Пиридип

В экстракте были обнаружены как хинолины, так и пиридипы с алкильными радикалами, а также небольшое количество пири-динов, в которых замещающей группой является циклопентил или циклогексил. [c.44]

Азотистые соединения разделяются на основания (М ) и неосновные соединения сумма соединений обоих типов дает обш ее содержание азотистых соединений (N7.). Из азотистых оснований присутствуют пиридипы, хино-лины и изохинолины неосновные соединения включают пирролы, индолы и карбазолы. [c.125]

Выделение неочищенного смешанного ангидрида [15] в какой-то мере является доказательством предложенного течения реакции. Реакция проводилась также путем прибавления хлор ангидрида бензолсульфокислоты к смеси а-ацил аминокислоты и эфира аминокислоты в пиридипе [378] высказано предположение, что реакция протекает через стадию образования симметричного ангидрида. [c.282]

Сырой кетон перекристаллизовывают из спирта (на 1 часть кетона 6 частей спирта) получают коричнево-желтые блестящие листочки ди-(2-диметиламино-5-пиридип)-кетона с т. пл. [c.48]

Получение 2-метил-6-винилпиридина. В прибор для вакуум-перегонки помещают 38,3 г 2-метил-6-(Р-оксиэтил)-пиридипа, 3,3 г измельченного твердого едкого кали и 0,5 г гидрохинона. Приемники и холодильники покрывают тонким слоем порошка гидрохинона, создают вакуум в системе и медленно нагревают перегонную колбу до начала перегонки. Собирают фракцию с т. кип. до 80° при 24 мм, после чего обрабатывают ее твердым едким натром (1 5 по весу), высушивают твердым едким кали в течение ночи и перегоняют в вакууме. Получают 20,8 г (63,5% от теоретического выхода) 2-метил-6-ви-нилпиридина с т. кип. 75—76° при 24 мм (см. примечание 2). Объединенный от трех опытов продукт при перегонке в вакууме кипит при 77,5—78°/27 мм. [c.78]

Выход продукта реакции равен 4 е, что составляет 75% от теоретического после двух перекристаллизаций вначале из пиридипа, затем из спирта т. пл. 115—116 . [c.64]

Среда 1 — вода 2 — пиридип 75% (объем/объем) и вода. [c.31]

Большое количество работ по изучению состава сланцевых масел было проведено на низкокипящих фракциях. Преимущество изучения этих фракций заключается в легкости их разделения и в получении более диступных для идентификации соединений низкого молекулярного веса. Значительная часть этих исследований в большей степени посвящена изучению таких различных классов соединений, как сер истые соединения, феноли или пиридипы, чем изучению полного состава фракции. [c.67]

Замена в молекуле бензола одной СН-группы изоэлектронными группировками приводит к хорошо изученным гетероциклам ароматического характера — пиридину, ионам пиридипия, пирилия и тиопирилия, а также к менее исследованным тиабензолам и фос- [c.24]

В хинолинах нефтяных дистиллятов заместители находятся в положениях 2, 3, 4, 8. В положениях 2 и 3 присутствуют лишь метильные производные. В частично гидрированных пиридипах алкилзаместители на- [c.11]

ФОСФОРИНЫ, фосфорсодержащие аналоги пиридипов. Получ. взапмод. триметилолфосфина с солями пири- [c.630]

Реакция также протекает успешно, если а-адиламинокис-лоту и эфир аминокислоты растворить в сухом пиридипе и до-бавить 1 экв хлорангидрида бензолсульфокислоты. Для выделения продукта реакциоппую смесь разбавляют водой после выдерживания в течение 1—20 час при комнатной температуре [378]. [c.283]

Получение 3,4-диоксифенантрена (модификация Дэкина с применением щелочной перекиси водорода и пиридина) [94]. Раствор 1.11 2 З-окси-4-формилфенантрена (5 миллимолей) в 10 мл пиридипа помещают в колбу емкостью 25 мл, снабженную капельной воронкой и трубкой для отвода газа. После того как воздух из колбы будет вытеснен водородом, к содержимому колбы прибавляют 0,55 мл 30.8% -ной перекиси водорода (50 миллимолей) и 0,А5 мл 12.5 н. раствора едкого кали (5,6 миллимоля). Прибавление едкого кали вызывает значительное пинитение температуры. Раствор кипятят в течение нескольких секунд, а затем охлаждают, подкисляют взятой в избытке соляной кис-тотой и экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфирный раствор промывают разбавленной соляной кислотой для удаления пиридина, сушат и упаривают. Остаток (1,05 г) пере кристаллизовывают из бензола и петролейного эфира в получают 0,83 г (80% теоретич.) чистого 3,4-диоксифенантрена с т. пл. 142—143°. [c.101]

Пиридин прибавляют к реакционной смеси для того, чтобы более полно использовать весь анилин. Этот реагент не препятствует взаимодействию хлористого водорода с Н,М -дифенилбензамидином, даже если взято два его эквивалента. В присутствии пиридипа реакционная смесь превращается в суспензию и работать с ней становится удобно. В отсутствие пиридина смесь затвердевает в сплошную массу, которую приходится измельчать в порошок, чтобы сделать возможным выделение Ы,Ы -дифенилбепзамидина и его хлористоводородной соли. [c.226]

Выход 4-(я-диметиламино-р-метилстирил) пиридипа в виде Желтых игл равен 3,5 г, что составляет 69,5% от теоретического т. пл. 162—163°. [c.63]

Пиридилацетат впервые был получен Чичибабиным и Соковым действием хлористого ацетила на безводную натриевую соль 2-оксипиридина [1]. Было также найдено, что это соединение может быть получено действием кипящего уксусного ангидрида на N-окись пиридипа [2]. В литературе отсутствуют описания деталей этого синтеза. Так, в реферате упомянутой японской работы [2] приведены слишком краткие данные, не только недостаточные для воспроизведения синтеза, но и ошибочные (вероятно, ошибки рес ерента). В частности, 2-пири-дилацетату приписывается т. пл. 104° и т. кип- 150—160° при [c.65]

Окислительный агент. Парик п Деринг [101 описалп новый окислительный агент, содержащий серный ангидрид в виде комплекса с пиридипом и ДМСО в присутствии триэтиламина. Первичные и вторичные спирты легко окисляются под действием этого реагента при ломиагиоР температуре до альдегидов и кетонов соответственно. Аллиловые спирты окис.ляются до соответствующие а.(5-непредель-ные карбоиилъны,ч соединений. [c.399]

З-Замещенные пиридины [1]. При нагревании Л. а. —п. с ал-кнлгалогенидами, бензилхлоридом, бромом или другими электрофильными агентами образуются З-замещенные пиридипы с выходом 40—90%. Реакция, вероятно, заключается в алкили-ровании 1,2-дигидропиридиловых группировок в Л. а. — п. с образованием 2,5-дигидропиридина, который окисляется затем до конечного продукта. Эта реакция представляет значительный интерес в синтетическом плане, поскольку прямое взаимодействие пиридина с нуклеофильными агентами приводит к 2- и 4-за-мещенным пиридинам. [c.285]

Получение 4-нигро-2-амииометиланилина. К смеси 50 пиридипа и 5 см концентрированного раствора аммиака прибавляют 5 г 2,4-дннитро. метиланилина. Лолучениую таким путем суспензию насыщают сероаодо- [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология