительным свойствам близки к хлору и озону. Применение у -радиации позволяет не только уничтожить вредные микроорганизмы, но и ядовитые вещества (красители, пестициды, поверхностно-активные вещества, фенолы). [c.220]

Резиновые трубки (шланги) служат для соединения отдельных частей в приборах и для подвода и отвода воды и газа. Однако резиновые трубки легко разрушаются при действии высокой температуры и некоторых газов (хлор, кислород, хлористый водород, аммиак и др.). Поэтому часто применяют трубки из полиэтилена, которые устойчивы к действию большинства органических веществ и агрессивных сред. Такие трубки обычно используют только при комнатной температуре (при нагревании они легко деформи-рую1ся). [c.20]

Определение галоидов. Разложение анализируемого органического вещества обычно осуществляется путем сожжения в токе кислорода или действием перекиси натрия в никелевой бомбе Хлор и бром при этом переходят в ионное состояние и могут быть определены с помощью стандартного раствора AgNOз пстенциометрически или титрованием в слабокислом спиртовом растворе в присутствии адсорбционного индикатора (дихлорфлуоресцеина) [c.9]

А цетил-4-хлорнафталин получают прибавлением Ь хлорнафталина к смеси хлористого ацетила, хлористого алюминия и нитробензола при 10—15°. Через 4 часа после окончания прибавления реакционную смесь разлагают обычным методом (выливанием в смесь льда и соляной кислоты) и органическое вещество перегоняют. Получают 1-ацетил-4-хлор нафталин с т. кип. 140—150° (2—3 мм)] Пд 1,6390 выход составляет 64% оттеорет. [54]. [c.195]

Какую массу органического вещества, содержащего около 7 % хлора, следует взять для анализа, чтобы после разложения образца на титрование хлорида расходовалось 18,0 мл 0,1 М AgNOa Ответ 0,91 г. [c.266]

Отдельные представители. Хлорбензол СеНбС — бесцветная жидкость с /кип=132°С. в промышленности получается хлорированием бензола в присутствии катализатора (РеС1з). Несмотря на незначительную подвижность атома хлора, хлорбензол широко используется для синтеза различных органических веществ (фенола, красителей и др.). [c.292]

Пары органических веществ бензина, керосина, ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, толуола, спиртов, эфиров, анилина, нитросоедииений бензола и его гомологов, галогечоргаиических соединений, тетраэтилсвинца Кислые газы сернистый газ, хлор, сероводород, циановодород, оксиды азота, хлороводород, фосген Пары ртути [c.290]