Мочевая кислота расщепление

Мочевая кислота — конечный продукт расщепления нуклеиновых кислот в организмах птиц и рептилий (стр. 361). В организмах других животных она образуется лишь в очень малых количествах, так как у них избыток азота выводится в виде мочевины. Впервые выделенная Шееле из желчных камней еще в 1776 г. мо [c.355]

Расщепление мочевой кислоты до аллантоина происходит и под влиянием фермента у р и к а з ы. Этим путем в природных условиях могут образовываться значительные количества аллантоина, который часто встречается в моче животных, особенно плотоядных, но главным образом распространен в растительном мире. Аллантоин реагирует нейтрально, оптически неактивен и плавится при 238—240°. Оптически активный аллантоин ([otl —92°24 ) удалось получить сбраживанием рацемического соединения ферментом аллантоиназой, находящимся в некоторых семенах (Фоссе). [c.1039]

При окислении в нейтральном или щелочном растворе сохраняется, наоборот, имидазольное ядро молекулы мочевой кислоты и образуется аллантоин. Возможно, что и это расщепление также идет через гликоль (I) и далее через промежуточное соединение (II), которое может быть выделено. [c.1039]

Пиримидины. Среди диазинов наиболее важными (благодаря своему физиологическому значению) являются соедииения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты (стр. 1037), а также некоторых продуктов расщепления нуклеиновых кислот (урацил, тимин, цитозин). [c.1033]

Кофеин (1,3,7-триметилксантин) — хорошо известный стимулятор, содержащийся в чае и кофе. В организмах млекопитающих конечным продуктом метаболического расщепления нуклеиновых кислот является мочевина, в то время как для птиц и рептилий — это мочевая кислота. Мочевая кислота была одним [c.576]

В качестве конечного продукта азотистого обмена веществ мочевая кислота имеет особенно большое значение в организме пресмыкающихся и птиц, где она образуется в результате расщепления белка. В экскрементах этих животных она является главным азотсодержащим соединением и поэтому в большом количестве содержится в гуано, из которого и добывается технически. Змеи и другие пресмыкающиеся частично освобождаются от нее при линьке, так как она всегда откладывается в коже. [c.1038]

Подагра является следствием метаболических нарушений, при которых увеличивается общее содержание мочевой кислоты в организме. Это явление может быть вызвано слишком энергичным расщеплением пурина или уменьшением скорости удаления мочевой кислоты из организма. В результате этих процессов появляются отложения нерастворимых солей (мононатриевой соли мочевой кислоты) в хрящах или камней в почках, что приводит к воспалениям суставов и почечным коликам. [c.355]

Пфлейдерер [62, 63] показал, что при нагревании мочевой кислоты с водой до 200° под давлением образуются различные птеридины и другие гетероциклические системы с высоким молекулярным весом, получающиеся преимущественно в результате конденсации продуктов расщепления мочевой кислоты. [c.302]

Участие глицина в биосинтезе пуринового кольца нашло подтверждение при обследовании людей, получавших с пищей меченный глицин [3]. После расщепления мочевой кислоты, выделенной из мочи таких людей, было обнаружено, что атом азота в положении 7 ведет свое происхождение прямо из аминогруппы глицина. Аналогичные данные были получены в опытах с дрожжами. В этих опытах дрожжи выращивали на среде с глицином, меченным [4], затем из нуклеиновой кислоты извлекали гуанин и при его анализе нашли, что N-7 возник непосредственно из глицина. [c.168]

Чужеродные вещества (ксенобиотики) в печени нередко превращаются в менее токсичные и даже индифферентные вещества. По-видимому, только в этом смысле можно говорить об обезвреживании их в печени. Происходит это путем окисления, восстановления, метилирования, ацетилирования и конъюгации с теми или иными веществами. Необходимо отметить, что в печени окисление, восстановление и гидролиз чужеродных соединений осуществляют в основном микросомальные ферменты. Наряду с микро-сомальным в печени существует также пероксисомальное окисление. Пероксисомы—микротельца, обнаруженные в гепатоцитах их можно рассматривать как специализированные окислительные органеллы. Эти микротельца содержат оксидазу мочевой кислоты, лактатоксидазу, окси-дазу В-аминокислот, а также каталазу. Последняя катализирует расщепление перекиси водорода, которая образуется при действии указанных [c.559]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

Свободные аминокислоты нужны в живом организме и для выполнения специфических задач. Так, глутаминовая кислота выполняет особую функцию переноса при переаминировании, метионин — при переметилировании. Главными продуктами разложения аминокислот являются аммиак, мочевина и мочевая кислота. Восполнение потерь аминокислот происходит в основном в результате расщепления белков, а также переаминирования а-кетокислот и взаимных превращений аминокислот. [c.10]

Пиримидин (I), известный также под названием Л1-диазина, является родоначальным соединением большой группы гетероциклических веществ, с давных пор привлекавших большое внимание. Относящиеся к этой груп- пе соединения известны с первых лет истории органической химии в качестве продуктов расщепления мочевой кислоты, однако систематическое изучение их началось с работ Пиннера [1], впервые применившего название пиримидин к незамещенному родоначальному веществу. Производные пиримидина играют жизненно важную роль во многих биологических процессах циклическая система пиримидина присутствует, например, в нуклеиновых кислотах, в некоторых витаминах и коэнзимах, в мочевой кислоте и в других пуринах. Многие синтетические представители этой группы соединений имеют важное значение в качестве лекарственных веществ (например, производные барбитуровой кислоты), а также химиотерапевтических препаратов (например, сульфадиазин). [c.195]

Найдено [10], что при действии хлорокиси фосфора (130—135°) из 3-этил-мочевой кислоты получается 8-хлор-З-этилксантин. Попытки применения хлорокиси фосфора или смеси ее с пятихлористым фосфором для хлорирования самой мочевой кислоты оказались безуспешными [11]. Мочевая кислота слишком плохо растворима в хлорокиси фосфора, а при добавлении пятихлористого фосфора она подвергалась окислительному расщеплению. Однако при нагревании калиевой соли мочевой кислоты с хлорокисью фосфора в запаянной трубке до 160—170° Фишеру 111] удалось получить с выходом 40—50% 2,6-дихлор- [c.235]

Вёлер (1829) продолжил исследования Шееле по пиролизу мочевой кислоты и установил, что одним из его продуктов является мочевина, а Либих (1834) определил эмпирическую формулу мочевой кислоты 5H4O3N4. Эти два химика предприняли затем совместное исследование, в результате которого в 1838 г. была опубликована статья, сообщавшая о выделении не менее чем двенадцати новых соединений, полученных при различных реакциях расщепления мочевой кислоты. Каждое из этих веществ было тщательно проанализировано и полностью охарактеризовано, но объяснить полученные результаты не представлялось возможным. Затем изучение этой проблемы было предпринято А. Байером (1863—1864), который окончательно выяснил эмпирические соотношения между многими уже известными и некоторыми новыми продуктами расщепления. Особенно это касалось ключевого соединения данного ряда, которое он открыл и назвал барбитуровой кислотой в честь своего друга Барбары. Хотя эта работа была опубликована через пять лет после появления структурной теории, А. Байер интерпретировал свои обширные результаты, пользуясь лишь эмпирическими формулами. [c.627]

Штреккер (1868) сообщил, что мочевая кислота в результате обработки соляной кислотой при 160°С гидролизуется с образованием аммиака, двуокиси углерода и глицина H2N—СНг—СООН. Это наблюдение устанавливало наличие в мочевой кислоте группировки N—С—С, наряду с группировкой N—С—N, о наличии которой свидетельствовало расщепление кислоты до мочевины. Синтез барбитуровой кислоты, осуществленный Гримо (1879), еще дальше продвинул решение вопроса. Наконец, Э. Фишер в работе, завершенной в 1899 г., установил правильность структуры, которая была предложена в 1875 г. Медикусом, и выяснил многие взаимоотношения между продуктами расщепления, охарактеризованными предыдущими исследователями. [c.627]

Уже Шееле наблюдал образование аллоксана, позднее охарактеризованного Либихом и Вёлером, и пре,п,ложил удобную пробу на мочевую кислоту, основанную на специфической цветной реакции, которая характерна для аллоксана. Аллоксан представляет собой устойчивый гидрат 1,2,3-трикетона. Фишер в несколько стадий превратил аллоксан в барбитуровую кислоту, но наиболее просто взаимоотношения этих двух веществ устанавливаются тем фактом, что аллоксан образуется из барбитуровой кислоты при окислении. Доказательство строения барбитуровой кислоты путем синтеза устанавливало, таким образом, строение одного кольца мочевой кислоты. Природа второго кольца следует из результатов другой реакции расщепления, в которой раскрывается шестичленное кольцо. Либих и Вёлер нашли, что мочевая кислота при мягком окислении теряет один атом углерода в виде двуокиси углерода и превращается в продукт, названный аллантоином, поскольку была установлена его идентичность с веществом, выделенным в 1799 г. из аллантоидной жидкости коров. В этом классическом исследовании аллантони был различными путями пол-вергнут расщеплению, но его строение следует уже из результатов простейшей реакции — гидролиза с образованием 2 моль мочевины и [c.628]

Мочевая кислота — конечный продукт пуринового обмена у человека и человекообразных обезьян. В организме других, более низкоорганизованных млекопитающих животных (овцы, собаки, и др.) мочевая кислота превращается в аллантоин, который является конечным продуктом обмена пуринов у этих животных и выделяется с мочой. У большинства рыб расщепление мочевой кислоты идет до образования аллантоиновой кис-..лоты, которая и выделяется из организма. У некоторых рыб и амфибий мочевая кислота расщепляется до образования мочевины и глиоксиловой кислоты, а у моллюсков и ракообразных— до аммиака и углекислого газа. Таким образом, чем ниже организовано животное, тем глубже распад мочевой кислоты в его организме. У высокоорганизованных животных азот выделяется с мочой в виде более сложных соединений. [c.282]

Спустя полстолетия после того, как классические исследования строения в результате опытов Фишера были доведены до успешного завершения, некоторые реакции расщепления, на которых было основано установление структуры, нашли новое использование при выяснении путей биосинтеза мочевой кислоты. Среди продуктов реакций расщепления, изображенных выше, имеются мочевина, глицин, двуокись углерода и глиоксиловая кислота, и поэтому кажется вполне вероятным, что эти вещества являются предшественниками мочевой кислоты, т. е. что из них строятся некоторые части ее молекулы. Вопрос о том, действительно ли данное вещество является биогенетическим предшественником, может быть решен путем синтеза этого вещества в моченной изотопами форме и введения его в организм животного (опыты с мочевой кислотой проводились на голубях и на людях). Биосинтетическую мочевую кислоту затем выделяли из мочи и подвергали расщеплению, з результате чего обнаруживали положения, в которых находились меченые атомы. Если после введения изотопно-меченого карбоната биосинтетическую мочевую кислоту окислить до аллантоина, то изотоп обнаружится в образующейся двуокиси углерода, из чего можно заключить, что метка находилась на углероде 6. В отличие от этого, при применении меченой муравьиной кислоты образуется вещество, которое при окислении двуокисью свинца выделяет лишь неизотопную двуокись углерода. Однако при окислении этого же образца мочевой кислоты азотной кислотой обнаруживается, что меченый углерод муравьиной кислоты входит в другие положения молекулы. Из мочевины, образовавшейся как при окислении мочевой кислоты, так и при гидролизе аллоксана, в результате обработки энзимом уреазой получается наряду с аммиаком изотопная двуокись углерода, что указывает на то, что углероды 2 и 8 происходят из муравьиной кислоты. [c.629]

Состав пота здоровых людей практически постоянный. На 98—99% он состоит из воды, вместе с которой из организма выводятся продукты метаболизма — азотистые вещества (мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты), следы белка, жирные кислоты, холестерин, хлорид натрия, ароматические гидро-ксикислоты, глюкоза, стероидные гормоны и др, В секрете потовых желез найдены ионы натрия, калия, кальция, магния, хлора, иода, меди, марганца, железа,, В поте апокринных желез содержится значительное количество липидов. Пот человека характеризуется кислой реакцией (pH секрета эккринных желез 3,8—5,6, апокринных 6,2—6,9), Пот представляет собой прекрасную питательную среду для естественной аутофлоры кожи человека, состоящей главным образом из грамполо-жительных микроорганизмов — стафилококков, стрептококков, микрококков, палочки коли, грибковых микроорганизмов и др. Появление пота с неприятным запахом (осмидроз) у здоровых людей обусловлено главным образом бактериальным расщеплением пота или окислением его кислородом воздуха. [c.107]

Подводя итоги, можно сказать о наземных брюхоногих моллюсках следующее (рис. 68). В периоды нормальной активности цикл мочевины совместно с уреазой функционирует у них циклическим и каталитическим образом цепь реакций начинается с ЫН и ведет к регенерации МН . В это время работа цикла мочевины не приводит или почти не приводит к расходованию азота. Основная масса ненужного азота направляется на путь синтеза мочевой кислоты лишь небольшая доля его может выделяться в виде в результате расщепления глутамина глутаминазой. В отличие от этого в период летней спячки весь азот выделяется в виде мочевой кислоты, что дает определенное преимущество при отборе, так как потеря воды при экскреции мочевой кислоты мниимальна. Но в то же время в связи с общим понижением интенсивности обмена количество синтезируемой мочевой кислоты уменьшается примерно до /4 обычной величины. Часть азота, которая в нормальных условиях превращалась бы в мочевую кислоту, появляется теперь в виде мочевины, так как во время спячки расщепление мочевины уреазой подавлено. Путь мочевины — это теперь уже не циклический каталитический механизм, а скорее синтетический процесс, приводящий к образованию значительных количеств мочевины и накоплению ее в крови. По-видимому, этот механизм выработался в результате отбора как приспособление, ведущее к снижению упругости водяных паров и, следовательно, снижающее потерю [c.196]

Наряду с обменом аминокислот в организме протекает и обмен пуриновых оснований, образующихся при расщеплении неклеиновых кислот. Аминопурины-—аденин и гуанин — дезаминируются в оксипурины — гипоксантин и ксантин, окисляющиеся далее в мочевую кислоту. Мочевая кислота является главным конечным продуктом пуринового обмена у человека и антропоидов. У большинства млекопитающих, в печени которых имеется активная уриказа, мочевая кислота в большей своей части окисляется в аллантоин, который у млекопитающих является главным, конечным продуктом пуринового обмена (у человека аллантоин образуется и выделяется лишь в незначительных количествах). [c.195]

Лечение подагры аллопуринолом приводит к двум биохимическим последствиям. Во-первых, подавляется превращение гипоксантина в мочевую кислоту, в результате чего накапливается гипоксантин, который выводится легче (он более растворим), чем мочевая кислота. Это облегчает решение клинических проблем, связанных с расщеплением АМР. Во-вторых, ингибируется также превращение гуанина в мочевую кислоту. При этом накапливается ксантин, который, к сожалению, растворяется еще хуже, чем мочевая кислота. Это служит причиной образования ксанти-новых камней. Поскольку основной путь образования ксантина из гипоксантина подавлен аллопуринолом, уровень распада GMP ниже уровня распада АМР, и вероятность возникновения ксантиновых камней при лечении подагры аллопуринолом меньше, чем при отсутствии лечения. [c.724]

Открытие И0НО1В аммония. В отводную трубку прибора, описанного при открытии угольной кислоты (см. выше), помещают полоску лакмусовой бумаги, смоченной 0,01 н. раствором соляной кислоты. В колбе растворяют (около 0,1 г) едкого натра в 10 каплях воды, затем добавляют несколько миллиграм(м0в пробы, закрывают колбу и три-четыре раза осторожно доводят до слабого кипения на пламени микрогорелки. В присутствии ионов аммония лакмусовая бумага синеет. Следует, однако, помнить, что при длительном кипячении возможно расщепление мочевой кислоты с выделением аммиака. [c.501]

Хроматографически изучены нурин, пиримидин п азотсодержащие компоненты нуклеиновых кислот. Можно илп изолировать нуклеиновые кислоты или расщеплять их. Изучено расщепление мононуклеотидов, нуклеозидов. Проведены исследования нуклеиновых кислот — рибонуклеиновых, дезоксирибонуклеиновых, нуклеотидов, мочевой кислоты и ее производных, производных барбитуровой кислоты. Проведено хроматографическое исследование аденозинполифосфорных кислот, серусодержащих производных пурина и пиримидина, дериватов ксантина и др. [c.203]

При длительном УФ-облучении пуриновых производных, т. е. в условиях полного исчезновения поглощения при Ятах, в продуктах фотолиза были обнаружены аммиак и мочевина что свидетельствует о расщеплении пуриновых ядер. Механизм этого расщепления пока не изучен. При длительном облучении мочевой кислоты ХХХУП наряду с аммиаком и мочевиной в небольших количествах образуются триурет ХХХУП1 и циануровая кислота XXXIX по-видимому, по следующей схеме [c.674]

Влияние структурных и других факторов. Способность оснований, нуклеозидов и их производных к фотодинамическому окислению зависит от характера и положения заместителей в гетероциклическом ядре. Так, при облучении в присутствии метиленового синего расщепление пуринового ядра характерно для мочевой кислоты, ксантина, 2,6-диаминопурина и ряда других производных. [c.684]

СтереохиАшческие факторы, способствующие протонированию полуацетального атома кислорода в остатке сахара, могут иметь значение при ферментативном расщеплении нуклеозидов до свободных оснований и сахаров (точно так же, как при реакциях фосфоролиза). Кроме того, на стабильность гликозидной связи может влиять природа связи фермента с субстратом. Выше (стр. 39) уже говорилось об уменьшении стабильности гликозидной связи в результате влияния заместителей в гетероциклической системе и природы сахара. Аналогичным образом изменение электронной плотности у Сз и Сз, вызванное чисто химически.ми факторами (введением заместителей в кольцо), может вести к облегчению атаки на эти центры, как, например, при ферментативном окислении аденина и гуанина до мочевой кислоты. [c.361]

Среди пуринов, используемых в качестве азотистых экскретов, особое значение имеет мочевая кислота (рис. 65 и 66). У насекомых это главный азотистый экскрет, хотя они могут выделять также некоторые продукты расщепления мочевой кислоты (аллантоин, аллантоиновую кислоту, мочевину и глиоксилат). М1г1аро(1а (двупарноногие и губоногие) тоже выделяют мочевую кислоту недавно экскреция этого продукта была обнаружена и у одного наземного ракообразного. У паукообразных главным азотистым экскретом служит другой пурин — гуанин (рис. 65). [c.190]

Масс-спектрографический анализ показал, что в оксанате калия, гидан-тоипе и аллантоине (в) изотопный состав азота один и тот же. Отсюда следует, что избыточный N , присутствовавший в положениях 1 и 3 мочевой кислоты, действительно равномерно распределился между мочевинной и имидазольной частями молекулы аллантоина, а в его мочевинной части — между обоими атомами азота. Эти данные служат доказательством рассмотренного выше механизма окисления мочевой кислоты (9,36). По-видимому, механизм ее расщепления в организме аналогичен [489] (см. дополнение 22 на стр. 691). [c.531]

На данной стадии синтеза использованы методы расщепления мочевой кислоты, описанные Венейблом [5] и Муром [6]. Аналогичный синтез с применением меченых атомов описан Хартманом. Прибор для улавливания меченого аммиака и двуокиси углерода описан автором синтеза. В результате изучения продуктов расщепления различных меченых мочевых кислот, образующих аллантоксановые кислоты (б), аллантокса-идины (в) и циануровую кислоту д), классические имидазоли-диновые структуры [7] соединений бив заменены приведенными в тексте формулами сильи-триазина. Цифры в формулах указывают на происхождение отдельных атомов из мочевой кислоты. Непрямой метод расчета полного распределения изотопов N и С в мочевой кислоте дан автором синтеза. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология