Замещение на галоид

Замещение на галоид гидроксильной группы спирта может быть достигнуто при действии галоидоводородных кислот, галоидных соединений фосфора и хлористого или бромистого тионила, т. е. таких реагентов, которые, кроме галоида, содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. [c.191]

В качестве реагентов для замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах применяются трехгалоидные и пятигалоидные соединения фосфора, а также хлорокись и бромокись фосфора. [c.193]

Методы синтеза ацилгалогеноз. Препаративные способы получения ацилгалогеноз основаны на нуклеофильном замещении на галоид группировки, связанной с гликозидным центром сахара, в полностью ацилированных производных циклических форм сахаров, полностью ацилированных гликозидах и частично ацилированных производных, в которых свободен только полуацетальный гидроксил. Обычно такому замещению легче всего подвергается гидроксильная группа, несколько труднее — ацилоксигруппа и еще труднее — алкоксигруппа. Чаще всего для синтеза ацилгалогеноз используют сполна ацилированные производные. Метилгликозиды и частично ацилированные производные сахаров применяют главным образом в ряду фураноз, поскольку сполна ацилированные производные фуранозных форм сахаров обычно менее доступны (см. стр. 134). [c.197]

Электрофильное замещение на сульфогруппы в ароматическом ядре отличается от замещения на галоид или нитрогруппу. В самом деле, для стационарного состояния электрофильное замещение в ароматическом ядре можно представить так [c.320]

К реакциям прямого галоидирования относят замещение на галоид водорода (металепсия) и присоединение галоида по кратным связям (С = С [c.151]

ЗАМЕЩЕНИЕ НА ГАЛОИД ИНЫХ, КРОМЕ ВОДОРОДА, АТОМОВ И АТОМНЫХ ГРУПП [c.190]

ЗАМЕЩЕНИЕ НА ГАЛОИД ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ [c.191]

Для того чтобы облегчить замещение на галоид гидроксильной группы в первичных или вторичных спиртах (I), прибавляют водоотнимающие вещества — безводный хлористый цинк, безводный сульфат натрия и др. однако следует иметь в виду, что под действием этих реагентов может происходить дегидратация спиртов, а последующее присоединение галоидоводорода, присутствующего в реакционной смеси, к образующимся этиленовым углеводородам может привести к образованию галогенидов иного строения (II), например [c.191]

ЗАМЕЩЕНИЕ НА ГАЛОИД ГИДРОКСИЛА КАРБОКСИЛЬНОЙ [c.196]

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах приводит к галоидангидридам кислот для их получения применяются в основном галоидные соединения фосфора и хлористый или бромистый тионил. [c.196]

Синтез (u-дезоксисахаров через сульфоэфиры с использованием алюмогидрида лития короче на одну стадию по сравнению с замещением на галоид. Он применяется для получения -дезоксисахаров очень часто Следует, однако, иметь в виду, что в ряде случаев действие [c.260]

При дальнейшем действии галоидов происходит замещение на галоид атомов водорода в альдегидах и кетонах (см. стр. 18Э, 254). [c.209]

V. Действие галоидов. При действии галоидов на альдегиды и кетоны легко происходит последовательное замещение на галоид атомов водорода у соседнего с карбонильной группой атома углерода. Например, альдегиды реагируют по уравнению [c.254]

Действие галоидов. При действии галоидов на кислоты происходит замещение на галоид водорода в алкилах и получаются галоидзамещенные кислоты, например [c.292]

При воздействии же на альдегиды и кетоны свободного галоида, например, СЬ, происходит замещение на галоид водорода радикала. Замещаться на галоид может не только один, но также два или три водорода радикала. Необходимо подчеркнуть, что альдегидная или кетонная группа при этом сохраняются и получается вещество, обладающее смешанными функциями. [c.287]

При воздействии на кислоту свободного галоида происходит замещение на галоид одного, двух или трех атомов водорода в радикале и образуется галоидокислота [c.287]

Действие галоидных соединений фосфора. При действии галоидных соединений фосфора на кислоты происходит замена гидроксила на галоид и получаются галоидангидриды кислот. Как и при замещении на галоид спиртового гидроксила, [c.265]

Замещение на галоид. Группа ОН, находящаяся в карбоксильной группе, как и в спиртах, способна замещаться на галоид при действии галоидных соединений фосфора и хлористого тионила с образованием галоид гидрида кислоты. [c.97]

Под реакцией галоидирования в широком смысле можно понимать как замещение атомов водорода в исходном ароматическом соединении, так и присоединение галоида с образованием гидроароматических галоидопроизводных (например, образование гексахлор-циклогексана при хлорировании бензола). Изучение реакции галоидирования показало, что реакции замещения на галоид атомов водорода в ароматических соединениях, в зависимости от условий их проведения, могут приводить к продуктам, содержащим галоид, связанный с углеродным атомом ядра, или к галоидопроизводным с атомом галоида в боковой цепи. [c.233]

А. П. Терентьев и Л. А. Яновская. Реакция замещения на галоид действием галоидсодержащих соединений. [c.311]

К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]

XVIII), Б которых все спиртовые гидроксильные группы проацилиро-ваны, а гликозидный гидроксил замещен на галоид. Значение О-ацил-гликозилгалогеиидов связано со способностью атома галоида легко замещаться различными нуклеофильными группировками, и поэтому они особенно широко при.меняются для получения различных О- и Ы-гли-козидов. [c.69]

Естественно, что замещение на галоид будет не только усиливать кислотные свойства, но и ослаблять основные свойства соединений, причем эффект будет также затухать с удлинением цепи. Это видно из данных тех же авторов для серии со,о),й)-трихлоралкиламинов (в воде при 20° С) [c.192]

В итоге следует еще раз отметить, что кетоны сходны с альдегидами по своим химическим свойствам. Они способньз так же, как и альдегиды, к реакциям присоединения водорода, нем, ЫаНЗОз, к реакциям замещения кислорода в карбонильной группе с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, к реакции замещения на галоид атома водорода в углеводородном радикале. Наряду с этим некоторые свойства кетонов отличают их от альдегидов. Основным отличием кетонов является неспособность их окисляться гидратами окисей металлов, неспособность к реакциям присоединения воды, полимеризации, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой. [c.106]

При действии галоидоводородов и некоторых других галоидирующнх агентов ацилоксигруппы при гликозидном центре легко подвергаются замещению на галоид, например [c.191]

Реакция углеводов с иодметилатом трифенилфосфита. Новый метод синтеза дезоксисахаров, также основанный на восстановлении галоидпро-изводных углеводов, разработан недавно Кочетковым и Усовым В отличие от предыдущего метода для получения галоидпроизводных используется прямое замещение на галоид свободных гидроксильных групп соответствующим образом защищенного производного моносахарида под действием галоидсодержащих комплексов трифенилфосфита, например иодметилата (СвН.,0)зР- Hgl. Этот энергичный реагент позволяет замещать на атом иода как первичные, так и вторичные гидроксильные группы, и поэтому указанным методом можно в принципе вводить дезоксизвено вместо любой гидроксильной группы моносахарида. [c.260]

В противоположность взрывчатым галоидным соединениям азота, являю-теимся продуктами замещения на галоид водорода аммиака, галоидамины совершенно не обладают взрывчатыми свойствами. С водой они могут реагировать с образованием аминов и бромноватистой (или хлорноватистой) кислоты [c.281]

Действие галоидных соединений фосфора. При действии галоидных соединений фосфора на кислоты происходит замена гидроксила на галоид и получаются галоидангидриды кислот. Как и при замещении на галоид спиртового гидроксила, можно действовать пятигалоидными или трехга-лоядными соединениями фосфора, а также соединениями типа хлорокиси фосфора [c.292]

Согласно правилу В. В. Марковникова о порядке присоединения галоидоводородов к олефинам атом галоида присоединяется к наименее гидрогенизированному атому углерода. Поэтому при процессе гидрогалоидирования непредельных углеводородов образуются только вторичные и третичные галоидопроизводные. Одновременное присоединение галоидов и замещение на галоиды водородных атомов приводит к образованию полигалоидных соединений. Протеканию реакции замещения" способствует повышение температуры, а также избыток галоида по отношению к олефину. При низких температурах и избытке олефина продукты замещения образуются в ничтожных количествах. [c.167]

При действии галоидов на алюминийорганические соединения идет реакция деалкилирования [19, 94, 95]. С неразбавленными компонентами реакция идет очень бурно и даже с воспламенением но в растворах при охлаждении она может быть проведена спокойно с замещением на галоид одного, двух или трех углеводородных радикалов в зависимости от количества галоида. При взаимодействии эфиратов алюминийарилов с иодом в бензольном растворе замещается только два радикала [19]. В эфирном растворе бром при температуре от минус 20 до минус 25° отщепляет от алюминийтриалкилов только два алкильных радикала [96]. Для отщепления третьего алкила требуется повышение температуры до 0°. Под в эфирном растворе при температуре кипения также отщепляет только два алкильных радикала [96]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология