Фениларсин

Определение аммиака необходимо выполнять на свежих пробах воды. Если анализ невозможно выполнить немедленно, то нужно подавить активность микроорганизмов путем хранения пробы при низкой температуре, желательно около температуры замерзания. Для сохранения имеющихся форм азота в воде в течение 24 час можно также добавлять 0,8 мл концентрированной серной кислоты на 1 л пробы. Поскольку свободный хлор прогрессивно реагирует с аммиаком и белковым азотом, то остаточный хлор необходимо удалять, осторожно добавляя точно в эквивалентном количестве один из следующих восстановителей тиосульфат натрия, сульфит натрия, арсенит натрия или окись фениларсина. Остаточный хлор надо удалять таким образом, чтобы в пробе не оставалось избытка восстановителя. [c.95]

Окись фениларсина представляет собою бесцветные кристаллы, плавящиеся обычно прн температуре 119—120°. Вещество незначительно растворимо в воде, растворяется в спирте и ацетоне. Однако для окиси [c.80]

Таким образом обычная темп. пл. окиси фениларсина 119—120° представляет собою темп. пл. смеси мономера и полимера, однородной в своем химическом поведении. [c.81]

При обработке окиси фениларсина крепкой соляной кислотой образуется маслообразный продукт —фенилдихлорарсин (кипит при 250— 255° с разложением) по следующему уравнению [c.81]

Для превращения ъ натриевую соль окиси фениларсина полученный дихлорид обрабатывают водным раствором едкого натра [c.82]

Эфиры получались смешением фениларсина и альдегида в присутствии сухого хлористого водорода [c.23]

В атмосфере азота до 55—75 ). При этом фениларсин образует продукт дицианэтилирования с выходом 77% [c.85]

У большинства комплексонатов для пары ионов Си +—Си+ наблюдается такая же зависимость, но встречаются и исключения. Так, у нормальных комплексонатов этилендитиодиуксусной кислоты прочнее оказался комплексонат меди(1). Такой же эффект наблюдается для комплексонатов меди с фениларсин-диуксусной кислотой [182] [c.335]

Пятичленный аналог пиррола с атомом мышьяка вместо атома азота называется ареол. 1-Фенил-2,5-дизамещенные ареолы (393 R = Ph, 4-МеСбН4, 4-С1СбН4, а-СпН , Ме) легко получаются катализируемым основанием циклоприсоединением фениларсина к соответствующему бутадиину-1,3 (392) (схема 166) [180]. Химия арсолов напоминает больше химию пирролов, чем фосфолов. [c.399]

Позднее 1-фениларсиндолин (429) был синтезирован значительно более простым способом. Добавление 2-фенилэтилбромида к фенилдихлорарсину в кипящем водном растворе гидроксида натрия дает фенил (2-фенилэтил)арсиновую кислоту (427), которая легко циклизуется под действием серной кислоты в 1-фениларсин-долиноксид-1 (428), который без выделения восстанавливается диоксидом серы до 1-фениларсиндолина (429) (схема 181) [186]. [c.404]

Фениларсиндолин (429) не дегидрируется до 1-фениларсин-дола при кипячении с тетрахлор-о-бензохиноном в ксилоле или с палладием на угле в этиленгликоле. Он устойчив также при кипя чении в бензоле, содержащем Л -бромсукцинимид и бензоилперок СИД, но легко реагирует с метилиодидом, образуя иодид 1-метил-1 фениларсиндолиния. [c.404]

Ряд интересных соединений удалось получить исходя из самих ароматических арсинов. Фениларсин СеНйАзН, (темп. кип. 148° , 6 5 = 1,356) и дифениларсия (СеН5)2 АзН (темп. кип. 174° при 25 мм) сами по себе мало прочны и очень быстро окисляются на воздухе. При действии на Гриньяровские магний-комплексы оба эти арсина, образуют (в эфирном растворе) непрочные магний-галоидосоединения, например [c.182]

Однако феннлмышьяковистая кислота в свободном состоянии нч стойка (эфиры этой кислоты выделены) и, легко теряя молекулу воды обычно переходит в ангидридную форму, образуя окись фениларсина [c.80]

При обработке окиси фениларсина водными растворами щелочей окись фениларсина переходит в раствор, причем происходит образование натриевой соли фенилмышьяковистой кислоты, легко растворимой в воде [c.81]

Это выделенное в чистом виде соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с темп. пл. 134°, растворимое в метиловом и этиловом спирте и хлороформе. При действии воды соединение (1) расщепляется на свои компоненты НС1 и ( jH5)2As02H. Осторожное нагревание соединения (I) выше температуры плавления сопровождается распадом с образованием хлорбензола и окиси фениларсина по уравнению [c.83]

Окись фениларсина. Окись фениларсина применяют для титриметрического определения свободных галогенов (хлора и брома), монобромамина NHjBr и монохлорамина NHj I этот реагент очень удобен для анализа хлорированной воды [68—77]. [c.286]

Остаточный хлор в пробах сточных вод не может быть надежно определен с помощью методики OTA из-за наличия органических соединений. Большую точность обеспечивает применение иодометрического метода. В пробу сточной воды добавляют замеренный объем стандартного раствора окиси фениларсина или тиосульфата, избыточное количество иодида калия и ацетат-буферный раствор (для поддержания значений рП в пределах 3,5—4,2). Остаточный хлор окисляет эквивалентное количество иодида в свободный иод, который в свою очередь немедленно превращается в иодид при взаимодействии с восстанавливающим агентом. Количество оставшейся окиси фениларсина определяют затем путем титрования стандартным йодным раствором. Таким образом, удается исключить контакт свободного иода со сточной водой. Конечную точку титрования определяют с помощью крахмала, дающего синюю окраску в присутствии свободного иода. Другой, более точный способ фиксации конечной точки включает в себя использование амперометрического титрования (рис. 2.14) с регистрацией изменения электропроводности титруемого раствора. Отклонение стрелки регистрирует присутствие свободного иода и конечную точку титрования. Этот прибор может применяться для измерения содерл<ания свободного остаточного хлора или для дифференцированного определения монохлораминовой и ди.хлора.миновой фракций связанного остаточного хлора. [c.37]

Также до арсенобензола реагирует фенилэтоксихлорарсин с фениларсинам в бензольной среде . [c.17]

Диметил-2,5-дифенилтетрагидро-1,4-диокса-2,5-диарсин СНз Фениларсин, ацетальдегид Хлористый водород — 86 [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология