Акрилон

Дивинил-нитрильные каучуки — продукты совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кислоты (акрилонит-рил) [c.195]

Содержание акрилонит- Хлоро- 25 8.10 0,64 60 [c.69]

Сополимер бутадиена с акрилонит-рилом [c.437]

КО миллилитров ДМСО в качестве сокатализатора) образуются только О и К. Циклизация промежуточного карбаниона, образующегося при реакции с трет-бутилакрилатом или акрилонит-рилом, выступающими в качестве активированных олефинов, происходит очень быстро в мягких условиях, в результате чего получаются только циклопропановые продукты [421] [c.224]

Волокна ИЗ ЭТОГО сополимера получили название акрилон. Из нитрона и акрилона получают пряжу для верхней одежды. [c.352]

ПММА, ПС, сополимер стирола и акрилонит-рила), имеют также высокое значение напряжения вынужденной эластичности и, следовательно, обладают больщой энергией, связанной с локальной пластической нестабильностью (которую следует учитывать при образовании зародыщей микрокристаллических пустот и нх росте) [c.372]

СНг—СН—СНз—СН— — сополимер стирола с акрилонит- [c.317]

Пример 1. Определите тепловой режим реактора синтеза акрилонит-рила, если процесс в ней описьшается з равнением [c.19]

Методом -о()лучения получены пленки привитого сополимера акрилонитрила и винилпирролидона прививка на поливинилпир-ролидоне). В пленке поливинилпирролидона, облученной в бензольном растворе акрилонитрила при комнатной температуре (интенсивность облуч( НИя 1,6-10 рептген/час), образуются полимакрорадикалы, которые инициируют привитую сополимеризацию акрилонитрила. Процесс можно вести в воздушной среде или в атмосфере аргона. В зависимости от длительности облучения, толщины п 1енки и концентрации мономера в растворе бензола изменя т-ся. количество акрилонит- [c.557]

Сополимерами дивинила со стиролом и дивинила с акрилонит-рилом являются каучуки [c.381]

ЦИЮ, И возвращают его на электролиз. Так как электролиз ведут в водной среде, нет необходимости освобождать выделенный акрилонитрил от воды. Кроме того, присутствие в акрило-нитриле небольшого количества пропионитрила (до 3%) не оказывает нежелательного влияния на процесс электролиза, Азеотроп, содержаш ий смесь акрилонитрил— воду, акрилонит-рнл и частично пропионитрил и отбираемый с верха колонны, расслаивается в сборнике 10. Верхний слой, содержащий до 96% акрилонитрила, возвращают на электролиз, а нижний водный слой, включающий около 7% акрилонитрила, направляют в колонну 8 для извлечения четвертичной соли аммония и возвращения ее на электролиз. Кубовый остаток колонны 9 кроме адиподинитрила и его олигомеров содержит около 9% пропионитрила. Его отгоняют в колонне И при остаточном давлении 54 кПа. Пропионитрил собирают в сборнике 12. [c.216]

Бис (гидроксиламин) сульфат Серная кислота — акрилонит-рил [c.71]

Повышенной ударной прочностью обладают так называемый ударопрочный полистирол, представляющий сополимеры стирола и бутадиен-стирольного каучука, получаемые методом привитой сополимеризации, и сополимеры стирола, акрилонит-рила и акрилонитрил-бутадиенового каучука, получаемые ме-ханохимическим методом (АБС-сополимеры, пластик СИП). [c.396]

В случае алкенов, богатых электронами (например, 1,Г-димет-оксиэтен), либо электронодефицитных (например, акрилонит-рил) присоединение происходит преимущественно в положение 1,2 с образованием первичных аддуктов типа бицикло[4.2.0]-окта-2,4-диена. Следующее уравнение иллюстрирует схему 1,2-присоединения [c.172]

Грет-бутиловый спирт — акрилони-трил [c.61]

Волокно из сошли мера винилхлори да и акрилони трила Полиакрилонитрильное Полиамидное (капрон и нейлон) [c.261]

Реакционная способность нитрильной группы в акрилони-триле выражена весьма слабо. Только в присутствии концен- [c.57]

Жидкие вещества, как правило, можно вводить в реакцию с акрилони рилом без растворителя, учитывая, что акрилонитрил хорошо смешивается с различными органическими соединениями, Применение растворителей может быть рекомендовано в тех случаях, когда желают ослабить слишком энергичное течение реакции или облегчить разделение смеси продуктов цианэтилирования. В качестве нейтральных растворителей можно применять бензол диоксан пиридин ацетонитрил бутиловый спирт 221,224, 234 Послсдний удобен тем, что растворяет едкое кали, но при 60° он сам реагирует с акрилонитрилом 103,216, 255 В раде случаев употреблялись в качестве растворителей соединения, хотя и реагирующие с акрилонитрилом, но значительно медленнее, чем растворенное вещество. Так, например, аммиак и некоторые алифатические амины можно успешно цианэтилировать в водном р.астворе >55 1 7 тин в присутствии тритона В цианэтилируется с удовлетворительным выходом (50%) в спиртовой среде [c.102]

Вутадиен-акрклонйтрильный клей КР-б-18 изготавливают по техническим условиям (ТУ 503—61). Клей представляет собой композицию на основе бутадиен-акрилон итрильпой резиновой смеси КР в этилацетате или метилэтилкетоне и спиртового раствора резорцин-формальдегидной смолы ФР-12. Жизнеспособность клея 8 ч. Клей наносят иа тканевую основу дублированного полимера в два приема с выдержкой после нанесения первого слоя 30—45 мин отверждают при 20 °С в течение 8 ч. Клеевое соединение обладает стойкостью к нефти, нефтепродуктам и воде. [c.97]

При совмещении фурфуролкетонной и виниловой смол с акрилони-трильным каучуком получается мягкий продукт, нерастворимый в бензине, который применяется в производстве печатных роликов (57). [c.214]

Однако в реакции цепной полимеризацин можно вводить также молекулы двух различных, но подобных по структуре веществ. Такая совместная полимеризация, называемая со-полимеризацией, нашла большое применение в технике, так как позволяет получать сополимеры, обладающие новыми ценными свойствами. Сополимер бутадиена (75%) и стирола (25%), а также сополимер бутадиена 60—75%) и акрилони- [c.304]

Бензимидазол сравнительно легко присоединяется к акрилонит-рилу в присутствии катализатора — гидроксида триметилфенилам-мония, в результате чего образуется 1-цианоэтилбензимидазол [336]. [c.103]

Кроме того, нитрилы диацетиленокых кислот, по-видимому, можно синтезировать прямым взаимодействием акрилони-трила с диацстиленами в щелочной среде. По крайней мере, именно так и с выходом до 75% был получен нитрил гептадиин-4,6-овой кислоты [166]. В свою очередь, полученные нитрилы могут быть использованы в синтезах эфиров, МИДОВ и кислот [164, 166]. [c.216]

Следует отметить, что весьма быстро растет производство акрилони-трила, относящегося к многотоннажным продуктам. Это обусловлено главным образом развитием производства акрилатпых синтетических волокон Быстрому росту его производства способствует также увеличение выпуска сополимеров, теломеров и трехкомпонентных сополимеров акрилопитрила с другими мономерами. Виниладетат также находит новые области потребления, помимо важнейшей прежней области использования его в виде сополимера с хлорвинилом и применения его для производства поливинилового спирта (важного полупродукта для получения поливинилбутираля, используемого для выработки безосколочиого стекла и в других областях). Из новых областей применения следует указать для винилацетата — производство латексов и для поливинилового спирта —промышленность синтетических волокон. [c.255]

Через ацетилен и из него получают, в частности, следующие продукты основного синтеза хлоропрен, винилхлорид, ацетальдегид, уксусный ангидрид, акрилонит-рил и др., продукты, идущие для производства синтетических каучуков (хлоропрено-вый СК), химических волокон (нитрон) и т. д. Подробнее см. Н. Н. Лебедев, Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, 2-е изд.. М., Химия , 1976 г. — Прим. перев. [c.190]

Сополимер винилиден-хлорида с акрилонит-рилом Сополимер винилиден-хлорида с винилхлори-дом [c.70]

К важнейшим р-циям Н. по орг. радикалу относят взаимод. с карбонильными соед. с образованием цианооле-финов (см. Кневенагеля реакция), присоединение разл. нуклеофилов к а,Р-ненасыщенным Н., напр, к акрилонит-рилу, и полимеризацию (см. Полиакрилонитрил) [c.262]

Применение красителей (1986) -- [ c.30 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.12 , c.32 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.12 , c.32 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.12 , c.32 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.410 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.82 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.308 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология