Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аллоксан

    Для идентификации мочевой кислоты иримеиима м у р е к с и д и а я реакция, которая, впрочем, дает положительные результаты и со многими другими пуриновыми соединениями. Эта реакция заключается в том, что остаток после упаривания мочевой кислоты с азотной кислотой при действии аммиака окрашивается в пурпурно-красный цвет вследствие образования мурексида — аммониевой соли так называемой пурпуровой кислоты. При действии азотной кислоты мочевая кислота частично превращается в аллоксантин, молекулярное соединенне аллоксана с диалуровой кислотой, вероятно имеющее приведенное ниже строение при последующей обработке аммиаком аллоксантин образует пурпуровокислый аммоний (мурексид), которому приписывают формулу (I). Для свободной пурпуровой кислоты,очень легко распадающейся при действии гидролизующих агентов на аллоксан и урамил, предпочтительна формула (И)  [c.1040]


    При окислении мочевой кислоты азотной кислотой получается аллоксан и мочевина  [c.619]

    Аллоксан-5-оксим см. Виолуровая кислота [c.16]

    Виолуровая кислота, 1-водная Аллоксан-5-оксим б-иэо-Нитрозобарбитуровая кислота [c.114]

    К числу оксипроизводных пиримидина принадлежат важные уреиды многих дикарбоновых кислот, барбитуровая кислота, аллоксан и др., которые были описаны в предыдущих разделах. [c.1035]

    Мезоксалилмочевина см. Аллоксан Меконовая кислота [c.302]

    В промышленности рибофлавин получают на основе конденсации 3,4-диметиланилина с О-рибозой. Образующийся имин (319) восстанавливают, вводят в реакцию азосочетания и после восстановления азофуппы получают арилрибамин (320). Последний конденсируют с аллоксаном (321), что приводит к целевому продукту (316)  [c.172]

    Барбитуровая кислота Аллоксан [c.133]

    В качестве ароматического компонента применяют 3,4-диметиламино-бензол (0-4-ксилидин), алифатического-О-рибозу, а пиримидинового — аллоксан или барбитуровую кислоту [c.110]

    В 1833 г. был получен питтакаль, который окрашивал хлопок, протравленный уксуснокислым алюминием, в фиолетово-синий цвет в 1834 г. — розоловая кислота в 1853 — аллоксан, который окрашивал шерсть, протравленную хлористым оловом, в красный цвет. [c.256]

    Существующие методы синтеза рибофлавина в основном сводятся к получению 3,4-диметил-6-аминофенил-1)-рибамина и конденсации его с аллоксаном [28, 29] ИЛИ с дихлорбарбитуровой кислотой [30], или к конденсации 3,4-ксилил-6-фенилазо-1-1)-рибамина с барбитуровой кислотой [31] по следующей схеме  [c.110]

    Пиримидиновый компонент. В качестве пиримидинового компонента для синтеза витамина В2 можно применять аллоксан или барбитуровую кислоту. Хотя при конденсации диамина с аллоксаном можно получить несколько лучший выход нежели с барбитуровой кислотой [33], но все же при выборе пиримидинового компонента следует отдать предпочтение барбитуровой кислоте, так как при синтезе аллоксана исходят из барбитуровой или дихлорбарбитуровой кислоты или из мочевой кислоты [64]. [c.115]

    Реакция основана на образовании амалиновой кислоты, тетраметил-аллоксан-1ин Св(СНз)1К107 + ЩО, дающей с аммиаком пурпурно-красное окрашивание, с едкими, щелочани — синее окрашивание. [c.278]


Смотреть страницы где упоминается термин Аллоксан: [c.543]    [c.605]    [c.288]    [c.414]    [c.574]    [c.802]    [c.890]    [c.214]    [c.296]    [c.461]    [c.407]    [c.409]    [c.409]    [c.893]    [c.1157]    [c.1206]    [c.19]    [c.102]    [c.16]    [c.302]    [c.463]    [c.619]    [c.23]    [c.388]    [c.177]    [c.180]    [c.187]    [c.172]    [c.44]    [c.99]    [c.289]    [c.288]    [c.414]    [c.802]    [c.890]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.3 -> Аллоксан

Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2 -> Аллоксан

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Аллоксан


Курс органической химии (1965) -- [ c.619 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.289 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.214 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.9 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.350 , c.600 , c.602 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.139 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.304 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.282 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.184 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.90 , c.91 , c.166 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.171 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.66 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.148 , c.149 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.90 , c.91 , c.166 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.171 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.66 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.148 , c.149 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.184 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.289 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.542 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.358 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.199 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.54 , c.760 , c.765 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.628 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.188 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.798 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.619 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.167 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.187 , c.275 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.198 , c.289 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.134 , c.181 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.597 , c.598 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.645 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.353 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.283 , c.586 , c.762 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.633 , c.634 , c.636 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.633 , c.634 , c.636 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.237 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.359 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.365 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.614 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.170 , c.228 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.291 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.573 , c.574 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.621 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.621 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.373 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 , c.343 , c.407 , c.409 , c.1035 , c.1038 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.134 , c.181 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.14 , c.420 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.497 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.326 , c.333 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.371 , c.372 , c.402 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.510 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.171 , c.412 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.356 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.9 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.148 , c.150 , c.300 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.358 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.70 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.295 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллоксан d или Аллотреонин

Аллоксан Альдегидбензойная кислота

Аллоксан Мезоксалилмочевина

Аллоксан и родственные ему соединения

Аллоксан оксим

Аллоксан оксим виолуровая кислота

Аллоксан открытие иона

Аллоксан п аллоксантин

Аллоксан получение

Аллоксан приготовление раствора

Аллоксан разл

Аллоксан реакции

Аллоксан угольной кислоты

Аллоксан щавелевой кислоты

Аллоксан, защитный агент для ферментов при облучении

Аллоксан, защитный агент для ферментов при облучении Альбумин, действие излучения

Аллоксан, определение воды

Аллоксан-моногидрат

Аллоксан-тетрагидрат

Аллоксана гидрат

Диметил аллоксан

Другие реакции окисления HN Аллоксан

Получение пинаконов из аллоксана и 1,2,3-трикетонов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте